2. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis
  4. Clofazimine

Clofazimine  (Synonyms: 氯法齐明)

目录号: HY-B1046 纯度: 99.20%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Clofazimine Chemical Structure

Clofazimine Chemical Structure

CAS No. : 2030-63-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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Clofazimine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Clofazimine is an orally-active anti-mycobacterial agent with a wide range of anti-mycobacterial activity including leprosy and tuberculosis. Clofazimine exerts anti-inflammatory activities and anti-tumor activities by interfering DNA replication and inhibiting IL2 (IC50 = 1.10 ± 0.26 μM, Jurkat T) production. Clofazimine can be used in mycobacterial and cancer research[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Quinolone

 

体外研究
(In Vitro)

Clofazimine (0.0625-2 mg/L, 14 d) 在前 2-4 天的处理中对结核分歧杆菌无明显活性，在 1 周后表现出浓度依赖性的抗菌活性：在浓度为或低于 0.25 mg/L (MIC) 时具有抑菌活性、在浓度高于 MIC 时具有杀菌活性。以异烟肼为阳性对照[3]。
Clofazimine (10 μM, 24 h) 抑制血液肿瘤细胞 (Jurkat、U266、Namalwa、K562、HL60) 的生长。Clofazimine (1-50 μM, 12-48 h) 对 U266 细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖性[4]。
Clofazimine (10 μM, 24-48 h) 可使 U266 细胞线粒体膜去极化，显著增加 caspase-3 激活水平 (25倍)，并增加早期和晚期凋亡细胞的百分比[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clofazimine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Clofazimine (100,50 mg/kg, 口服, 每日一次, 14 d) 对小鼠内的结核分枝杆菌具有延迟性抗菌活性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice (age 6–8 weeks, mass 18–20 g)[3]
Dosage: 100, 50, 25, 12.5, 6.25, 3.125 or 1.5625 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), once per day for 14 d
Result: Exhibited an increase of the lung bacterial load during the first 7 days of treatment, and decreased the CFU counts in the lungs of mice after 10 days of treatment.
Significantly declined the lung CFU counts in 100 or 50 mg/ kg group at 14th day.
Clinical Trial
分子量

473.40

Formula

C27H22Cl2N4
CAS 号
性状

固体

颜色

Pink to red

中文名称

氯苯吩嗪；氯法齐明
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 6.25 mg/mL (13.20 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1124 mL 10.5619 mL 21.1238 mL
5 mM 0.4225 mL 2.1124 mL 4.2248 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.62 mg/mL (1.31 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.62 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 0.62 mg/mL (1.31 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.62 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.20%

COA (196 KB) LCMS (116 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Clofazimine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1124 mL 10.5619 mL 21.1238 mL 52.8095 mL
5 mM 0.4225 mL 2.1124 mL 4.2248 mL 10.5619 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0562 mL 2.1124 mL 5.2809 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Clofazimine2030-63-9氯苯吩嗪氯法齐明BacterialAntibioticDNA/RNA SynthesisInterleukin RelatedApoptosisILMycobacterialleprosytuberculosisanti-inflammatoryDNA replicationJurkatBALB/c miceM. tuberculosis strain H37RvHL60NamalwaK562U266Inhibitorinhibitorinhibit

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Clofazimine
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