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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111866
    PROTAC RIPK degrader-2

    		PROTACs RIP kinase Metabolic Disease Cancer
    PROTAC RIPK degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 的非肽性 PROTAC，它以丝氨酸苏氨酸激酶 RIPK2 为靶点，对 RIPK2 的降解具有高度选择性。PROTAC RIPK degrader-2 可以作为一种活化剂来增加癌细胞的细胞死亡和激活离子通道。PROTAC RIPK degrader-2 还具有抑制多种疾病 (如癌症和糖尿病) 中涉及的蛋白质相互作用 (如受体和配体) 的能力。
    PROTAC RIPK degrader-2
  • HY-149845
    PROTAC GSK-3β Degrader-1

    		GSK-3 PROTACs Neurological Disease
    PROTAC GSK-3β Degrader-1 (compound 1) 是靶向 GSK-3β 的降解剂，IC50 为 833 nM。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 包含 SB-216763 (GSK-3β 抑制剂), PEG 连接子和 CRBN (E3 连接酶配体)。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 降低 Aβ25-35 肽 和 CuSO4 诱导的神经毒性。PROTAC GSK-3β Degrader-1 可用于研究阿尔茨海默病。
    PROTAC GSK-3β Degrader-1
  • HY-46346
    Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz

    		PROTAC Linkers Cancer
    Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
    Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz
  • HY-P10981
    ErbB2 peptide

    		PI3K Ligands for E3 Ligase Cancer
    ErbB2 peptide 是靶向 PI3K 的 E3 泛素连接酶的肽配体，用于合成肽 PROTACs。
    ErbB2 peptide
  • HY-46398
    Fmoc-Val-Phe-Boc

    		PROTAC Linkers Cancer
    Fmoc-Val-Phe-Boc 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Val-Phe-Boc 可用于合成 Deruxtecan。
    Fmoc-Val-Phe-Boc
  • HY-P10446
    TAT-PiET-PROTAC

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用，可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。TAT-PiET-PROTAC 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    TAT-PiET-PROTAC
  • HY-161394
    SPRT

    		Others Cancer
    SPRT 是 RB 转录共抑制因子 1 (RB) 的短肽，作为 RB-CO-PEG5-C2-CO-VH032 (HY-161393) 的片段，用于合成 PROTAC。
    SPRT
  • HY-156386
    SCO-PEG3-COOH

    		PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG3-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。SCO-PEG3-COOH 含有的 SCO 和 COOH 可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基（特别是赖氨酸）发生反应。
    SCO-PEG3-COOH
  • HY-156387
    SCO-PEG4-COOH

    		PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG4-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。SCO-PEG4-COOH 含有的 SCO 和 COOH 可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基（特别是赖氨酸）发生反应。
    SCO-PEG4-COOH
  • HY-156388
    SCO-PEG8-COOH

    		PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG8-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。SCO-PEG8-COOH 含有的 SCO 和 COOH 可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基（特别是赖氨酸）发生反应。
    SCO-PEG8-COOH
  • HY-156385
    SCO-PEG8-NHS

    		PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG8-NHS SCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。SCO-PEG8-NHS SCO 含有的 SCO 和 NHS 酯可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基（特别是赖氨酸）发生反应。
    SCO-PEG8-NHS
  • HY-45669
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz

    		PROTAC Linkers Cancer
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Cbz
  • HY-49453
    Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz

    		PROTAC Linkers Cancer
    Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。
    Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz
  • HY-162946
    Alkyne-P60

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。
    Alkyne-P60

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