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33

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W144308
    Tetrachlorohydroquinone

    TCHQ; Tetrachloroquinol

    		 Drug Metabolite Necroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    四氯氢醌 Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 Pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 可诱导反应性氧化应激 (ROS)，抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并诱导小鼠原代脾细胞坏死 (necrosis)。Tetrachlorohydroquinone 可增加啮齿动物的 DNA 损伤并诱导氧化应激。
    Tetrachlorohydroquinone
  • HY-101097
    PD-1-IN-17

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
    PD-1-IN-17
  • HY-148488
    A18-Iso5-2DC18

    		Liposome STING Inflammation/Immunology Cancer
    A18-Iso5-2DC18 (Compound A18) 是一种环状类脂质。A18-Iso5-2DC18 部分激活 STING。A18-Iso5-2DC18 促进 mRNA 蛋白表达并诱导强烈的免疫反应。A18-Iso5-2DC18 可用于黑色素瘤研究。
    A18-Iso5-2DC18
  • HY-N10445
    Maydispenoid A

    		CD28 CD3 Inflammation/Immunology
    Maydispenoid A 是一种有效的免疫抑制剂。Maydispenoid A 可抑制抗 CD3 /抗 CD28 单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。
    Maydispenoid A
  • HY-N10446
    Maydispenoid B

    		CD28 CD3 Inflammation/Immunology
    Maydispenoid B 是一种有效的免疫抑制剂。Maydispenoid B 可抑制抗 CD3 /抗 CD28 单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。
    Maydispenoid B
  • HY-101097A
    PD-1-IN-17 TFA

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-17 TFA 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
    PD-1-IN-17 TFA
  • HY-W340234
    4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid

    		Galectin Others
    4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid (compound 2) 是一种免疫抑制化合物。4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid 可抑制脾细胞对有丝分裂凝集素，原伴刀豆球蛋白 A (Con A) 的增殖反应。
    4,5-Dibromo-2-pyrrolic acid
  • HY-W144308R
    Tetrachlorohydroquinone (Standard)

    TCHQ (Standard); Tetrachloroquinol (Standard)

    		 Drug Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards Necroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    四氯氢醌 (Standard) Tetrachlorohydroquinone (Standard)是 Tetrachlorohydroquinone (HY-W144308) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 Pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 可诱导反应性氧化应激 (ROS)，抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并诱导小鼠原代脾细胞坏死 (necrosis)。Tetrachlorohydroquinone 可增加啮齿动物的 DNA 损伤并诱导氧化应激。
    Tetrachlorohydroquinone (Standard)
  • HY-135766
    Colletodiol

    (+)-Colletodiol

    		 Influenza Virus Infection
    Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC50s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。
    Colletodiol
  • HY-122063
    FR260330

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 选择性抑制剂，通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累，IC50 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。
    FR260330
  • HY-19568B
    Peficitinib hydrochloride

    ASP015K hydrochloride; JNJ-54781532 hydrochloride

    		 JAK Inflammation/Immunology
    盐酸佩非西替尼 Peficitinib (ASP015K) hydrochloride 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib hydrochloride
  • HY-19568
    Peficitinib
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    ASP015K; JNJ-54781532

    		 JAK Inflammation/Immunology
    佩非西替尼 Peficitinib (ASP015K) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib
  • HY-D0249
    Sunset Yellow FCF
    1 篇文献验证

    Orange Yellow S; Food Yellow 3; CI 15985

    		 Fluorescent Dye Others
    日落黄 Sunset Yellow FCF (Orange Yellow S) 是一种橙色偶氮染料，最大吸收波长为 480 nm。 Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用。
    Sunset Yellow FCF
  • HY-D0249R
    Sunset Yellow FCF (Standard)

    		Fluorescent Dye Others
    日落黄 (Standard) Sunset Yellow FCF (Standard)是 Sunset Yellow FCF 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sunset Yellow FCF (Orange Yellow S) 是一种橙色偶氮染料，最大吸收波长为 480 nm。 Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用。
    Sunset Yellow FCF (Standard)
  • HY-19568A
    Peficitinib hydrobromide

    ASP015K hydrobromide; JNJ-54781532 hydrobromide

    		 JAK Inflammation/Immunology
    Peficitinib (ASP015K) hydrobromide 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib hydrobromide
  • HY-19568R
    Peficitinib (Standard)

    ASP015K (Standard); JNJ-54781532 (Standard)

    		 Reference Standards JAK Inflammation/Immunology
    佩非西替尼(Standard) Peficitinib (Standard)是 Peficitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peficitinib (ASP015K) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib (Standard)
  • HY-P99248
    Risankizumab

    Risankizumab rzaa; BI 655066

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞莎珠单抗 Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
    Risankizumab
  • HY-10596
    BMS-688521
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。
    BMS-688521
  • HY-103637
    Vimirogant

    VTP-43742

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant
  • HY-103637A
    Vimirogant hydrochloride
    1 篇文献验证

    VTP-43742 hydrochloride

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant hydrochloride
  • HY-P4044
    HBV Seq2 aa:28-39

    		HBV Infection
    HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽，可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。
    HBV Seq2 aa:28-39
  • HY-18620
    DZ2002
    1 篇文献验证

    		 STAT PI3K NF-κB MEK ERK Bacterial Antibiotic Akt Inflammation/Immunology
    DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002
  • HY-18620R
    DZ2002 (Standard)

    		STAT PI3K NF-κB MEK ERK Bacterial Antibiotic Akt Inflammation/Immunology
    DZ2002 (Standard) 是 DZ2002 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002 (Standard)
  • HY-159067
    DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride

    DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
    DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride
  • HY-162874
    diABZI-V/C-DBCO

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING，从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生，增强免疫系统对肿瘤的响应。 diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM，在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
    diABZI-V/C-DBCO
  • HY-119347
    Cirsilineol
    3 篇文献验证

    		 IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol
  • HY-119347R
    Cirsilineol (Standard)

    		Reference Standards IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 (Standard) Cirsilineol (Standard) 是 Cirsilineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol (Standard)
  • HY-163962
    L18I

    		PROTACs Btk Inflammation/Immunology
    L18I 是一种靶向 Btk 的 PROTAC，可减轻自身免疫疾病的炎症，如 BM12脾细胞诱发的狼疮症状。L18I 由 PROTAC 靶蛋白配体 IBT6A (HY-13036A)（red part）、PROTAC Linker Propargyl-PEG3-alcohol (HY-41921)（balck part）和 E3 泛素连接酶配体 Lenalidomide-Br (HY-43722)（blue part）组成，其中靶蛋白配体的活性对照是 IBT6A-CO-ethyne (HY-163963)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Lenalidomide-C3-PEG3-N3 (HY-163964)。
    L18I
  • HY-N6746R
    Citrinin (Standard)

    NSC 186 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 (Standard) Citrinin (Standard)是 Citrinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。
    Citrinin (Standard)
  • HY-N6746
    Citrinin

    NSC 186

    		 Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin
  • HY-P4046
    HBV Seq2 aa:179-186

    		HIV Inflammation/Immunology
    HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。
    HBV Seq2 aa:179-186
  • HY-120785
    SR1555

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555
  • HY-114170
    ML604440
    2 篇文献验证

    		 Proteasome Inflammation/Immunology
    ML604440 是一种特异性和细胞渗透性的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。ML604440 可用于实验性结肠炎、EAE 和自身免疫性疾病的研究。ML604440 与 LMP7 抑制剂联合使用时具有协同效应。
    ML604440

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