2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HBV

HBV (乙型肝炎病毒)

Hepatitis B virus

HBV (Hepatitis B virus), abbreviated HBV, is a species of the genus Orthohepadnavirus, which is likewise a part of the Hepadnaviridae family of viruses. HBV causes the disease hepatitis B. The hepatitis B virus is classified as the type species of the Orthohepadnavirus, which contains three other species: the Ground squirrel hepatitis virus, Woodchuck hepatitis virus, and theWoolly monkey hepatitis B virus. The genus is classified as part of the Hepadnaviridae family. HBV is divided into four major serotypes (adr, adw, ayr, ayw) based on antigenic epitopes present on its envelope proteins, and into eight genotypes (A–H) according to overall nucleotide sequence variation of the genome. The genotypes have a distinct geographical distribution and are used in tracing the evolution and transmission of the virus. Differences between genotypes affect the disease severity, course and likelihood of complications, and response to treatment and possibly vaccination.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid

    异绿原酸C

    		Inhibitor 99.98%
    4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
    4,5-Dicaffeoylquinic acid
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    		Inhibitor 99.95%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
    Osthole
  • HY-P3465
    Bulevirtide Inhibitor 99.16%
    Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
    Bulevirtide
  • HY-19314A
    Azvudine hydrochloride Inhibitor
    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azvudine hydrochloride
  • HY-N0639
    Punicalin

    石榴皮鞣素

    		Inhibitor 99.89%
    Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin
  • HY-13623
    Entecavir

    恩替卡韦

    		Inhibitor 98.88%
    Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
    Entecavir
  • HY-B1826
    Adefovir

    阿德福韦

    		Inhibitor 99.74%
    Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
    Adefovir
  • HY-108917
    Morphothiadin

    莫非赛定

    		Inhibitor 99.84%
    Morphothiadin 是野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的有效抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。
    Morphothiadin
  • HY-B1464
    Cetylpyridinium chloride

    西吡氯铵; 氯化十六烷吡啶; 氯化十六烷基吡啶翁

    		Inhibitor 99.54%
    Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
    Cetylpyridinium chloride
  • HY-13986
    Merimepodib Inhibitor 99.27%
    Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
    Merimepodib
  • HY-B0255
    Adefovir dipivoxil

    阿德福韦酯

    		Inhibitor 99.99%
    Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。
    Adefovir dipivoxil
  • HY-N6939
    Pseudolaric Acid B

    土荆皮乙酸

    		Inhibitor 99.47%
    Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。
    Pseudolaric Acid B
  • HY-B0766
    Bicyclol

    双环醇

    		Inhibitor 99.84%
    Bicyclol(SY 801)是可口服的抗HBV，HCV化合物。
    Bicyclol
  • HY-13782A
    Tenofovir Disoproxil

    替诺福韦酯

    		Inhibitor 99.84%
    Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil
  • HY-148560
    ccc_R08 Inhibitor 98.87%
    ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。
    ccc_R08
  • HY-109168
    Bersacapavir Inhibitor 98.26%
    Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
    Bersacapavir
  • HY-138407
    Evixapodlin Inhibitor 98.14%
    Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
    Evixapodlin
  • HY-Y0073
    4-Hydroxyacetophenone

    对羟基苯乙酮

    		Inhibitor 99.99%
    4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。
    4-Hydroxyacetophenone
  • HY-109195
    Vebicorvir Inhibitor 99.73%
    Vebicorvir (ABI-H0731) 是一代乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白的抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 共价抑制两个感染模型中cccDNA 的 EC50 值为 1.84-7.3 μM。
    Vebicorvir
  • HY-B0955
    Oxethazaine

    奥昔卡因

    		Inhibitor 99.94%
    Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。
    Oxethazaine
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