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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

1

多肽产品

4

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W008216

    Hydroxy Dimetridazole

    Drug Metabolite Parasite Infection
    HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类药物,用于对抗原生动物感染。
    HMMNI
  • HY-W008216S

    Hydroxy Dimetridazole-d3

    Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection
    HMMNI-d3 (Hydroxy Dimetridazole-d3) 是氘代标记的 HMMNI (HY-W008216)。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子,用于对抗原生动物感染。
    HMMNI-d3
  • HY-19594

    WIN 13146

    Parasite Infection
    Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
    Teclozan
  • HY-B1244S
    Dimetridazole-d3
    1 篇文献验证

    1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole-d3

    Parasite Antibiotic Infection
    二甲硝咪唑-d3 Dimetridazole-d3 是 Dimetridazole 的一种氘代化合物。Dmetridazole 是一种硝基咪唑类活性分子, 对抗原虫感染。
    Dimetridazole-d3
  • HY-B1244
    Dimetridazole
    1 篇文献验证

    1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole

    Parasite Antibiotic Infection
    二甲硝咪唑 Dmetridazole (1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole) 是一种硝基咪唑类药物, 对抗原虫感染。
    Dimetridazole
  • HY-141619

    Bacterial Parasite Metabolic Disease
    Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:5) 是一种弓形虫脑炎抑制剂,以及抑制原生动物和细菌感染的活性化合物。
    Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:5)
  • HY-119480

    Bacterial Infection
    Megazol 是一种抗菌剂,具有口服活性。Megazol 对 T. b. brueei 有有效的抑制作用,EC50 为 0.01 μg/mL。Megazol 可用于原生动物感染的研究。
    Megazol
  • HY-106585

    Parasite Infection
    环苯达唑 Cyclobendazole 是一种苯并咪唑衍生物,可对抗原生动物寄生虫。Cyclobendazole 对阴道毛滴虫 (30236) 和贾第鞭毛虫 (wt) 具有体外活性,其 IC50 值分别为 1.1 和 0.047 μg/mL。
    Cyclobendazole
  • HY-W008216R

    Hydroxy Dimetridazole (Standard)

    Reference Standards Drug Metabolite Parasite Infection
    HMMNI (Standard) (Hydroxy Dimetridazole (Standard)) 是 HMMNI (HY-W008216) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类药物,用于对抗原生动物感染。
    HMMNI (Standard)
  • HY-19594R

    WIN 13146 (Standard)

    Reference Standards Parasite Infection
    Teclozan (Standard)是 Teclozan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
    Teclozan (Standard)
  • HY-163482

    Parasite Infection
    ELQ-596 是一种喹诺酮衍生物,对多种原生动物寄生虫具有抗菌活性,包括红细胞内寄生虫 PlasmodiumBabesia。ELQ-596 可减轻免疫缺陷小鼠的巴贝斯虫病。
    ELQ-596
  • HY-163484

    Parasite Infection
    ELQ-650 是一种喹诺酮衍生物,对多种原生动物寄生虫具有抗菌活性,包括红细胞内寄生虫 PlasmodiumBabesia。ELQ-650 可减轻免疫缺陷小鼠的巴贝斯虫病。
    ELQ-650
  • HY-B1244R

    1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole (Standard)

    Reference Standards Parasite Antibiotic Infection
    二甲硝咪唑 (Standard) Dimetridazole (Standard)是 Dimetridazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dmetridazole (1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole) 是一种硝基咪唑类药物, 对抗原虫感染。
    Dimetridazole (Standard)
  • HY-N12866

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Monensin C 是一种含氧杂环聚醚抗生素。Monensin C 具有抗细菌、分枝杆菌、真菌和原虫活性,但对革兰氏阴性菌作用较弱,对 HeLa 细胞有抑制作用。
    Monensin C
  • HY-W013111

    dGDP trisodium; 2'-Deoxyguanosine-5'-diphosphate trisodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Parasite Infection
    2′-Deoxy-GDP (dGDP) trisodium,一种鸟苷酸 (GMP) 类似物,是次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶 (HGPRT) 的抑制剂,IC50 为 12.5 μM。HGPRT 是所有原生动物寄生虫嘌呤循环途径的核心酶。
    2′-Deoxy-GDP trisodium
  • HY-12686
    5Z-7-Oxozeaenol
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    FR148083; L783279; LL-Z 1640-2

    MAP3K VEGFR Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物,为有效的,不可逆的,选择性的 TAK1VEGF-R2 抑制剂,IC50 值分别为 8 nM 和 52 nM。
    5Z-7-Oxozeaenol
  • HY-138094

    Drug Metabolite Infection
    N-(2-hydroxyethyl)-oxamic acid 由 Metronidazole 被化学或肠道细菌作用还原会形成。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,对多种原生动物和大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性。
    N-(2-Hydroxyethyl)oxamic acid
  • HY-119480R

    Bacterial Infection
    Megazol (Standard) 是 Megazol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Megazol 是一种抗菌剂,具有口服活性。Megazol 对 T. b. brueei 有有效的抑制作用,EC50 为 0.01 μg/mL。Megazol 可用于原生动物感染的研究。
    Megazol (Standard)
  • HY-117897

    Parasite Infection
    CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中,复合物 III 的抑制剂,靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2)。CK-2-68 具有抗疟功效,可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞,IC50 为 40 nM。
    CK-2-68
  • HY-50892

    (Rac)-Seliciclib; (Rac)-CYC202

    CDK Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 是一种选择性周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。(Rac)-Roscovitine 与 ATP 竞争性结合 CDKs 的活性位点,抑制 CDKs 的磷酸化活性。(Rac)-Roscovitine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 有望用于癌症或其他与 CDK 失调相关的疾病的研究,如神经退行性疾病、心脏疾病、病毒和原虫感染、肾小球肾炎和慢性炎症。
    (Rac)-Roscovitine
  • HY-129278

    Parasite Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Lunarine 是一种生物碱,可从羽衣甘蓝 (Lunaria annua) 的种子中分离得到。Lunarine 可降低血压、刺激小肠蠕动、抑制子宫和神经系统的自发收缩,并表现出急性毒性,对狗和兔子的 LD50 为 62.3 mg/kg。Lunarine 通过竞争性抑制原生动物氧化还原酶锥虫硫酮还原酶 (TryR) 表现出抗寄生虫活性,Ki 为 304 μM。
    Lunarine
  • HY-137990

    Bacterial Parasite Phosphatase Infection Cancer
    Questin 是一种蒽醌化合物和抗菌 (antibacterial) 剂。Questin 可以从海洋真菌和植物中分离出来。Questin 可抑制 Cdc25B 磷酸酶。Questin 对 V. harveyiV. anguillarumV. choleraeV. parahemolyticus 均具有抗菌活性,MIC 值分别为 31.25 µg/mL、62.5 µg/mL、62.5 µg/mL 和 125 µg/mL。Questin 对动物原虫病原体 Tritrichomonas foetus 具有抗原虫活性,MIC 值为 12.5 µg/mL。Questin 对肺癌和结肠癌具有抗癌活性。
    Questin
  • HY-136065
    bpV(phen)
    2 篇文献验证

    PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    bpV(phen),一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen)
  • HY-122818
    BpV(phen) trihydrate
    2 篇文献验证

    Bisperoxovanadium(phen) trihydrate

    PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BpV(phen) trihydrate,一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。BpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。BpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。BpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    BpV(phen) trihydrate

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