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74

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

18

多肽产品

3

抗体抑制剂

4

天然产物

6

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

2

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS00863
    APP Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    APP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 APP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    APP Human Pre-designed siRNA Set A
    APP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00864
    App Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    App Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 App (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    App Mouse Pre-designed siRNA Set A
    App Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00865
    App Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    App Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 App (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    App Rat Pre-designed siRNA Set A
    App Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10180
    β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335)

    APP (319-335)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335) (APP (319-335)) 是 β-淀粉样蛋白/A4 蛋白前体 (APP) 的多肽片段。β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335) 可以识别含有 APP 促神经细胞活性的肝素酶不敏感位点。
    β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335)
  • HY-103538
    JLK-6

    		Amyloid-β Neurological Disease
    JLK-6 通过影响表达HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解APP，显著减少了 Aβ的产生，而不影响Notch受体的裂解。
    JLK-6
  • HY-114174
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 是一种选择性天冬酰胺内肽酶 AEP 抑制肽，可抑制淀粉样前体蛋白 APP 裂解。AEP是一种 pH 值控制的半胱氨酸蛋白酶，在衰老过程中被激活并介导 APP 蛋白水解过程。
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2
  • HY-N12249
    7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine

    		Amyloid-β TMV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine 是一种生物碱，是一种烟草花叶病毒 (TMV) 抑制剂 (IC50: 1.80 μM)。7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine 是一种抗神经炎症剂。7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine 降低 Tg2576 小鼠大脑皮质中的 Aβ 和 APP 水平。
    7-Deoxy-trans-dihydronarciclasine
  • HY-18292
    ARN2966

    		Amyloid-β Neurological Disease
    ARN2966是一个高效的，针对APP表达的转录后调节剂，降低APP的表达从而是A(beta)的量降低。
    ARN2966
  • HY-P990078
    Remternetug

    LY3372993

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸形式，该形式会聚集成淀粉样斑块。
    Remternetug
  • HY-P1894
    β-Amyloid Protein Precursor 770 (135-155)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid Protein Precursor 770 (135-155) 是 β 淀粉样前体蛋白的一个亚型 (APP 770) 的多肽片段。APP 770 产生 Aβ40/42。
    β-Amyloid Protein Precursor 770 (135-155)
  • HY-50882
    ELN318463

    		γ-secretase Neurological Disease
    ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同，对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
    ELN318463
  • HY-139973
    OAB-14

    		Amyloid-β Neurological Disease
    OAB-14 是一种 Bexarotene 衍生物，通过增加 APP/PS1 小鼠的 β-淀粉样蛋白清除率，改善阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。OAB-14 可有效改善 APP/PS1 转基因小鼠内体自噬溶酶体途径的功能障碍。
    OAB-14
  • HY-50882A
    ELN318463 racemate

    		γ-secretase Neurological Disease
    ELN318463 racemate 是 ELN318463 的外消旋体。ELN318463 是淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。ELN318463 对包含早老蛋白 (PS1) 和 PS2 的 γ-分泌酶抑制活性不同，对 PS1 和 PS2 的 EC50 分别为 12 nM 和 656 nM。ELN318463 对 PS1 的选择性比对 PS2 高约 51 倍。
    ELN318463 racemate
  • HY-161110
    Aβ42-IN-5

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ42-IN-5 (Compound 0152) 是具有口服活性的淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 降解剂，可以减少阿尔茨海默病 iPSC 神经元中的 Aβ42。Aβ42-IN-5 可以结合 APRIN1 和 APP 并增强蛋白质-蛋白质相互作用。
    Aβ42-IN-5
  • HY-136499
    DI-82

    		Others Cancer
    DI-82 是一种有效的脱氧胞苷激酶 (dCK) 抑制剂，IC50app 为 27.8 nM，Kiapp 为 9.2 nM。DI-82 具有抗肿瘤活性。
    DI-82
  • HY-50759
    Ispinesib
    5 篇文献验证

