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survivin

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By Targets:	Survivin (30) Akt (8) AMPK (2) Antibiotic (1) Apoptosis (23) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (6) Bcl-2 Family (9) c-Myc (2) Caspase (2) CDK (3) COX (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Isomer (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (4) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (3) FXR (2) HDAC (1) HSP (3) IAP (6) JAK (1) JNK (3) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) Notch (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) p38 MAPK (2) Phosphatase (1) Photosensitizer (1) Pim (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) Ser/Thr Kinase (1) Src (2) STAT (6) TAM Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) VEGFR (2) Wnt (2) YAP (2) Zinc Finger Protein (1) β-catenin (5)
By Research Areas:	Cancer (49) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

Survivin (30)

Akt (8)

AMPK (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (23)

Arp2/3 Complex (1)

Autophagy (6)

Bcl-2 Family (9)

c-Myc (2)

Caspase (2)

CDK (3)

COX (1)

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Drug Isomer (1)

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Ferroptosis (3)

FXR (2)

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Phosphatase (1)

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Reference Standards (2)

Ser/Thr Kinase (1)

Src (2)

STAT (6)

TAM Receptor (1)

TNF Receptor (1)

Topoisomerase (1)

VEGFR (2)

Wnt (2)

YAP (2)

Zinc Finger Protein (1)

β-catenin (5)

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Cancer (49)

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Targets Recommended: Survivin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136538

LQZ-7I	Survivin	Cancer
LQZ-7I 是一种靶向 *survivin* 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。

HY-122678

LQZ-7F	Survivin Apoptosis	Cancer
LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC₅₀ 分别为 2.99 和 2.47 µM。

HY-P1750A

Shepherdin (79-87) (TFA)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) TFA 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-10194

Sepantronium bromide 15 篇以上引用文献 YM-155	Survivin Autophagy	Cancer
Sepantronium bromide (YM-155) 是一种 *survivin* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.54 nM。

HY-174336

Survivin-IN-1	Survivin Apoptosis	Cancer
Survivin-IN-1 (Compound II₃) 是一种 *Survivin* (凋亡抑制蛋白家族成员) 的强效抑制剂，对人肺癌 A549 细胞的 IC₅₀ 为 8.1 μM，对乳腺癌 MCF-7 细胞为 9.0 μM。Survivin-IN-1 降低 Survivin 蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Survivin-IN-1 有望用于肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的研究。

HY-123870

MX107	Survivin IAP NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
MX107 是一种选择性且强效的 *survivin* 抑制剂，可以抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。MX107 诱导 *survivin* 和凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的降解，从而抑制由于 DNA 损伤引发的核因子 κB (NF-κB) 活化。MX107 与化疗药物协同使用增强了基因毒性治疗的抗肿瘤效果。

HY-N15136

Isomorellinol	Apoptosis	Cancer
Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。

HY-10194A

Sepantronium hydrochloride YM-155 hydrochloride	Survivin Autophagy	Cancer
Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) 是一种新型 *survivin* 抑制剂，对 *survivin* 启动子的 IC₅₀ 为 0.54 nM。

HY-125964

LLP-3	Survivin	Cancer
LLP-3 是一种有效的 *Survivin* 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。

HY-P1750

Shepherdin (79-87)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-U00177

GDP366 1 篇文献验证	Survivin	Cancer
GDP366 是 *survivin* 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

HY-N11908

α-Santalol cis-α-Santalol	Akt Survivin	Cancer
α-Santalol 是一种天然存在的倍半萜烯，从檀香油中提取而来。α-Santalol 靶向Akt/Survivin通路，通过诱导细胞凋亡抑制体外癌细胞的生长。

HY-162041

AQIM-I	Survivin	Cancer
AQIM-I 是一种存活蛋白抑制剂，通过抑制存活蛋白表达和集落形成。 AQIM-I 诱导 ROS 产生、细胞凋亡、细胞周期停滞、DNA 损伤和自噬。 AQIM-I 抑制非小细胞肺癌细胞 A549，IC₅₀ 值为 9 nM。

HY-N1988

Cucurbitacin IIa Hemslecin A	Survivin Apoptosis	Cancer
雪胆素A Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 *survivin* 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

HY-137843

NSC 80467	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSC 80467 是一种 DNA 损伤剂，选择性地抑制 survivin。NSC 80467 优先抑制 DNA 合成，诱导 DNA 损伤的两个标志物 γH2AX 和 pKAP1。

