2. Endocrinology

Endocrinology

Found in most species of the animal kingdom, the endocrine system consists of glands that secrete hormones, and receptors that detect and react to the hormones. In response to environmental stimuli, the endocrine system secretes hormones and uses them as chemical messengers to orchestrate physiological, developmental and reproductive changes that affect the entire body for a long period of time. In order to maintain the proper functioning of the body through its entire life cycle, the endocrine system utilizes a complex feedback mechanism to fine-tune the balance of hormones in the bloodstream. Even a slight disruption to endocrine system’s function can throw off the delicate balance of hormones in the human body and lead to an endocrine disorder, or endocrine disease, such as diabetes, adrenal insufficiency, hyper- or hypothyroidism, and polycystic ovary syndrome (PCOS).

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-16711
    SB225002 182498-32-4 99.87%
    SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，抑制 125I-IL-8 和 CXCR2 结合的 IC50 为 22 nM。
    SB225002
  • HY-13951
    Zenidolol hydrochloride 72795-01-8 99.76%
    Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂，结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。
    Zenidolol hydrochloride
  • HY-15656
    Ceritinib

    色瑞替尼

    		1032900-25-6 99.98%
    Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。
    Ceritinib
  • HY-B0769
    Phenylephrine

    去氧肾上腺素

    		59-42-7 ≥98.0%
    (R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。
    Phenylephrine
  • HY-108496
    Sphingosine-1-phosphate 26993-30-6 ≥98.0%
    Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
    Sphingosine-1-phosphate
  • HY-B0573
    Propranolol hydrochloride

    盐酸普萘洛尔

    		318-98-9
    Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
    Propranolol hydrochloride
  • HY-P1097
    Gastrin I, human 10047-33-3 99.93%
    Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。
    Gastrin I, human
  • HY-10191
    Linsitinib 867160-71-2 99.83%
    Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的，具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂，IC50 分别为 35 和 75 nM。
    Linsitinib
  • HY-15677
    INT-777 1199796-29-6 ≥98.0%
    INT-777是有效的 TGR5 激动剂，EC50 为 0.82 μM。
    INT-777
  • HY-17512
    Losartan

    氯沙坦

    		114798-26-4 99.67%
    Losartan 是血管紧张素II 受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合 AT1 受体，IC50 值为 20 nM。
    Losartan
  • HY-B0568
    Deferiprone

    去铁酮

    		30652-11-0 ≥98.0%
    Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
    Deferiprone
  • HY-P0201
    Substance P

    P物质

    		33507-63-0 99.60%
    Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。
    Substance P
  • HY-B0260
    Methylprednisolone

    甲泼尼龙

    		83-43-2 99.75%
    Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。
    Methylprednisolone
  • HY-15319
    AMG 487 473719-41-4 99.65%
    AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
    AMG 487
  • HY-B0131
    Prostaglandin E1

    前列地尔

    		745-65-3 ≥98.0%
    Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
    Prostaglandin E1
  • HY-B1829A
    Dexamethasone phosphate disodium

    地塞米松磷酸钠

    		2392-39-4 99.76%
    Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种具有口服活性的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid receptor) 激动剂。
    Dexamethasone phosphate disodium
  • HY-13017
    Ivacaftor

    依伐卡托

    		873054-44-5 ≥98.0%
    Ivacaftor (VX-770) 是一种有效可口服的 CFTR 增效剂，靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分别为100 nM 和 25 nM。
    Ivacaftor
  • HY-B0469
    Medroxyprogesterone acetate

    醋酸甲羟孕酮

    		71-58-9 99.88%
    Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
    Medroxyprogesterone acetate
  • HY-15494
    Picropodophyllin

    苦鬼臼毒素

    		477-47-4 99.90%
    Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂，IC50 为1 nM。
    Picropodophyllin
  • HY-15251
    Reparixin

    瑞帕利辛

    		266359-83-5 99.95%
    Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为1 和 100 nM。
    Reparixin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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