1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  3. HSP

HSP (热休克蛋白)

Heat shock proteins

HSP (Heat shock proteins) are a group of proteins induced by heat shock, the most prominent members of this group are a class of functionally related proteins involved in the folding and unfolding of other proteins. HSP expression is increased when cells are exposed to elevated temperatures or other stress. This increase in expression is transcriptionally regulated. The dramatic upregulation of the heat shock proteins is a key part of the heat shock response and is induced primarily by heat shock factor (HSF). HSPs are found in virtually all living organisms, from bacteria to humans. Heat shock proteins appear to serve a significant cardiovascular role. Hsp90, Hsp84, Hsp70, Hsp27, Hsp20 and alpha B crystallin all have been reported as having roles in the cardiovasculature.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15785
    Pimitespib Inhibitor 99.31%
    Pimitespib (TAS-116) 是口服生物可利用的,ATP 竞争性的,高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂,Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。Pimitespib 具有较低的眼部毒性。
    Pimitespib
  • HY-138280
    DTHIB Inhibitor 99.58%
    DTHIB 是一种直接和选择性的 heat shock factor 1 (HSF1) 抑制剂,DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域结合的 Kd 为 160 nM。DTHIB 抑制 HSF1 癌症基因标记 (HSF1 CaSig),并选择性刺激核 HSF1 的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性,可用于前列腺癌的研究。
    DTHIB
  • HY-B1135
    Benzbromarone

    苯溴马隆

    99.80%
    Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用,可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    Benzbromarone
  • HY-100872
    KRIBB11 Inhibitor 99.54%
    KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。
    KRIBB11
  • HY-124817
    Col003 Inhibitor 99.78%
    Col003 是 Hsp47 的选择性有效抑制剂,竞争性结合的胶原蛋白结合位点 Hsp47 (IC50,1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 与胶原蛋白的相互作用,通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌。Col003 可用于肺纤维化的相关研究。
    Col003
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2 Inhibitor 99.25%
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂,其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生,从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-10940
    Pifithrin-μ Inhibitor 99.53%
    Pifithrin-μ 是一种 p53HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
    Pifithrin-μ
  • HY-15096
    MKT-077 Inhibitor 98.05%
    MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料,具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低,对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长:Ex/Em=488/543 nm。
    MKT-077
  • HY-12834A
    MK2-IN-1 hydrochloride Inhibitor 98.96%
    MK2-IN-1 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM,对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 hydrochloride 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
    MK2-IN-1 hydrochloride
  • HY-103000
    HSF1A Activator 99.46%
    HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子 1 (HSF1) 活化剂。HSF1A 还充当 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。伴侣蛋白 TCP-1 环复合物 (TRiC)/含 TCP-1 的伴侣蛋白 (CCT) 在毒素易位和/或重折叠中起关键作用。
    HSF1A
  • HY-N0830B
    Palmitic acid sodium

    十六烷酸钠

    Activator
    Palmitic acid sodium 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid sodium 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。
    Palmitic acid sodium
  • HY-10212
    BIIB021 Inhibitor 99.19%
    BIIB021 (CNF2024) 是一种合成的具有口服活性的 HSP90 抑制剂,Ki 值和 EC50 值分别为 1.7 nM 和 38 nM。
    BIIB021
  • HY-145927
    NXP800 Inhibitor 99.79%
    NXP800 (CCT361814) 是一种有效的,具有口服活性的热激因子 1 通路 (HSF1 pathway) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力。
    NXP800
  • HY-112910
    Grp94 Inhibitor-1 Inhibitor 98.63%
    Grp94 Inhibitor-1 是一种有效的、选择性的 Grp94 抑制剂,IC50 值为 2 nM,对 Grp94 的抑制作用是 Hsp90α 的 1000 倍。
    Grp94 Inhibitor-1
  • HY-B0779
    Teprenone

    替普瑞酮

    Activator 99.58%
    Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。
    Teprenone
  • HY-106443A
    Arimoclomol maleate Activator 99.96%
    Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。
    Arimoclomol maleate
  • HY-13313
    XL888 Inhibitor 99.62%
    XL888 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂,IC50 值为 24 nM。
    XL888
  • HY-N0830S6
    Palmitic acid-13C16

    棕榈酸 13C16

    Activator 99.10%
    Palmitic acid-13C16 是一种 13C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid-<sup>13</sup>C<sub>16</sub>
  • HY-117282
    JG-98 Inhibitor 99.75%
    JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,显示抗癌活性。
    JG-98
  • HY-18669
    ML346 Activator 98.71%
    ML346是 Hsp70HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70Hsp40 和 Hsp27。
    ML346
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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