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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2319
    Dihydroergocristine mesylate

    DHEC mesylate

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
    Dihydroergocristine mesylate
  • HY-D0929
    Orange I

    α-Naphthol Orange

    		 Fluorescent Dye Others
    1号金莲橙000 Orange I (α-Naphthol Orange) 是一种偶氮染料，可与 Methylene blue (HY-14536) 形成复合物，并发生荧光猝灭。Orange I 与 Methylene blue 的复合物的平衡常数为 79900 mol-1·dm3。Orange I 可改变自身及 Methylene blue 的吸收光谱。
    Orange I
  • HY-B0413
    Fenbendazole
    5 篇文献验证

    		 Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole
  • HY-B0413R
    Fenbendazole (Standard)

    		Reference Standards Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑(Standard) Fenbendazole (Standard)是 Fenbendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole (Standard)
  • HY-E70067
    GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-乙酰氨基葡萄糖 1-P尿苷酸转移酶（PmGlmU） GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 催化从 GlcNAc-1-P 和 UTP 高效合成 UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 用于将 PmGlmU 反应中形成的焦磷酸盐分解为无机磷酸盐，以改变耦合酶促反应的平衡，从而形成UDP-GlcNA。
    GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU)
  • HY-163077
    Anticancer agent 175

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 175 (complex 1) 是一种近红外发光治疗复合物。Anticancer agent 175 诱导 HepG2 细胞株ROS积累、线粒体损伤、Bax/Bcl-2平衡破坏和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 175
  • HY-N2319R
    Dihydroergocristine mesylate (Standard)

    DHEC mesylate (Standard)

    		 Reference Standards Amyloid-β Neurological Disease
    Dihydroergocristine (mesylate) (Standard) 是 Dihydroergocristine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
    Dihydroergocristine mesylate (Standard)
  • HY-P10931F
    RAD21 (356–395), biotin labeled

    		Fluorescent Dye Cancer
    RAD21 (356–395), biotin labeled 是生物素标记的 RAD21 (356–395) (HY-P10931)。RAD21 (356–395) 是一个包含 RAD21 蛋白第 356 至 395 位氨基酸的肽，可以用于研究 STAG1 与 RAD21 的相互作用机制。RAD21 (356–395) 与 STAG1 的平衡解离常数 KD 值为 127 nM。。
    RAD21 (356–395), biotin labeled
  • HY-150536
    EP39

    		HIV HIV Protease Infection
    EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学，并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。
    EP39
  • HY-W653845
    o-Toluidine-d7

    2-Methylaniline-d7; 2-Toluidine-d7; o-Methylaniline-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    邻甲苯胺-d7 o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合，形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine，加入含待测液中，并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟，迅速冷却至室温，则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
    o-Toluidine-d7
  • HY-P10827
    PIC1 PA

    		Complement System Inflammation/Immunology
    PIC1 PA，15 个氨基酸的肽，是一种有效的 PIC1 类似物，可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q/MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR，结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD) 为 33.3 nM。
    PIC1 PA
  • HY-173291
    Tau ligand-1

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中，Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力，平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-156045C
    Cross-linked dextran G 200

    		Biochemical Assay Reagents Others
    葡聚糖凝胶 G200 Cross-linked dextran G 200 是一种基于分子尺寸排阻、靶向大分子分离的亲水型凝胶。Cross-linked dextran G 200 通过凝胶渗透机制发挥作用，交联结构形成具有特定孔径的三维网络，依据分子流体力学体积实现分离。Cross-linked dextran G 200 可用于调节渗透溶质分配系数和维持渗透平衡的能力，如在凝胶过滤色谱中用于纯化和分析蛋白质、核酸等生物大分子。Cross-linked dextran G 200 还可作为凝胶过滤填料 (粒径范围：40-120 μm；球型蛋白分离范围：5-600 kDa)。
    Cross-linked dextran G 200
  • HY-121143
    Bis-Q

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Bis-Q 是一种乙酰胆碱 (ACh) 激动剂，靶向鱼类 Xenomystus nigris 的电压钳制肌纤维。Bis-Q 有两种形式：顺式-Bis-Q（非激动剂）和反式-Bis-Q（激动剂）。光异构化将顺式-Bis-Q 转化为反式-Bis-Q，从而诱导激动剂诱导电流。反式-Bis-Q 和 ACh 激活的通道具有相似的电导率和开放时间。闪光会增加反式-Bis-Q 与顺式-Bis-Q 的比例，直到达到光平衡。进一步的闪光会暂时增加激动剂诱导电流，表明反式-Bis-Q 与脱敏受体结合。较高浓度的顺式-Bis-Q 会产生更大的激动剂诱导电流，并呈指数衰减。
    Bis-Q

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