HY-160438B

PBX-7011 TFA	Bcl-2 Family Survivin	Cancer
PBX-7011 TFA 是喜树碱 (HY-16560) 的衍生物，可抑制 FaDu 细胞中癌症相关基因 DDX5、Survivin、Mcl-1 和 XIAP 的表达，降解 DDX5 蛋白并发挥抗癌活性。

HY-N1988R

Cucurbitacin IIa (Standard) Hemslecin A (Standard)	Reference Standards Survivin Apoptosis	Cancer
雪胆素A (Standard) Cucurbitacin IIa (Standard) 是 Cucurbitacin IIa 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 *survivin* 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

HY-10447

Terameprocol EM-1421	Survivin COX TNF Receptor Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Terameprocol 是转录因子 Sp1 的抑制剂，可选择性抑制依赖 Sp1 的基因转录。Terameprocol 通过抑制 Sp1 介导的基因转录，如抑制 CDC2、*survivin* 和 HMGB1 等基因的表达，进而阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制炎症反应。Terameprocol 可发挥抗增殖、促凋亡和抗炎活性，可用于癌症和肺动脉高压等疾病领域的研究。

HY-112799

DK419	Wnt β-catenin c-Myc CDK Survivin	Cancer
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。

HY-162324

MX106-4C	Survivin	Cancer
MX106-4C 是生存素 (survivin) 抑制剂，能够选择性杀死 ABCB1 阳性结直肠癌细胞。MX106-4C 可以与 Doxorubicin 发挥协同抗癌作用，或使耐药 ABCB1 细胞重新对 Doxorubicin 敏感。

HY-12486

FL118 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin	Survivin Apoptosis IAP	Cancer
FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)，一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物，是一种口服有效的 *survivin* 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合，去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。

HY-170490

TTQ-SA	Photosensitizer Apoptosis	Cancer
TTQ-SA 是一种近红外螺型聚集诱导发射体，可将近红外光（NIR）转化为热能，导致肿瘤细胞热损伤和死亡。TTQ-SA 在癌细胞 MF-7 中表现出细胞摄取和靶向能力。TTQ-SA 与 DNAzyme 结合抑制 survivin 基因的表达，增强肿瘤细胞对光热疗法的敏感性。

HY-15191

Sabutoclax 1 篇文献验证 BI-97C1	Bcl-2 Family	Cancer
Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。

HY-13425

Deguelin 5 篇以上引用文献 (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin	Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-168704

YAP/TAZ-TEAD-IN-2	YAP TAM Receptor Survivin	Cancer
YAP/TAZ-TEAD-IN-2 (Compound 51) 是一个抑制 YAP/TAZ 与 TEAD 之间相互作用的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。YAP/TAZ-TEAD-IN-2 抑制 TEAD 的转录活性, 其 IC₅₀ 是 1.2 nM。YAP/TAZ-TEAD-IN-2 抑制 YAP/TAZ-TEAD 靶基因 (Cyr61, CTGF, AXL 和 *Survivin*) 表达和乳腺癌细胞增殖。

HY-19471

(rac)-ZK-304709	Drug Isomer CDK VEGFR Survivin Apoptosis	Cancer
(rac)-ZK-304709 是 ZK-304709 的一种异构体，是具有口服活性的多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶 (CDKs)、血管内皮生长因子受体激酶 (VEGF-RTKs) 和血小板源性生长因子受体激酶 β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709 能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤 (NET) 细胞的增殖和集落形成。(rac)-ZK-304709 通过诱导 G2 期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于 NET 细胞，同时降低 MCL1、survivin 和 HIF1α 的表达。(rac)-ZK-304709 通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制 NET 的潜在试剂。

HY-W010995

2,5-Dimethylcelecoxib	Wnt Survivin β-catenin	Cancer
2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性，并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。

HY-121705

Propionyl-L-carnitine	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 *survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src* 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

HY-13425R

Deguelin (Standard)	Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
鱼藤素 (Standard) Deguelin (Standard）是 Deguelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-N6682

Cytochalasin D 最多引用文献 56 篇文献验证 Zygosporin A; NSC 209835	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP	Infection
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-168893

K882	Src Apoptosis IAP Survivin Akt mTOR JAK STAT Ras p38 MAPK	Cancer
K882 (Compound 4e) 是一种 Src 抑制剂，K_D 为 0.315 μM。K882 诱导凋亡(Apoptosis)。K882 抑制 XIAP 和 *Survivin。K882 抑制 PI3K/Akt/mTOR、Jak1/Stat3、Ras/MAPK* 信号通路的激活。K882 对非小细胞肺癌具有抗肿瘤活性。

HY-N8146

Bruceantinol	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK	Infection Cancer
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、*Survivin* 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-169797

STAT3-IN-38	STAT Survivin Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种 STAT3 抑制剂 (rhSTAT3 的 K_D：45.33 µM)，也是一个 Celastrol (HY-13067) 的衍生物。STAT3-IN-38 可结合 STAT3 蛋白的 SH2 结构域，抑制 STAT3 的 pTyr705 位点磷酸化及其下游基因 (*Survivin* 和 Mcl-1) 表达。STAT3-IN-38 可阻断结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡(Apoptosis)。

HY-149007

STAT3-IN-11 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

HY-162886

BSO-07	JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC₅₀ 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 *Survivin*) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-161781

HVH-2930	HSP EGFR Akt Survivin	Cancer
HVH-2930 是热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。HVH-2930 通过下调 HSP90 客户蛋白 HER2、p-HER2、AKT、p-AKT、cyclin D1 和 survivin，抑制 BT474 (Trastuzumab (HY-P9907) sensitive) 和 JIMT-1 (Trastuzumab (HY-P9907) resistant) 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 6.86 μM 和 4.42 μM。HVH-2930 在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。HVH-2930 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-107738

Guggulsterone 10 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-173025

Nurr1 agonist 12	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Neurological Disease
Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂，可激活 Nurr1 的转录活性，EC₅₀ 为 0.06 μM。Nurr1 agonist 12 可激活人类反应元件 NBRE、NurRE 和 DR5，EC₅₀ 分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 可诱导 Nurr1 调节的神经营养基因的表达，例如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5（Survivin）。Nurr1 agonist 12 表现出对 Paraquat 引起的神经毒性的神经保护作用。

HY-107738R

Guggulsterone (Standard)	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 (Standard) Guggulsterone (Standard）是 Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-168739

Topoisomerase I inhibitor 17	Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP, Bcl-2, *Survivin* 且增加促凋亡蛋白 Bax, γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。

HY-N3001

Isolinderalactone	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP	Cancer
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， *survivin和XIAP*的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

HY-174803

WMJ-J-09	p38 MAPK HDAC AMPK MDM-2/p53 Microtubule/Tubulin Pim Survivin Apoptosis	Cancer
WMJ-J-09 是 HDAC 抑制剂，对其的IC₅₀为 7.5 nM (HDAC1)，21.3 nM (HDAC2)，18.4 nM (HDAC3)，90.9 nM (HDAC8)，3.9 nM (HDAC6)，8715.7 nM (HDAC4)。WMJ-J-09 在癌细胞中可以阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。WMJ-J-09 通过LKB1-AMPK-p38MAPK-p63-存活素信号级联反应诱导癌细胞死亡。WMJ-J-09 通过抑制 HDAC 酶活性，导致关键蛋白乙酰化，进而调控癌细胞死亡。WMJ-J-09可以用于结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的研究^[1][2]。

HY-162148

HNPMI	EGFR	Cancer
HNPMI 是 EGFR 抑制剂，对肿瘤细胞有细胞毒性作用。HNPMI 可以下调骨桥蛋白、生存素和组织蛋白酶 S 的蛋白水平，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。HNPMI 还可以通过调节 CRC 细胞系中的 BCL-2/BAX 和 p53 来抑制肿瘤发生。

HY-136658

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。

HY-12830

M-110	Pim	Cancer
M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC₅₀=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC₅₀ 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.6-0.9 μM。

HY-N6064

Polygalacin D 1 篇文献验证	Apoptosis IAP	Cancer
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-120264

YPC-22026	Zinc Finger Protein	Cancer
YPC-22026 是一种锌指蛋白 143 (ZNF143) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.0 μM。YPC-22026 是一种有效的肿瘤消退诱导剂。YPC-22026 表现出抗肿瘤活性。

HY-123931

ZLDI-8 1 篇文献验证	Notch Phosphatase Apoptosis	Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC₅₀ 为 31.6 μM，K_i 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC₅₀ 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

HY-N0060BR

(E)-Ferulic acid (Standard) (E)-Coniferic acid (Standard)	Reference Standards β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式阿魏酸 (Standard) (E)-Ferulic acid (Standard) 是 (E)-Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L003

细胞凋亡化合物库

2,951 compounds

细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。

MCE 收录了 2,951 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1750A

Shepherdin (79-87) (TFA)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) TFA 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-121705

Propionyl-L-carnitine	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 *survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src* 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

