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pyruvate dehydrogenase complex

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136882
    TM-1

    		PDHK Cancer
    TM-1 是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的强效抑制剂。TM-1 抑制 PDHK1 和 PDHK2 的活性，IC50 分别为2.97 μM 和 5.2 μM。TM-1 能够阻断丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 磷酸化，并抑制癌细胞增殖。
    TM-1
  • HY-113076
    Thiamine pyrophosphate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    焦磷酸硫胺素 Thiamine pyrophosphate 是维生素 B1 的辅酶形式，是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体。Thiamine pyrophosphate 作为 α-酮酸脱氢酶的辅助因子，是氧化磷酸化和戊糖磷酸途径所必需的。
    Thiamine pyrophosphate
  • HY-148062
    RSS0680

    		PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1 Others
    RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS) 的小非编码 RNA (sRNA)，是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070)；Black: Linker (HY-W041970)；Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合，抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用，调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御，通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1、CDK1、CDK16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK17B、STK35 和 WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱，以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。
    RSS0680
  • HY-113076S
    Thiamine pyrophosphate-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    焦磷酸硫胺素-d3 Thiamine pyrophosphate-d3 是一种氘代标记的 Thiamine pyrophosphate。Thiamine pyrophosphate 是维生素 B1 的辅酶形式，是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体。
    Thiamine pyrophosphate-d3
  • HY-113076R
    Thiamine pyrophosphate (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    焦磷酸硫胺素 (Standard) Thiamine pyrophosphate (Standard) 是 Thiamine pyrophosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiamine pyrophosphate 是维生素 B1 的辅酶形式，是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体。Thiamine pyrophosphate 作为 α-酮酸脱氢酶的辅助因子，是氧化磷酸化和戊糖磷酸途径所必需的。
    Thiamine pyrophosphate (Standard)
  • HY-174211
    JNK-IN-23

    		JNK Cancer
    JNK-IN-23 (Compound K12) 是一种 JNK 抑制剂。JNK-IN-23 可抑制 MDA-MB-231 的增殖 (GIC50: 30 nM)。JNK-IN-23 可阻断体内 TNBC 转移性生长。JNK-IN-23 可通过双重靶向谷氨酰胺酶-1 (GLS) 和丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 来抑制肺转移瘤的生长。
    JNK-IN-23
  • HY-170838
    PDHK1-IN-1

    		PDHK Cancer
    PDHK1-IN-1 (compound 17) 是 PDHK1 的选择性抑制剂 (IC50=1.5 μM)，具有抗癌活性。PDHK1 负调控丙酮酸脱氢酶复合物 (PDC)，限制三羧酸 (TCA) 循环和氧化磷酸化。PDHK1 过表达可使代谢向糖酵解依赖性增加转变 (Warburg 效应)。PDHK1-IN-1 能抑制 PDHK1 识别位点 PDC E1α Ser232 的磷酸化，抑制 Ser293 的磷酸化。
    PDHK1-IN-1

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