1. Anti-infection
  2. HIV
  3. 3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine  (Synonyms: AzdU; AzddU; CS-87)

目录号: HY-106850 纯度: 99.11%
COA 产品使用指南

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂,可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制,对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine Chemical Structure

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine Chemical Structure

CAS No. : 84472-85-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥940
In-stock
1 mg ¥340
In-stock
5 mg ¥850
In-stock
10 mg ¥1450
In-stock
25 mg ¥3000
In-stock
50 mg ¥4850
In-stock
100 mg ¥7600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) is a nucleoside analog of Zidovudine (HY-17413). 3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) replication in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) with limited toxicity for human bone marrow cells (BMC)[1][2][3]. 3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine is a click chemistry reagent, it contains an Azide group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing Alkyne groups. Strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) can also occur with molecules containing DBCO or BCN groups.

IC50 & Target

HIV

 

体外研究
(In Vitro)

3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine 抑制感染 HIV-1 的 PBMC 中的 HIV 复制,中位有效浓度为 0.18-0.46 μM[2]
3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine 抑制人类 T 细胞系 MT-4 和 ATH8 中 HIV 介导的细胞病变效应,中位有效浓度为 0.4 µM[3]。< br/> 3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine 依次被细胞激酶磷酸化为单磷酸、二磷酸和三磷酸代谢物[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (25-100 mg/kg, 静脉注射或者灌胃,一次)具有良好的药代动力学特征[3]
Pharmacokinetic Parameters of 3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine in male Sprague-Dawley rats[3].

IV (25 mg/kg) IV (100 mg/kg) PO (25 mg/kg) PO (100 mg/kg)
Cmax (μg/mL) 9.2±1.9 41±15
Tmax (h) 0.38±0.13 0.63±0.22
AUC (μg/mL∗h) 19±1.2 156±7.0 12±0.54 70±13
CLT (L/h/kg) 1.4±0.2 0.70±0.09
CLR (L/h/kg) 0.90±0.27 0.43±0.12
t1/2 (h) 0.5±0.0 0.68±0.1 1.0±0.3 1.1±0.4
Vss (L/kg) 0.78±0.26 0.34±0.11
F (%) 60 46

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male Sprague-Dawley rats (300-400 g)[3]
Dosage: 25, 100 mg/kg
Administration: Intravenous bolus injection or oral gavage (Pharmacokinetic Analysis)
Result: The oral bioavailability estimates of 3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine at doses of 25 and 100 mg/kg averaged 53%.
分子量

253.21

Formula

C9H11N5O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (987.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9493 mL 19.7465 mL 39.4929 mL
5 mM 0.7899 mL 3.9493 mL 7.8986 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9493 mL 19.7465 mL 39.4929 mL 98.7323 mL
5 mM 0.7899 mL 3.9493 mL 7.8986 mL 19.7465 mL
10 mM 0.3949 mL 1.9746 mL 3.9493 mL 9.8732 mL
15 mM 0.2633 mL 1.3164 mL 2.6329 mL 6.5822 mL
20 mM 0.1975 mL 0.9873 mL 1.9746 mL 4.9366 mL
25 mM 0.1580 mL 0.7899 mL 1.5797 mL 3.9493 mL
30 mM 0.1316 mL 0.6582 mL 1.3164 mL 3.2911 mL
40 mM 0.0987 mL 0.4937 mL 0.9873 mL 2.4683 mL
50 mM 0.0790 mL 0.3949 mL 0.7899 mL 1.9746 mL
60 mM 0.0658 mL 0.3291 mL 0.6582 mL 1.6455 mL
80 mM 0.0494 mL 0.2468 mL 0.4937 mL 1.2342 mL
100 mM 0.0395 mL 0.1975 mL 0.3949 mL 0.9873 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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