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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121185
    Hexoprenaline

    		Adrenergic Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Hexoprenaline 是一种口服有效的选择性 β-adrenergic receptor 激动剂，可扩张支气管。Hexoprenaline 可用于支气管痉挛的研究，包括哮喘、支气管炎和肺气肿。
    Hexoprenaline
  • HY-B2237A
    Lysozyme chloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Bacterial HIV Infection
    氯化溶菌酶 Lysozyme chloride 是一种杀菌酶，它能裂解革兰氏阳性细菌 (bacteria)。Lysozyme chloride 还可用于 HIV 感染和肺气肿的研究。
    Lysozyme chloride
  • HY-B2237
    Lysozyme from chicken egg white
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Bacterial HIV Infection
    鸡蛋清溶菌酶 Lysozyme from chicken egg white 是一种杀菌酶，它能裂解革兰氏阳性细菌 (bacteria)。 Lysozyme from chicken egg white 还可用于 HIV 感染和肺气肿的研究。
    Lysozyme from chicken egg white
  • HY-P2974
    Elastase, Porcine pancreas
    1 篇文献验证

    EC 3.4.21.36; Pancreatopeptidase E

    		 Elastase Metabolic Disease
    弹性蛋白酶 Elastase, Porcine pancreas (EC 3.4.21.36) 是具有 240 个氨基酸残基的单条多肽链，来源于猪胰腺。Elastase, Porcine pancreas 是一种丝氨酸蛋白酶，可以水解蛋白质和多肽。Elastase from porcine pancreas 可诱发仓鼠气肿。
    Elastase, Porcine pancreas
  • HY-B1481
    Isoetharine mesylate

    Isoetarine mesylate

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Isoetharine (Isoetarine) mesylate 是一种具有口服活性的选择性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂。Isoetharine mesylate 是一种儿茶酚类活性分子，儿茶酚 O-甲基转移酶（COMT）可介导其甲基化作用。Isoetharine mesylate 也可以促进 cAMP 的生成，从而刺激平滑肌细胞松弛，可用作肺气肿、支气管炎和支气管扩张剂。
    Isoetharine mesylate
  • HY-138570
    HLE-IN-1

    		Elastase Inflammation/Immunology
    HLE-IN-1 (Compound 4) 是人类白细胞弹性蛋白酶 HLE 抑制剂 (Ki=1.8 nM)。HLE-IN-1 用于炎症和肺气肿的研究。
    HLE-IN-1
  • HY-130391
    MMP12-IN-3

    		MMP Inflammation/Immunology
    MMP12-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 MMP12 抑制剂，IC50 值为 4.9 nM。MMP12-IN-3 具有研究肺气肿等慢性呼吸道疾病的潜力。
    MMP12-IN-3
  • HY-B1481A
    Isoetharine

    Isoetarine

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Isoetharine (Isoetarine) 是一种具有口服活性的选择性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂。Isoetharine 是一种儿茶酚类活性分子，儿茶酚 O-甲基转移酶（COMT）可介导其甲基化作用。Isoetharine 也可以促进 cAMP 的生成，从而刺激平滑肌细胞松弛，可用作肺气肿、支气管炎和支气管扩张剂。
    Isoetharine
  • HY-167891
    GPD-1116

    		Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Inflammation/Immunology
    GPD-1116 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 PDE4 和 PDE1 抑制剂。GPD-1116 可以减少烟雾引起的肺细胞凋亡。GPD-1116 对动物的几种疾病模型有效，包括肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和肺动脉高压。
    GPD-1116
  • HY-100250
    Spirofylline

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Inflammation/Immunology
    螺茶碱 Spirofylline 是一种支气管扩张剂，有潜力用于哮喘，支气管炎和肺气肿的研究。
    Spirofylline
  • HY-120039A
    (S)-MDL-101146

    		Elastase Inflammation/Immunology
    (S)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 S-异构体。MDL-101146 是具有口服活性，竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂，其 Ki 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿，类风湿关节炎，慢性支气管炎，囊性纤维化，成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。
    (S)-MDL-101146
  • HY-120039
    (R)-MDL-101146

    		Elastase Inflammation/Immunology
    (R)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 R-异构体。MDL-101146 是具有口服活性，竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂，其 Ki 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿，类风湿关节炎，慢性支气管炎，囊性纤维化，成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。
    (R)-MDL-101146
  • HY-W097753
    4-MDM

    4-Methoxydiphenylmethane

    		 Aminopeptidase Others
    4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种口服有效的选择性增强白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 氨肽酶活性的抗炎化合物。4-MDM 通过增强 LTA4H 对脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸的降解，减少肺部中性粒细胞募集，进而减轻炎症，且不影响 LTA4H 的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于肺部疾病的研究。
    4-MDM
  • HY-B0128
    Diphylline
    1 篇文献验证

    Diprophylline

    		 Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    二羟丙茶碱 Diphylline (Diprophylline) 是有效的 A1/A2 腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Diphylline 是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有潜在用于慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
    Diphylline
  • HY-B0128R
    Diphylline (Standard)

    Diprophylline (Standard)

    		 Reference Standards Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    二羟丙茶碱 (Standard) Diphylline (Standard) 是 Diphylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphylline (Diprophylline) 是有效的 A1/A2 腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Diphylline 是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有潜在用于慢性支气管炎和肺气肿的潜力。
    Diphylline (Standard)
  • HY-B1481B
    Isoetharine hydrochloride

    Isoetarine hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Infection
    Isoetharine hydrochloride 是一种选择性短效 β-激动剂，具有口服活性，在吸入研究的研究中被广泛用作支气管扩张剂。
    Isoetharine hydrochloride
  • HY-P3293
    Lonodelestat

    POL6014

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Lonodelestat (POL6014) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat (POL6014) 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 。
    Lonodelestat
  • HY-P3293A
    Lonodelestat TFA

    POL6014 TFA

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 .
    Lonodelestat TFA
  • HY-176522
    Oligomer-lipid 7C1

    		Lipase Small Interfering RNA (siRNA) Cardiovascular Disease Cancer
    Oligomer-lipid 7C1 是一种可电离的脂质。Oligomer-lipid 7C1 可通过低分子量多胺与脂质反应生成。Oligomer-lipid 7C1 可有效结合 siRNA 形成纳米颗粒。Oligomer-lipid 7C1 在非人灵长类动物的多个器官内皮细胞中诱导 RNA 干扰。Oligomer-lipid 7C1 能够将 siRNA 递送至内皮细胞，并在小鼠血管通透性、肺气肿、原发性肿瘤生长和转移模型中促进内皮功能改善。
    Oligomer-lipid 7C1
  • HY-113953
    Z-Asp-CH2-DCB

    		Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
    Z-Asp-CH2-DCB
  • HY-136205
    IA-Alkyne

    Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide

    		 TRP Channel Infection Inflammation/Immunology
    IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne; N-Hex-5-ynyl-2-iodo-acetamide) 是一种 TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有潜力用于呼吸道感染相关疾病的研究。IA-Alkyne 可以用来开发同位素标记的探针，用于定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)。IA-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    IA-Alkyne
  • HY-124295
    Imofinostat

    ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012

    		 HDAC Akt Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC6的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM)，但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50>10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率，并具有强大的直接 Akt 靶向能力，可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性，包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌，同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
    Imofinostat
  • HY-P10854
    TAT-N15

    		NF-κB Interleukin Related STAT Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。
    TAT-N15

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