2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. DYRK
  5. DYRK Isoform

DYRK

 

DYRK 相关产品 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-105309
    GSK-626616 Inhibitor 99.68%
    GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC50为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。
  • HY-100464
    tBID Inhibitor 99.03%
    tBID 是同源结构域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2) 的选择性抑制剂，IC50值为 0.33 μM。
  • HY-12838
    Mirk-IN-1 Inhibitor 99.53%
    Mirk-IN-1(Dyrk1B/A-IN-1)是Dyrk1B和Dyrk1A高效选择性抑制剂，IC50值分别为68和22nM。
  • HY-15838
    ID-8 Inhibitor 99.92%
    ID-8 是一种 DYRK 抑制剂，长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。
  • HY-13455
    LDN-192960 Inhibitor 99.56%
    LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 48 nM。
  • HY-117608A
    ML 315 hydrochloride Inhibitor 98.75%
    ML 315是 CDK 和 DYRK 的双重选择性抑制剂，IC50 值分别为 68 nM 和 282 nM。ML 315 用于癌症和神经系统疾病的研究。
  • HY-161014
    DYRK2-IN-1 Inhibitor
    DYRK2-IN-1 (Compd 54) 是具有口服生物利用度的 DYRK2，其IC50 值为 14 nM。可用于前列腺癌的研究。
  • HY-122989
    Aristolactam BIII Inhibitor
    Aristolactam BIII是一种有效的 DYRK1A 抑制剂，体外抑制DYRK1A的激酶活性 (IC50=9.67 nM)。Aristolactam BIII 可逆转 DYRK1A 转基因 (TG) 小鼠源性成纤维细胞的增殖缺陷和ds样果蝇模型的神经和表型缺陷。
  • HY-110320
    LDN-209929 dihydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    LDN-209929 dihydrochloride 是一种有效和选择性的 haspin kinase 抑制剂 (IC50=55 nM)，具有 180 倍的选择性，比 DYRK2 (IC50=9.9 μM)。LDN-209929 是 LDN-192960 (HY-13455) 的优化物。
  • HY-144290
    ARN25068 Inhibitor 99.66%
    ARN25068 是三种蛋白激酶 GSK-3β、FYN 和 DYRK1A的亚微摩尔抑制剂，可解决 tau 蛋白过度磷酸化。
  • HY-117049
    Leucettine L41 Inhibitor 98.70%
    Leucettine L41 是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 (IC50s分别为0.04、0.035、0.015和4.5 µM)。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Leucettine L41 可防止由 Aβ25-35 在海马中诱导的脂质过氧化和活性氧 (ROS) 积累。Leucettine L41 还可预防同一模型中 Aβ25-35 引起的记忆缺陷。
  • HY-122665A
    HTH-01-091 TFA Inhibitor 99.48%
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。
  • HY-147060
    Dyrk1A-IN-3 Inhibitor 99.96%
    Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 抑制剂，与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC50=76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。
  • HY-U00439
    Protein kinase inhibitor 1 Inhibitor ≥99.0%
    Protein kinase inhibitor 1 是一个新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50 值为 74 nM, Kd 值为 9.5 nM。
  • HY-128439
    BT173 Inhibitor
    BT173 是一种有效的同源结构域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂。BT173 与 HIPK2 结合不会抑制 HIPK2 激酶活性，而是以变构方式干扰 HIPK2 与 Smad3 结合的能力。BT173 通过抑制 TGF-β1/Smad3 途径减轻肾纤维化。
  • HY-117608
    ML 315 Inhibitor
    ML 315是 CDK 和 DYRK 的双重选择性抑制剂，IC50 值分别为 68 nM 和 282 nM。ML 315 用于癌症和神经系统疾病的研究。
  • HY-P3812
    Woodtide
    Woodtide 是 DYRK (DYRK) 激酶家族的底物，其序列基于 FKHR 中 DYRK 磷酸化位点周围的序列。
  • HY-155723
    Leucettinib-92 Inhibitor
    Leucettinib-92 (compound 92) 是 DYRK/CLK 激酶的抑制剂，IC50s 分别为 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μM (CLK3), 124 nM (DYRK1A), 204 nM (DYRK1B), 0.16 μM (DYRK2), 1.0 μM (DYRK3), 0.52 μM (DYRK4), 2.78 μM (GSK3)。
  • HY-152183
    FINDY Inhibitor
    FINDY 是 DYRK1A 的折叠中间选择性抑制剂。FINDY 可以抑制 Ser97 自身磷酸化，IC50 值为 35 μM。FINDY 可用于神经障碍的研究。
  • HY-129449
    AnnH31 Inhibitor 99.91%
    AnnH31 是一种 Dyrk1A 抑制剂 (IC50: 81 nM)。AnnH31 还抑制 MAO-A，IC50 为 3.2 μM。
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