1. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  2. HDAC
  3. SW-100

SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SW-100 Chemical Structure

SW-100 Chemical Structure

CAS No. : 2126744-35-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2200
In-stock
1 mg ¥909
In-stock
5 mg ¥2000
In-stock
10 mg ¥2900
In-stock
50 mg ¥7100
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

注册 MCE会员完成审核
即刻享有 积分商城 300 专属积分

Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SW-100, a selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor with an IC50 of 2.3 nM, shows at least 1000-fold selectivity for HDAC6 relative to all other HDAC isozymes. SW-100 displays a significantly improved ability to cross the blood-brain-barrier[1].

IC50 & Target[1]

HDAC1

5.23 μM (IC50)

HDAC2

32.8 μM (IC50)

HDAC3

29.5 μM (IC50)

HDAC4

10.9 μM (IC50)

HDAC5

4.07 μM (IC50)

HDAC6

2.3 nM (IC50)

HDAC7

4.55 μM (IC50)

HDAC8

3.72 μM (IC50)

HDAC9

3.46 μM (IC50)

HDAC10

26.2 μM (IC50)

HDAC11

5.72 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SW-100 (0.01-10 µM; 48 hours) shows obvious increase in the acetylated α-tubulin levels in a dose-dependent manner[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK293 cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Showed obvious increase in the acetylated α-tubulin levels in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

SW-100 (20 mg/kg; i.p.; twice a day for two days) ameliorates several memory and learning impairments including novel object recognition, temporal ordering, and coordinate and categorical spatial processing in mouse model of Fragile X syndrome[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 8-10 weeks old C57BL/6 mice (Fmr1-/- mice)[1]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; twice a day for two days
Result: Ameliorated several memory and learning impairments including novel object recognition, temporal ordering, and coordinate and categorical spatial processing in Fmr1-/- mice。
分子量

316.78

Formula

C17H17ClN2O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 125 mg/mL (394.60 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1568 mL 15.7838 mL 31.5676 mL
5 mM 0.6314 mL 3.1568 mL 6.3135 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.59%

参考文献

SW-100 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1568 mL 15.7838 mL 31.5676 mL 78.9191 mL
5 mM 0.6314 mL 3.1568 mL 6.3135 mL 15.7838 mL
10 mM 0.3157 mL 1.5784 mL 3.1568 mL 7.8919 mL
15 mM 0.2105 mL 1.0523 mL 2.1045 mL 5.2613 mL
20 mM 0.1578 mL 0.7892 mL 1.5784 mL 3.9460 mL
25 mM 0.1263 mL 0.6314 mL 1.2627 mL 3.1568 mL
30 mM 0.1052 mL 0.5261 mL 1.0523 mL 2.6306 mL
40 mM 0.0789 mL 0.3946 mL 0.7892 mL 1.9730 mL
50 mM 0.0631 mL 0.3157 mL 0.6314 mL 1.5784 mL
60 mM 0.0526 mL 0.2631 mL 0.5261 mL 1.3153 mL
80 mM 0.0395 mL 0.1973 mL 0.3946 mL 0.9865 mL
100 mM 0.0316 mL 0.1578 mL 0.3157 mL 0.7892 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称:

 

* 需求量:

* 客户姓名:

 

* Email:

* 电话:

 

* 公司或机构名称:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
SW-100
目录号:
HY-115475
需求量: