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α-synuclein抑制剂

α-synuclein抑制剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16009
    Buntanetap Inhibitor 98.11%
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 具有口服活性的多神经毒性蛋白翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 具有抗炎作用，可以用于阿尔茨海默氏症和帕金森病的研究。
  • HY-120475A
    PBT434 mesylate Inhibitor 99.92%
    PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
  • HY-120475
    PBT434 Inhibitor
    PBT434 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
  • HY-P99405
    Prasinezumab

    普尼珠单抗

    		Inhibitor 99.90%
    Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。
  • HY-P99356
    Cinpanemab Inhibitor
    Cinpanemab (BIIB054) 是一种人源单克隆抗体，可与 α-突触核蛋白 1-10 位残基结合。Cinpanemab 可用于研究帕金森病。
  • HY-156435
    tau protein/α-synuclein-IN-1 Inhibitor
    tau protein/α-synuclein-IN-1 是 tau protein 和 α-synuclein 的双重抑制剂。tau protein/α-synuclein-IN-1 减少 M17D 神经母细胞瘤细胞 α-syn 包涵体的发育。tau protein/α-synuclein-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-125287
    (Rac)-Minzasolmin Inhibitor
    (Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599) 是一种可穿透大脑屏障的抑制剂，可抑制 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠和聚集的积累。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病的研究。
  • HY-157806
    α-Synuclein inhibitor 12 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 12 (compound 4ce) 是 α-Syn (α-synuclein) 聚集抑制剂，可用于神经类疾病的研究。
  • HY-P5082
    α-Synuclein 4554W Inhibitor
    α-Synuclein 4554W 是一种α-Synuclein (aSyn) 聚集抑制剂，具有相关毒性。α-突触核蛋白 4554W 由 GIVNGVKA 序列组成，这些序列先前通过细胞内文库筛选鉴定。α-突触核蛋白 4554W 减少与帕金森病相关的 aSyn 突变体的原纤维形成。
  • HY-149509
    α-Synuclein inhibitor 9 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用，改善大脑功能连接，缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
  • HY-152552
    α-Synuclein inhibitor 8 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂，IC50 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibitor 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibitor 8 减少了神经元细胞中内含物的形成，能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibitor 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。
  • HY-122958
    Peucedanocoumarin III Inhibitor
    Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
  • HY-149065
    D-685 Inhibitor
    D-685 是 D-520 的前体药物，在血脂化的帕金森病 (PD) 动物模型中表现出比母体 D-520 更高的体内抗帕金森病功效。D-685 减少人α-突触核蛋白 (α-syn) 蛋白的积累，表现出较强的大脑透过性。
  • HY-157308
    α-Synuclein inhibitor 10 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 10 以低 IC50 值 (1.08 μM) 抑制 α-Syn 聚集活性。α-Synuclein inhibitor 10 对 α-Syn 残基表现出良好的结合亲和力。 α-Synuclein inhibitor 10 可用于帕金森病（PD）的研究。
  • HY-157225
    Brazilin-7-acetate Inhibitor
    Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成，减轻细胞毒性，并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。
  • HY-163519
    α-Synuclein inhibitor 13 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 13 是 α-synuclein (α-Syn) 的抑制剂。α-Synuclein inhibitor 13 能够抑制 α-Syn 蛋白的聚集并能够分解已形成的纤维。主要用于帕金森病的研究。
  • HY-161328
    MAO-B-IN-31 Inhibitor
    MAO-B-IN-31 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 抑制剂，IC50 值为 41 nM。MAO-B-IN-31 也能抑制 α-syn 和 tau 聚集。MAO-B-IN-31 具有神经保护活性。
  • HY-163145
    α-Synuclein inhibitor 11 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 11 (compound 1) 是一种选择性 α-突触核蛋白 (α-syn) 寡聚物形成抑制剂。α-Synuclein inhibitor 11 不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R）。α-Synuclein inhibitor 11 可用于帕金森病 (PD) 研究。
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