HY-P1750

Shepherdin (79-87)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1988

Cucurbitacin IIa Hemslecin A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Hemsleya chinensis Cogn. ex Forbes et Hemsl. Disease Research Fields Cancer	Survivin Apoptosis
雪胆素A Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 *survivin* 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

HY-13425

Deguelin 5 篇以上引用文献 (-)-Deguelin; (-)-cis-Deguelin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-121705

Propionyl-L-carnitine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase
Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 *survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src* 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

HY-N6682

Cytochalasin D 最多引用文献 56 篇文献验证 Zygosporin A; NSC 209835	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、*Survivin* 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-107738

Guggulsterone 10 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N15136

Isomorellinol	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Apoptosis
Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。

HY-N11908

α-Santalol cis-α-Santalol	Structural Classification Santalum album Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Santalaceae	Akt Survivin
α-Santalol 是一种天然存在的倍半萜烯，从檀香油中提取而来。α-Santalol 靶向Akt/Survivin通路，通过诱导细胞凋亡抑制体外癌细胞的生长。

HY-N1988R

Cucurbitacin IIa (Standard) Hemslecin A (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Hemsleya chinensis Cogn. ex Forbes et Hemsl.	Reference Standards Survivin Apoptosis
雪胆素A (Standard) Cucurbitacin IIa (Standard) 是 Cucurbitacin IIa 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯，可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 *survivin* 的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。

HY-13425R

Deguelin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Isoflavanones Source classification Derris trifoliata Lour. Plants	Akt Autophagy Apoptosis
鱼藤素 (Standard) Deguelin (Standard）是 Deguelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deguelin 是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。Deguelin 与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。

HY-107738R

Guggulsterone (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Plants Burseraceae Commiphora wightii	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 (Standard) Guggulsterone (Standard）是 Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N3001

Isolinderalactone	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields Cancer	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， *survivin和XIAP*的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

HY-N6064

Polygalacin D 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis IAP
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-N0060BR

(E)-Ferulic acid (Standard) (E)-Coniferic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	Reference Standards β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (Standard) (E)-Ferulic acid (Standard) 是 (E)-Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Species:	Human (9) Mouse (1)
Tag:	His (9) SUMO (1) Tag Free (1) Avi (7)
Source:	HEK293 (7) P. pastoris (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7645

	BIRC5 Protein, Human rHuBIRC5; Baculoviral IAP Repeat-Containing Protein 5; Apoptosis Inhibitor 4; BIRC5; survivin; BIRC5	Human	E. coli
	BIRC5 蛋白 BIRC5 Protein, Human是一种 XIAP 和 DIABLO 相互作用导致 Caspase-3 和 Caspase-9失活的内在凋亡通路中的蛋白。BIRC5 (survivin) 也参与稳定微管和着丝点。

HY-P77769

	*HLA-A0201 Survivin Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** survivin; MHC; MHC I; BIRC5; API4; EPR-1; IAP4; survivin variant 3 alpha	Human	HEK293
	HLA-A0201 Survivin* Complex 蛋白重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 Survivin Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 生存素复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 Survivin Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 53-60 kDa。

HY-P702495

	BIRC5 Protein, Human (His-SUMO) rHuBIRC5; Baculoviral IAP Repeat-Containing Protein 5; Apoptosis Inhibitor 4; BIRC5; survivin; BIRC5	Human	E. coli
	BIRC5 蛋白 BIRC5蛋白在细胞增殖和预防细胞凋亡中具有双重作用。它是重要的 CPC 成分，在有丝分裂过程中指导染色体排列和分离。它指导 CPC 运动，有助于中央纺锤体组织，并将 CPC 招募到着丝粒。BIRC5 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 BIRC5 蛋白，由 E. coli 表达，带有标签。

HY-P77770

	*HLA-A0201 Survivin Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** survivin; MHC; MHC I; BIRC5; API4; EPR-1; IAP4; survivin variant 3 alpha	Human	HEK293
	HLA-A0201 Survivin* Complex Tetramer 蛋白重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 Survivin Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 生存素复合物四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 Survivin Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P700944

	*HLA-A0201 Survivin Complex Protein, Human (Biotinylated, LMLGEFLKL, HEK293, His-Avi)** survivin; MHC; MHC I; BIRC5; API4; EPR-1; IAP4; survivin variant 3 alpha	Human	HEK293
	生物素化 HLA-A0201 Survivin* Complex 蛋白重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 Survivin Complex Protein, Human (Biotinylated, LMLGEFLKL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 生存素复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 Survivin Complex Protein, Human (Biotinylated, LMLGEFLKL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 55-63 kDa。

