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23

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

抗体抑制剂

2

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103316
    trans-Ned 19

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂。trans-Ned 19 抑制钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。trans-Ned 19 增加自发顶体反应率，减轻抗 CD3 mAb 诱导的肠道炎症，改善肾毒血清肾炎小鼠肾脏损伤。
    trans-Ned 19
  • HY-P99316
    Sirukumab

    CNTO-136

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    西鲁库单抗 Sirukumab (CNTO-136) 是一种人源单克隆抗 IL6 (Interleukin Related) IgG1κ 抗体。Sirukumab 通过结合 IL6，阻止 IL6 介导的信号转导和转录激活子的激活，从而阻断 IL6 的下游生物学效应。Sirukumab 可用于活动性狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。
    Sirukumab
  • HY-W097625
    6-Methoxyflavone

    		Toll-like Receptor (TLR) MyD88 p38 MAPK NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    6-甲氧基黄酮 6-Methoxyflavone 是可以从 Pimelea simplex F. Muell. 和 P. decora Domin. 中分离得到的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 具有抗炎作用，且在化疗引起的周围神经病变中 (CIPN) 具有神经性疼痛缓解作用。6-Methoxyflavone 可以用于肾炎的研究。
    6-Methoxyflavone
  • HY-B0796
    Bismuth potassium citrate
    4 篇文献验证

    Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate (Bismuth tripotassium dicitrate) 是具有口服活性的胃粘膜保护剂，具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Bismuth potassium citrate 缓解胃痛，抵抗幽门螺旋杆菌 (H. pylori) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染，有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。
    Bismuth potassium citrate
  • HY-16734A
    Amiselimod hydrochloride

    MT-1303 hydrochloride

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-P991439
    BIIB023

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BIIB023 是一种靶向 TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 的人类单克隆抗体 (mAb)。BIIB023 可用于狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。
    BIIB023
  • HY-W109513
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)

    		Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成，增加 E-rosette 形成能力，在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成，并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)
  • HY-153460
    TLR7/8/9 antagonist 2

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂，具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性，IC50 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM， TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究[1]。
    TLR7/8/9 antagonist 2
  • HY-N4217
    Saikosaponin I

    		Others Others
    Saikosaponin I 是一种可以从 Bupleurum falcatum L. 中提取得到的三萜皂苷。柴胡皂苷可用于发烧、炎症、肝病和肾炎的研究。
    Saikosaponin I
  • HY-16734
    Amiselimod

    MT-1303

    		 LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性，高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂，旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod
  • HY-139588
    Vemircopan
    1 篇文献验证

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

    		 Complement System Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D ( FD) 抑制剂。Vemircopan 可用于重症肌无力、狼疮性肾炎、IgA 肾病以及阵发性夜间血红蛋白尿等疾病的研究。
    Vemircopan
  • HY-122281
    JTE 7-31

    		Cannabinoid Receptor Others
    JTE 7-31 可选择性作用于外周大麻素受体，最小化中枢神经系统的副作用。它们表现出强大的免疫调节、抗炎和抗过敏特性，以及对肾炎的抑制作用。
    JTE 7-31
  • HY-P991513
    BI-655064

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BI-655064 是一种人源化抗 CD40 抗体，其可结晶片段 (Fc) 区发生两处突变，可阻止 Fc 介导的抗体依赖性或补体介导的细胞毒性和血小板活化。BI-655064 可用于研究自身免疫性疾病，例如狼疮性肾炎和类风湿性关节炎 (RA)。
    BI-655064
  • HY-114374
    RO5461111

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
    RO5461111
  • HY-156908
    3-OH-Kynurenamine

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    3-OH-Kynurenamine 是 Tryptophan (HY-N0623) 代谢中的侧向代谢物。3-OH-Kynurenamine 诱导浓度依赖性 AhR 激活，大约比 L-kynurenine (HY-104026) 高 6.5 倍。3-OH-Kynurenamine 赋予树突状细胞 (DC) 免疫抑制特性。3-OH-Kynurenamine 可用于牛皮癣的研究。
    3-OH-Kynurenamine
  • HY-174383
    PDE3/4-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE3/4-IN-2 (Compound 1) 是一种 PDE3/PDE4 双靶点抑制剂，对 PDE3A 和 PDE4B1 的 IC50 分别为 0.13 和 50 nM。PDE3/4-IN-2 可用于 PDE 相关疾病的研究，如气喘、阻塞性肺病、败血病和肾炎等。
    PDE3/4-IN-2
  • HY-P99638
    Gefurulimab

    ALXN-1720

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂，可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活，减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成，具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
    Gefurulimab
  • HY-158332
    Sulotroban

    SKF-95587; BM-13177

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) 是血栓素 A2 受体 (TXA2 Receptor) 的选择性拮抗剂。Sulotroban 对碳环血栓素 A2 和内过氧化物诱导的血管收缩具有抑制活性。Sulotroban 抑制血小板聚集。
    Sulotroban
  • HY-110137R
    Furamidine dihydrochloride (Standard)

    		Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 (Standard) Furamidine (dihydrochloride) (Standard） 是 Furamidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 μM，283 μM 和 >400 μM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride (Standard)
  • HY-12953
    R-268712

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂，其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化，其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化，可用于肾脏纤维化和癌症的研究。
    R-268712
  • HY-110137
    Furamidine dihydrochloride
    2 篇文献验证

    DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride
  • HY-110137A
    Furamidine

    DB75; NSC 305831

    		 Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    		 Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection Cancer
    羟氯喹 Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药，可用于疟疾和自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎）的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ，具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒)， 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine

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