    SB-715992

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯 Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂，Ki app 值为 1.7 nM。
    Ispinesib
  • HY-129096
    IDT307

    		Fluorescent Dye Others
    IDT307 是有机阳离子 MPP+ 的类似物，是 DAT 的荧光底物 (荧光底物 APP+)。
    IDT307
  • HY-P99185
    Bapineuzumab

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Bapineuzumab
  • HY-147672
    IleRS-IN-1

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    IleRS-IN-1 (化合物 11) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 Ki,app 值为 88 nM。
    IleRS-IN-1
  • HY-P4553
    H-Met-Pro-OH

    		Amino Acid Derivatives Others
    H-Met-Pro-OH 是一种含蛋氨酸和脯氨酸的二肽。H-Met-Pro-OH 是氨基肽酶 P (APP) 和皮肤成纤维细胞脯氨酸酶的底物。
    H-Met-Pro-OH
  • HY-147674
    Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2 (化合物 36a) 是一种有效、选择性的靶向异亮基 tRNA 合成酶 (IleRS) 的抑制剂，其 Ki,app 值为 114 nM。
    Isoleucyl tRNA synthetase-IN-2
  • HY-128464
    LL320

    		Others Metabolic Disease
    LL320 是一种选择性 NNMT 抑制剂，Ki,app 为 6.8 nM。LL320 表现出与 RNMT、DPH5 和 SAHH 的相互作用。
    LL320
  • HY-161109
    Aβ42-IN-4

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ42-IN-4 (compound 0043) 可降解淀粉样前体蛋白 (APP) 并减少 Aβ42 的产生。
    Aβ42-IN-4
  • HY-16009B
    Buntanetap L-Tartrate

    (+)-Phenserine L-Tartrate; ANVS401 L-Tartrate

    		 Amyloid-β Cancer
    Buntanetap（L-酒石酸盐）是一种口服小分子抑制剂，可抑制多种神经毒性蛋白。 Buntanetap 通过阻断 mRNA 翻译来减少淀粉样前体蛋白 (APP) 的产生。
    Buntanetap L-Tartrate
  • HY-50883
    BMS 299897

    		γ-secretase Neurological Disease
    BMS 299897 是一种磺胺类γ-secretase 抑制剂，作用于稳定过表达淀粉样前体蛋白 (APP) 的HEK293 细胞，抑制Aβ产生，IC50 为 7 nM。
    BMS 299897
  • HY-124322
    NB-360

    		Beta-secretase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
    NB-360
  • HY-12989
    LDN-91946

    		Deubiquitinase Neurological Disease Cancer
    LDN-91946 是一种有效的非竞争性的选择性泛素羧基末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂，Ki app 为 2.8 μM.
    LDN-91946
  • HY-124832
    δ-Secretase inhibitor 11

    		Caspase Amyloid-β Neurological Disease
    δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
    δ-Secretase inhibitor 11
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride

    Dimebolin dihydrochloride

    		 Amyloid-β Histamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Autophagy Neurological Disease Endocrinology
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
    Latrepirdine dihydrochloride
  • HY-144739
    BACE1-IN-8

    		Beta-secretase Neurological Disease
    BACE1-IN-8 (化合物 70b) 是一种有效的 BACE1 (β 位 APP 裂解酶 1) 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 µM。
    BACE1-IN-8
  • HY-144741
    BACE1-IN-9

    		Beta-secretase Neurological Disease
    BACE1-IN-9 (化合物 82b) 是一种有效的 BACE1 (β 位 APP 裂解酶 1) 抑制剂，其 IC50 值为 1.2 µM。
    BACE1-IN-9
  • HY-P10163
    α-Secretase Substrate II, Fluorogenic

