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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

49

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9996
    Reozalimab

    LY3434172

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Reozalimab 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的双特异性抗体。Reozalimab 在癌症研究中介导抗体依赖性细胞毒性。
    Reozalimab
  • HY-P99634
    Gatipotuzumab

    PankoMab

    		 Mucin Cancer
    伽妥珠单抗 Gatipotuzumab (PankoMab) 是一种人源化单克隆抗体，可识别黏蛋白-1 的肿瘤特异性表位 (TA-MUC1)。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。
    Gatipotuzumab
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-P99014
    Cusatuzumab
    1 篇文献验证

    ARGX-110

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。
    Cusatuzumab
  • HY-P99167
    Lucatumumab

    HCD122

    		 TNF Receptor Cancer
    卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
    Lucatumumab
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    		 CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-P99431
    KY-1044

    Alomfilimab; SAR 445256

    		 CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-P99113
    Inebilizumab
    1 篇文献验证

    		 ADC Antibody CD19 Inflammation/Immunology
    伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab
  • HY-P9976
    Isatuximab
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
    Isatuximab
  • HY-P99308
    Ocaratuzumab

    AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant antibody

    		 CD20 Cancer
    奥卡妥珠单抗 Ocaratuzumab (AME 133v)，一种 Fc 工程抗体，是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
    Ocaratuzumab
  • HY-P99117
    Cadonilimab

    AK104

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Cadonilimab
  • HY-P9977
    Amivantamab
    1 篇文献验证

    JNJ-61186372

    		 EGFR Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-P99253
    Mogamulizumab

    KW-0761

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组 抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
    Mogamulizumab
  • HY-P991507
    SCT200

    		EGFR Cancer
    SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 EGFR 单克隆抗体，Kd 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。 SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。
    SCT200
  • HY-P9933
    Dinutuximab

    APN-311

    		 Apoptosis PERK mTOR Cancer
    地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
    Dinutuximab
  • HY-P991523
    BI-836826

    		Apoptosis Cancer
    BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体。BI 836826 同时具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。
    BI-836826
  • HY-P99013
    Codrituzumab
    1 篇文献验证

    GC33; RO5137382

    		 Glycoprotein VI Cancer
    考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
    Codrituzumab
  • HY-P99653
    Ianalumab

    VAY-736

    		 TNF Receptor Cancer
    伊利尤单抗 Ianalumab (VAY-736) 是一种针对 BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。
    Ianalumab
  • HY-P99015
    Dacetuzumab

    		TNF Receptor Cancer
    达西组单抗 Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
    Dacetuzumab
  • HY-P9923
    Benralizumab

    MEDI-563; BIW-8405

    		 Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。
    Benralizumab
  • HY-108730
    Avelumab
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Anti-Human PD-L1, Human antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    阿维鲁单抗 Avelumab (Anti-Human PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab 可用于脊索瘤的研究。
    Avelumab
  • HY-P9965
    Elotuzumab

    HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    埃罗妥珠单抗 Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
    Elotuzumab
  • HY-P990719
    Efbalropendekin alfa

    XmAb24306

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Efbalropendekin Alfa (XmAb24306) 是一种与异二聚体 Fc 结构域 (IL15/IL15Rα-Fc) 融合的 IL-15/IL-15 受体 α 复合物。Efbalropendekin Alfa 可增加直接和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 介导的人类自然杀伤 (NK) 细胞体外细胞毒性。
    Efbalropendekin alfa
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-P99622
    Flanvotumab

    IMC-20D7S

    		 Tyrosinase Cancer
    法兰妥单抗 Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
    Flanvotumab
  • HY-P991250
    MSH-TP15e

    		Integrin Cancer
    MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂，靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞，显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用，抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    MSH-TP15e
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide
  • HY-P991426
    MB-314

    		Transmembrane Glycoprotein IFNAR TNF Receptor Cancer
    MB-314 是一种靶向 Lewis Y 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MB-314 可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 的活性增强。MB-314 可增加 IFN-γ、TNF-α、MCP-1 和 IL-6 的释放。MB-314 可用于癌症的研究。
    MB-314
  • HY-P99113A
    Inebilizumab (FUT8-KO)

    		CD19 Inflammation/Immunology
    Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CD19 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Inebilizumab (FUT8-KO) 对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性，可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab (FUT8-KO)
  • HY-108730A
    Avelumab (anti-PD-L1)
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Avelumab (anti-PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab (anti-PD-L1) 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab (anti-PD-L1) 可用于脊索瘤的研究。
    Avelumab (anti-PD-L1)
  • HY-P991514
    MIL62

    		CD20 Cancer
    MIL62 是一种糖工程化的 II 型抗 CD20 单克隆抗体，其 Fc 区 N-糖链几乎完全无岩藻糖基化。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力，并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)，可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    MIL62
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    SGN-33; HuM-195

    		 Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Inflammation/Immunology
    林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-P9977A
    Amivantamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-P99746
    Murlentamab

    3C23K; GM102

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
    Murlentamab
  • HY-P991458
    hu3S193

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50: 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50: 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    hu3S193
  • HY-P991509
    MAB802

    MRG002 antibody

    		 EGFR ADC Antibody Cancer
    MAB802 (MRG002 antibody) 是一种重组人源化抗 HER2 单克隆抗体。MAB802 与 Trastuzumab (HY-P9907) 具有相同的氨基酸序列，但其高度岩藻糖基化。MAB802 的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC) 活性较低。MAB802 可用作 Trastuzumab vedotin (MRG002) (HY-164992)的 ADC 抗体 (ADC antibody) 组分。
    MAB802
  • HY-P9961
    Ofatumumab

    		CD20 Cancer
    奥法木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。
    Ofatumumab
  • HY-P99293
    Galiximab

    IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant antibody

    		 CD28 Apoptosis Cancer
    加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
    Galiximab
  • HY-P991425
    AT-1413

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病，乳腺癌，恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    AT-1413
  • HY-P99159
    Ivuxolimab

    		Interleukin Related Cancer
    艾沃利单抗 Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
    Ivuxolimab
  • HY-P991233
    BAT1006

    		EGFR Cancer
    BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
    BAT1006
  • HY-P9923A
    Benralizumab (anti-IL5RA )

    MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
    Benralizumab (anti-IL5RA )
  • HY-P99661
    Inbakicept

    		Interleukin Related Cancer
    Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白，是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能，并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
    Inbakicept
  • HY-P9960
    Ocrelizumab

    		CD20 Inflammation/Immunology
    奥美珠单抗 Ocrelizumab (Ocrevus) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Ocrelizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 诱导 B 细胞耗竭并抑制多发性硬化症小鼠病变。
    Ocrelizumab
  • HY-P9968
    Nimotuzumab

    		EGFR Cancer
    尼妥珠单抗 Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
    Nimotuzumab
  • HY-P9968A
    Nimotuzumab (powder)

    		EGFR Cancer
    Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
    Nimotuzumab (powder)
  • HY-P99395
    Talacotuzumab

    JNJ 56022473; CSL 362

    		 Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-P99361
    Enavatuzumab

    PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference antibody (enavatuzumab)

    		 TNF Receptor Cancer
    依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
    Enavatuzumab

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