HY-P700946

	*HLA-A2402 Survivin 2B Complex Protein, Human (AYACNTSTL, HEK293, His-Avi)** svn-2B; survivin-2B; svn 2B	Human	HEK293
	HLA-A2402 Survivin* 2B Complex 蛋白 HLA-A2402 Survivin 2B Complex Protein, Human (AYACNTSTL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A2402 生存素 2B 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*2402 Survivin 2B Complex Protein, Human (AYACNTSTL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 53-63 kDa。

HY-P700945

	*HLA-A2402 Survivin 2B Complex Protein, Human (Biotinylated, AYACNTSTL, HEK293, His-Avi)** svn-2B; survivin-2B; svn 2B	Human	HEK293
	生物素化 HLA-A2402 Survivin* 2B Complex 蛋白 HLA-A2402 Survivin 2B Complex Protein, Human (Biotinylated, AYACNTSTL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A2402 生存素 2B 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, N-His 标签。HLA-A*2402 Survivin 2B Complex Protein, Human (Biotinylated, AYACNTSTL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 55-65 kDa。

HY-P700947

	*HLA-A2402 Survivin 2B Complex Tetramer Protein, Human (AYACNTSTL, HEK293, His-Avi)** svn-2B; survivin-2B; svn 2B	Human	HEK293
	HLA-A2402 Survivin* 2B Complex Tetramer 蛋白 HLA-A2402 Survivin 2B Complex Tetramer Protein, Human (AYACNTSTL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A2402 生存素 2B 复合四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*2402 Survivin 2B Complex Tetramer Protein, Human (AYACNTSTL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P705029

	*HLA-A03:01 Survivin Mut Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** HLA-A0301 & B2M & survivin* Mut (RISTFKNWPK)	Human	HEK293

HY-P71717

	Apoptosis inhibitor 4/Birc5 Protein, Mouse (P.pastoris, His) Birc5; Api4; Iap4Baculoviral IAP repeat-containing protein 5; Apoptosis inhibitor 4; Apoptosis inhibitor survivin; TIAP	Mouse	P. pastoris
	Apoptosis inhibitor 4 蛋白/Birc5 蛋白凋亡抑制剂4/Birc5具有促进细胞增殖和抑制细胞凋亡的双重作用。Birc5 作为染色体通道蛋白复合物 (CPC) 的重要组成部分，在有丝分裂和胞质分裂过程中协调染色体排列和分离。Apoptosis inhibitor 4/Birc5 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的细胞凋亡抑制剂 4/Birc5 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80352

	Survivin Antibody (YA045)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
	Survivin Antibody (YA045) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 16 kDa, targeting to Survivin. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80906

	Survivin Antibody (YA665) BIRC5; API4; IAP4; Baculoviral IAP repeat-containing protein 5; Apoptosis inhibitor 4; Apoptosis inhibitor survivin	WB, IHC-P	Human, Rat
	Survivin Antibody (YA665) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 16 kDa, targeting to Survivin (8B9). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P85731

	Survivin Antibody (YA5423) BIRC5; API4; IAP4; Baculoviral IAP repeat-containing protein 5; Apoptosis inhibitor 4; Apoptosis inhibitor survivin	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Rat
	Survivin Antibody (YA5423) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Survivin. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF assays, in the background of human, rat.

HY-P86537

	Survivin Antibody (YA6229) BIRC5; API4; IAP4; Baculoviral IAP repeat-containing protein 5; Apoptosis inhibitor 4; Apoptosis inhibitor survivin	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	Survivin Antibody (YA6229) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Survivin. It can be applicated for WB, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P87097

	Survivin Antibody (YA6790) API4 antibody; Apoptosis inhibitor 4 antibody; Apoptosis inhibitor survivin antibody; Apoptosis inhibitor4 antibody; Baculoviral IAP repeat containing 5 antibody; Baculoviral IAP repeat containing protein 5 antibody; Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 antibody; BIRC 5 antibody; BIRC5 antibody; BIRC5_HUMAN antibody; API4 antibody; Apoptosis inhibitor 4 antibody; Apoptosis inhibitor survivin antibody; Apoptosis inhibitor4 antibody; Baculoviral IAP repeat containing 5 antibody; Baculoviral IAP repeat containing protein 5 antibody; Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 antibody; BIRC 5 antibody; BIRC5 antibody; BIRC5_HUMAN antibody; EPR 1 antibody; IAP4 antibody; survivin variant 3 alpha antibody; SVV antibody; TIAP antibody	WB, IHC-P, IP	Mouse, Rat

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