    		Fluorescent Dye Others
    α-Secretase Substrate II, Fluorogenic 是 α-分泌酶的内部猝灭荧光肽底物，含有 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α-分泌酶切割位点。Ex/Em = 340/490 nm
    α-Secretase Substrate II, Fluorogenic
  • HY-105940
    IQB-782

    		Amino Acid Derivatives Cardiovascular Disease
    IQB-782 是一种半胱氨酸衍生物。IQB-782 对凝血酶激活型纤溶抑制剂 (TAFI) 具有抑制作用， Ki(app) 值为 0.14 μM。IQB-782 具有较强的化痰作用。
    IQB-782
  • HY-16009
    Buntanetap

    (+)-Phenserine; ANVS401

    		 Cholinesterase (ChE) Amyloid-β α-synuclein Huntingtin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 具有口服活性的多神经毒性蛋白翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 具有抗炎作用，可以用于阿尔茨海默氏症和帕金森病的研究。
    Buntanetap
  • HY-153986
    AEP-IN-2

    		Others Neurological Disease
    AEP-IN-2 是一种天冬酰胺内肽酶 (AEP) 抑制剂，通过阻断 AEP 对 APP 和 Tau 的裂解。 AEP-IN-2 具有口服活性，可降低 Aβ40 和 Aβ42 以及 p-Tau 水平。
    AEP-IN-2
  • HY-P9999
    Trontinemab

    RG6102; RO-7126209

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Trontinemab 是一种双特异性人源化 IgG1-κ 抗体，靶向淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白 (APP) 和转铁蛋白受体 p90, CD71 (TFRC)。Trontinemab 可用于阿兹海默症的研究。
    Trontinemab
  • HY-P2551
    Biotin-β-Amyloid (17-40)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Biotin-β-Amyloid (17-40) 是一种 N 端标记的生物素化淀粉样蛋白 β-Amyloid (17-40) 肽。β-Amyloid (17-40) 是 Aβ 蛋白的 24 个残基片段，由淀粉样前体蛋白 (APP) 的翻译加工后而成。
    Biotin-β-Amyloid (17-40)
  • HY-103374
    Phenserine

    (-)-Eseroline phenylcarbamate; (-)-Phenserine

    		 Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    Phenserine ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物，是一种有效的，非竞争性，长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 (Aβ) 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
    Phenserine
  • HY-P3779
    Amyloid 17-42

    Aβ(17-42)

    		 Apoptosis Neurological Disease
    Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分，由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。
    Amyloid 17-42
  • HY-P5365
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation

    		Amyloid-β Others
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
    [Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation
  • HY-P5331
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation

    		Amyloid-β Others
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变（其中 Asp 23 被 Asn 取代）与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快，并形成有毒原纤维。)
    [Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation
  • HY-120597
    SAK3

    		Calcium Channel Neurological Disease
    SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。
    SAK3
  • HY-139214
    IXA4
    2 篇文献验证

    		 IRE1 Neurological Disease
    IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。
    IXA4
  • HY-P4919
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)

    		Beta-secretase Others
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段，导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)
  • HY-145286
    IMPDH2-IN-2

    		Bacterial Infection Cancer
    IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
    IMPDH2-IN-2
  • HY-19369
    L-685458
    3 篇文献验证

    L-685,458

    		 γ-secretase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    L-685458 是一种有效的过渡状态模拟(TSA) γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂 (GSI)。L-685458 抑制淀粉样 β-蛋白前体 γ-分泌酶活性，IC50 为 17 nM，选择性高于其他检测的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。L-685458 抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解，IC50 分别为 301.3 nM 和 351.3 nM。L-685458 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和癌症的研究。
    L-685458
  • HY-123960A
    Raphin1 acetate
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1 acetate
  • HY-123960
    Raphin1

    		Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1
  • HY-103490
    Takinib
    10 篇以上引用文献

    EDHS-206

    		 MAP3K Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
    Takinib
  • HY-135699
    TD52
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Phosphatase Akt Cancer
    TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52

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