2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor
  5. D1 Receptor Isoform

D1 Receptor

 

D1 Receptor 相关产品 (59):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19545A
    SCH-23390 hydrochloride Antagonist 99.91%
    SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。
  • HY-12520A
    SKF 38393 hydrochloride Agonist 99.49%
    SKF 38393 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 的选择性激动剂, IC50 值为 110 nM。
  • HY-103414
    Raclopride

    雷氯必利

    		Antagonist 99.72%
    Raclopride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂，具有抗精神作用。Raclopride 结合到 D2 和 D3 受体，Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM。
  • HY-10435A
    SKF-82958 hydrobromide Agonist 99.82%
    SKF-82958 ((±)-SKF 82958) hydrobromide 是多巴胺 D1 受体激动剂 (K0.5=4 nM)，对 D1 受体有选择性(K0.5=73 nM)。SKF-82958 hydrobromide 诱导大鼠纹状体膜多巴胺 D1 受体依赖性腺苷酸环化酶活性(EC50=491 nM)。
  • HY-W014728
    N-Methyldopamine hydrochloride Agonist 99.03%
    N-Methyldopamine hydrochloride 是肾上腺素在肾上腺髓质中的前体。N-Methyldopamine hydrochloride 是一种多巴胺 (DA) 的修饰，并在 DA1 受体 (DA1 receptor) 上保留激动剂活性。N-Methyldopamine hydrochloride 具有普遍的表面包覆和利用表面儿茶酚进行二次反应的能力。N-Methyldopamine hydrochloride 可用于心力衰竭的研究。
  • HY-12236A
    SKF 81297 Agonist 99.86%
    SKF 81297 是一种有效的选择性多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。
  • HY-101299B
    Dihydrexidine hydrochloride Agonist 99.21%
    Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC50 值为 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化。
  • HY-13720A
    Pergolide mesylate

    甲磺酸培高利特

    		Agonist 99.92%
    Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
  • HY-17390
    Loxapine

    洛沙平

    		Inhibitor 99.69%
    Loxapine 是一种具有口服活性的多巴胺（dopamine） 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。
  • HY-103430A
    SKF-83566 Antagonist 99.86%
    SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
  • HY-75502
    Rotigotine

    罗替戈汀

    		Agonist 99.98%
    Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 Ki 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病（PD）研究。
  • HY-15856B
    Flupentixol dihydrochloride

    盐酸氟哌噻吨

    		Antagonist 99.73%
    Flupentixol dihydrochloride 是一种具有口服活性的 D1/D2 多巴胺受体拮抗剂和新型 PI3K 抑制剂 (PI3Kα IC50=127 nM)。Flupentixol dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Flupentixol dihydrochloride 也可用于精神分裂症、焦虑和抑郁症的研究。
  • HY-103431
    A68930 hydrochloride Agonist ≥98.0%
    A68930 hydrochloride 作为 dopamine D1 receptor 激动剂，可用于支气管扩张的研究。
  • HY-17390A
    Loxapine succinate

    琥珀酸洛沙平

    		Inhibitor 99.81%
    Loxapine succinate 是一种具有口服活性的多巴胺（dopamine） 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。Loxapine 还能抑制细菌外排泵的活性，抑制巨噬细胞内多重耐药肠道鼠伤寒沙门氏菌。
  • HY-B0274A
    Chlorprothixene hydrochloride

    氯普噻吨盐酸盐; 泰尔登盐酸盐; 氯丙硫蒽盐酸盐

    		Antagonist ≥98.0%
    Chlorprothixene hydrochloride 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
  • HY-12236
    SKF 81297 hydrobromide Agonist ≥99.0%
    SKF 81297 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。
  • HY-111385
    UNC9994 hydrochloride Agonist 98.83%
    UNC9994 hydrochloride 是一种功能选择性的 β-arrestin 偏向的多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂，可选择性激活 β- arresttin 招募和信号转导。对 D2R 的 Ki 值为 79 nM。UNC9994 hydrochloride 也是 Gi 调节 cAMP 产生的拮抗剂和 D2R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC9994 hydrochloride 具有稳定精神效果。
  • HY-128770
    LY3154207 Agonist 99.87%
    LY3154207 是一种有效的、亚型选择性的、口服的人多巴胺 D1 受体 (human dopamine D1 receptor) 正向变构调节剂 (PAM)，具有最小的变构激动剂活性 (EC50=3 nM)。
  • HY-B0274
    Chlorprothixene

    氯普噻吨

    		Antagonist 99.61%
    Chlorprothixene 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
  • HY-10121
    Asenapine

    阿塞那平

    		Antagonist 99.93%
    Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z