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anti-lymphoma

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抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

2

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99015
    Dacetuzumab

    		TNF Receptor Cancer
    达西组单抗 Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
    Dacetuzumab
  • HY-32736
    Triptonide
    3 篇文献验证

    NSC 165677; PG 492

    		 Wnt β-catenin Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    雷公藤内酯酮 Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂，其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
    Triptonide
  • HY-13599
    Cladribine
    5 篇文献验证

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA

    		 Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine
  • HY-32736R
    Triptonide (Standard)

    NSC 165677 (Standard); PG 492 (Standard)

    		 Reference Standards Wnt β-catenin Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    雷公藤内酯酮 (Standard) Triptonide (Standard) 是 Triptonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂，其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
    Triptonide (Standard)
  • HY-P99464
    Bectumomab

    IMMU-LL 2

    		 CD22 Cancer
    贝妥莫单抗 Bectumomab (IMMU-LL 2) 是一种针对人 CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。
    Bectumomab
  • HY-13599R
    Cladribine (Standard)

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine (Standard); CldAdo (Standard); 2CdA (Standard)

    		 Reference Standards Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨(Standard) Cladribine (Standard)是 Cladribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine (Standard)
  • HY-13599S
    Cladribine-d4

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4; CldAdo-d4; 2CdA-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine-d4
  • HY-13599S2
    Cladribine-15N

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15N; Cldado-15N; 2Cda-15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Adenosine Deaminase Cardiovascular Disease Cancer
    Cladribine-15N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15N) 是 15N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine-15N
  • HY-13599S1
    Cladribine-13C5,15N2

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13C5,15N2; CldAdo-13C5,15N2; 2CdA-13C5,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    Cladribine-13C5,15N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13C5,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine-13C5,15N2
  • HY-168073
    EGFR/VEGFR2-IN-1

    		EGFR VEGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    EGFR/VEGFR2-IN-1 (Compound 10e) 是 VEGFR-2 和 EGFR 抑制剂 (IC50 分别为 0.26 和 0.14 μM)。EGFR/VEGFR2-IN-1 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 40.9 μM。EGFR/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。EGFR/VEGFR2-IN-1 可用于抗白血病和抗淋巴瘤的研究。
    EGFR/VEGFR2-IN-1

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