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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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subG1 cell

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163129
    BPU

    		Apoptosis MMP Cancer
    BPU 在亚G1期阻滞细胞周期进程。BPU是一种通过抑制肿瘤组织血管形成的抗癌剂。
    BPU
  • HY-N0662
    Amentoflavone
    5 篇以上引用文献

    Didemethyl-ginkgetin

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Fungal RSV GABA Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    穗花杉双黄酮 Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    Amentoflavone
  • HY-W011370
    Pelargonidin chloride

    		Quinone Reductase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    氯化花葵素 Pelargonidin chloride 是一种花青素，也是一氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化活性。Pelargonidin chloride 可抑制细胞活力并诱导细胞周期停滞在亚 G1 期。Pelargonidin chloride 可增加 HO-1、NQO1、Nrf2 的 mRNA 和蛋白质表达。Pelargonidin chloride 可改善 Aβ 引起的记忆和学习障碍。
    Pelargonidin chloride
  • HY-168560
    MMP Inhibitor 4

    		MMP Cancer
    MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 MMP 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。
    MMP Inhibitor 4
  • HY-147781
    Anticancer agent 66

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 66 (Compound 13e) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。
    Anticancer agent 66
  • HY-147782
    Anticancer agent 67

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 67 (Compound 13g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 67 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 67 是一种环丙沙星类似物。
    Anticancer agent 67
  • HY-149033
    Kobusine derivative-2

    		Others Cancer
    Kobusine derivative-2 是一种 kobusine 衍生物，对癌细胞具有抗增殖活性。Kobusine derivative-2 可诱导 MDA-MB-231 细胞阻滞在亚 G1 期。具有抗癌活性。
    Kobusine derivative-2
  • HY-117047
    ALC67

    		Apoptosis Caspase Cancer
    ALC67 是一种具有细胞毒性的噻唑烷化合物，对肝脏、乳腺癌、结肠癌和子宫内膜癌细胞系的 IC50 约为 5 μM。ALC67 通过激活 caspase-9，阻滞 SubG1/G1 细胞周期，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)，该途径不依赖于死亡受体。ALC67 可用于抗癌领域的研究。
    ALC67
  • HY-150048
    BK50164

    		CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 KD 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-12455
    Duocarmycin A

    		ADC Cytotoxin Apoptosis Caspase Cancer
    Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一，是一种 DNA 烷基化剂，可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂，通常导致 HLC-2 细胞凋亡，包括染色质浓缩，DNA 直方图模式中的亚 G1 积累，以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
    Duocarmycin A
  • HY-116447
    Antitumor agent-159

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-N0662R
    Amentoflavone (Standard)

    Didemethyl-ginkgetin (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Fungal RSV GABA Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    穗花杉双黄酮 (Standard) Amentoflavone (Standard) 是 Amentoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    Amentoflavone (Standard)
  • HY-173075
    Anticancer agent 267

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    Anticancer agent 267 (Compound 5q) 是 RIPK3 和 MLKL 的激活剂。Anticancer agent 267 可抑制多种癌细胞系的增殖（MDA-MB-231、MDA-MB-486 和 MCF-7 的 IC50 分别为 9.79、10.77 和 5.94 μM），在 subG1 期阻滞细胞周期，并在细胞 MDA-MB-231 中诱导坏死性凋亡 (necroptosis)。Anticancer agent 267 小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 267
  • HY-168443
    HTR2A antagonist 1

    		5-HT Receptor Apoptosis Cancer
    HTR2A antagonist 1 (Compound 15f) 是一种 HTR2A 拮抗剂，IC50 为 42.79 nM。HTR2A antagonist 1 通过激活 p53/p21/caspase 3 信号诱导结直肠癌细胞亚 G1 细胞周期停滞和凋亡。HTR2A antagonist 1 具有良好的肝微粒体稳定性。HTR2A antagonist 1 可用于结直肠癌的研究。
    HTR2A antagonist 1
  • HY-171279
    Casein kinase 1δ-IN-29

    		p38 MAPK Casein Kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Casein kinase 1δ-IN-29 (Compound 18) 是 p38α 和酪蛋白激酶 1 (casein kinase 1) 的抑制剂，可抑制 p38α、CK1δ 和 CK1ε，IC50 分别为 0.041 µM、0.005 µM 和 0.447 µM。Casein kinase 1δ-IN-29 在 subG1 期阻滞细胞周期，并在细胞 AC1-M88 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Casein kinase 1δ-IN-29
  • HY-146325
    HSP90-IN-11

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。
    HSP90-IN-11
  • HY-149540
    CTL-06

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541
    CTL-12

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-10521
    Darapladib
    5 篇以上引用文献

    SB-480848

    		 Phospholipase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    达拉地 Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
    Darapladib
  • HY-10521R
    Darapladib (Standard)

    SB-480848 (Standard)

    		 Reference Standards Phospholipase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    达拉地 (Standard) Darapladib (Standard)是 Darapladib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
    Darapladib (Standard)

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