1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Carbonic Anhydrase
  4. CA XII Isoform

CA XII

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13513
    U-104 Inhibitor 99.73%
    U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
  • HY-77036
    Furagin

    呋喃烯啶

    Inhibitor 99.84%
    Furagin (Furazidine) 是 Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物,有抗菌活性。Furagin 还抑制人碳酸酐酶 (carbonic anhydrases) (Kis: 对于 hCA IX 和 XII 分别为 260 和 57nM)。
  • HY-149301
    hCAIX-IN-18 Inhibitor 98.52%
    hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,其对 hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXIIKi 值分别为 3.5 nM,9.4 nM,43.0 nM 和 8.2 nM。
  • HY-149269
    COX-2-IN-30 Inhibitor
    COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物,也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂,IC50 分别为 49 nM (COX),10.4 μM (5-LOX)。COX-2-IN-30 还抑制跨膜 hCA IXhCA XII 亚型,具有纳摩尔级 Ki 值。COX-2-IN-30 具有镇痛、抗炎和致溃疡活性,并且不显示急性胃效应。
  • HY-162063
    hCAIX/XII-IN-9 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,对于 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 1658 nM、184.8 nM、8.9 nM、64.8 nM。
  • HY-162226
    Carbonic anhydrase inhibitor 19 Inhibitor
    Carbonic anhydrase inhibitor 19 (compound 26a) 抑制青光眼相关的异构体 hCA IIhCA XIIKis 分别是 9.4 nM 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 19 可以降低眼压。
  • HY-163380
    CA/MAO-B-IN-1 Inhibitor
    CA/MAO-B-IN-1 (Compound 78) 是人 CAMAO-B 的双重抑制剂,IC50 分别为 8.8 和 7.0 nM。CA/MAO-B-IN-1 通过计算机模拟的人体口服吸收率为 71.9%。
  • HY-152001
    hCA IX-IN-2 Inhibitor
    hCA IX-IN-2 是一种有效的选择性 hCA IX 抑制剂,KI 值为 32.1 nM。hCA IX-IN-2 具有抗增殖活性。
  • HY-146008
    hCAII-IN-3 Inhibitor
    hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA IhCA IIhCA IXhCA XIIKi 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。
  • HY-156169
    hCAIX/XII-IN-7 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-7 (compound 3e) 是一种有效的 hCA IXXII 抑制剂,对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM 和 59 nM。hCAIX/XII-IN-7 具有用于缺氧肿瘤研究的潜力。
  • HY-152141
    hCAII-IN-9 Inhibitor
    hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂,IC50 分别为 1.18 μM (hCA II), 0.17 μM (hCA IX), and 2.99 μM (hCA XII)。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
  • HY-146007
    hCAIX-IN-17 Inhibitor
    hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA IhCA IIhCA IXhCA XIIKi 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
  • HY-146207
    HCAIX-IN-2 Inhibitor
    HCAIX-IN-2 (compound 9d) 是一种选择性的碳酸酐酶抑制剂,作用于 hCA IXhCA XIIKi 值分别是 24.6 nM 和 45.3 nM。
  • HY-150695
    hCAIX/XII-IN-5 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (Ki 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。
  • HY-156181
    hCAIX/XII-IN-8 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人(碳酸酐酶)CA IXXII 抑制剂,Ki 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性,同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。
  • HY-151917
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Inhibitor 99.76%
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 (compound 1i) 是一种有效的 Enppcarbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX, CA-XII 的 IC50 值分别 1.13、 1.07、 0.74、 0.33、 0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
  • HY-147663
    hCAIX-IN-6
    化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用,具有低纳摩尔效力,而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b,14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。
  • HY-157139
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 Inhibitor 99.90%
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Compound 1e) 是一种碳酸酐酶 (CA) 和碱性磷酸酶 (ALP) 双重抑制剂。ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 对 CA-II、CA-IX、CA-XII 和 ALP 的 IC50 值分别为 0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM 和 0.107 µM。
  • HY-151472
    hCAIX/XII-IN-6 Inhibitor
    hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII,Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM,4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。
  • HY-146206
    HCAIX-IN-1 Inhibitor
    HCAIX-IN-1 (compound 21e) 是一种有效的选择性 HCAIX 抑制剂,对hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 KI 值分别为 694.9、126.6、3.3、9.8 nM。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统