1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR

CCR (趋化因子受体)

CC chemokine receptor

CCR (Chemokine receptors) are cytokine receptors found on the surface of certain cells that interact with a type of cytokine called achemokine. There have been 19 distinct chemokine receptors described in mammals. Each has a 7-transmembrane (7TM) structure and couples to G-protein for signal transduction within a cell, making them members of a large protein family of G protein-coupled receptors. Following interaction with their specific chemokine ligands, chemokine receptors trigger a flux in intracellular calcium (Ca2+) ions (calcium signaling). This causes cell responses, including the onset of a process known as chemotaxis that traffics the cell to a desired location within the organism. Chemokine receptors are divided into different families, CXC chemokine receptors, CC chemokine receptors, CX3C chemokine receptors and XC chemokine receptors that correspond to the 4 distinct subfamilies of chemokines they bind. Specific chemokine receptors provide the portals for HIV to get into cells, and others contribute to inflammatory diseases and cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-131349
    CCR4-351 Antagonist 98.02%
    CCR4-351 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序,在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 具有抗肿瘤活性。
    CCR4-351
  • HY-P99781
    Plozalizumab Inhibitor
    Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
    Plozalizumab
  • HY-B0673S
    Pirfenidone-d5

    吡非尼酮 d5

    Inhibitor 99.48%
    Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone-d<sub>5</sub>
  • HY-153670
    IPG7236 Antagonist 98.54%
    IPG7236 是一种选择性的 CCR8 拮抗剂。IPG7236 在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用。IPG7236 可用于癌症的研究。
    IPG7236
  • HY-103364A
    C-021 dihydrochloride Antagonist 99.92%
    C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 dihydrochloride
  • HY-123763
    MLN3126 Antagonist 98.64%
    MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis),抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。
    MLN3126
  • HY-15724A
    Vercirnon sodium

    维塞诺钠盐

    Antagonist 99.13%
    Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
    Vercirnon sodium
  • HY-108323
    CCR2 antagonist 4 Antagonist 99.89%
    CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。
    CCR2 antagonist 4
  • HY-P3982
    CKLF1-C19 Chemical 99.95%
    CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4 相互作用,抑制 CKLF1 和 CCL17 诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3CCR4 介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。
    CKLF1-C19
  • HY-17450A
    Aplaviroc hydrochloride Antagonist 99.76%
    Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKWIC50 值为 0.1-0.4 nM。
    Aplaviroc hydrochloride
  • HY-109511
    AZD-1678 Antagonist 98.12%
    AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂,其 pIC50 值为 8.6。
    AZD-1678
  • HY-157453
    CCR4 antagonist 4 Antagonist 99.72%
    CCR4 antagonist 4 (compound 22) 是一种选择性且有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,IC50 为 0.02 μM。CCR4 antagonist 4 还可阻断 MDC 介导的趋化作用 (IC50:0.007 μM) 和 Ca2+ 动员 (IC 50:0.003 μM)。CCR4 antagonist 4 可用于过敏性炎症研究。
    CCR4 antagonist 4
  • HY-101264
    CCR2 antagonist 3 Antagonist 99.84%
    CCR2 antagonist 3 是趋化因子受体 2 (CCR2) 的拮抗剂。
    CCR2 antagonist 3
  • HY-111069
    Nifeviroc

    尼非韦罗

    Inhibitor 98.17%
    Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。
    Nifeviroc
  • HY-147385
    CCR4 antagonist 3-1 Antagonist 99.94%
    CCR4 antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 的 IC50 为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3 可抑制 CEM 细胞表面 [125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子 (MDC) 与 CCR4 受体的结合。CCR4 antagonist 3 也能在体外抑制 TARC 介导的 CEM 细胞迁移 (IC50=6.4 μM)。
    CCR4 antagonist 3-1
  • HY-U00350
    CCX354 Antagonist 99.18%
    CCX354 是一种有效的 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性。
    CCX354
  • HY-50669
    MK-0812 Antagonist 99.75%
    MK-0812 是一种有效的选择性的 CCR2 拮抗剂。
    MK-0812
  • HY-131349A
    CCR4-351 hydrochloride Antagonist 98.59%
    CCR4-351 hydrochloride 是口服有效和选择性的 CCR4 拮抗剂。CCR4-351 hydrochloride 具有新颖的哌啶基-氮杂环丁烷基序,在钙流量和 CTX 分析中的 IC50 为 22 nM 和 50 nM。CCR4-351 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    CCR4-351 hydrochloride
  • HY-117621
    PF-04634817 Antagonist 98.87%
    PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂,对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM),对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好,有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817
  • HY-15546
    BMS-817399 Antagonist 99.83%
    BMS-817399 是一种强效、选择性、口服生物利用度 CCR1 拮抗剂。BMS-817399 的 CCR1 结合亲和力和趋化抑制能力分别为 1 和 6 nM (IC50)。BMS-817399 可用于类风湿性关节炎的研究。
    BMS-817399
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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