2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. LXR
  5. LXR激动剂

LXR激动剂

LXR激动剂 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10626
    T0901317 Agonist 99.89%
    T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC50 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC50 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
  • HY-10627A
    GW3965 hydrochloride Agonist 99.92%
    GW3965 hydrochloride 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC50 分别为 190 nM 和 30 nM。
  • HY-N2371
    27-Hydroxycholesterol

    27-羟基胆固醇

    		Agonist 99.96%
    27-Hydroxycholesterol (27-OHC) 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。
  • HY-10629
    LXR-623 Agonist 99.48%
    LXR-623是可以渗透血脑屏障的 LXRα 部分激动剂和 LXRβ 完全激动剂，IC50 分别为24 nM 和 179 nM。
  • HY-129098
    DMHCA Agonist 99.80%
    DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂，特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂，而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用，可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。
  • HY-18282
    AZ876 Agonist 99.93%
    AZ876 是一个有效的，高亲和力的 LXR 激动剂， AZ876 在人的 (h)LXRα 和 hLXRβ 比 GW3965 (HY-10627) 要分别强 25 和 2.5 倍。
  • HY-111498A
    RGX-104 Agonist 99.97%
    RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
  • HY-101973
    XL041 Agonist 99.19%
    XL041 (BMS-852927) 是一种 LXRβ 选择性激动剂。
  • HY-123402
    GSK3987 Agonist 99.75%
    GSK3987 是一种广泛的 LXRα/β 激动剂，EC50 分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987 增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达。GSK3987 诱导细胞胆固醇流出和甘油三酯的积累。
  • HY-16940
    24(S)-Hydroxycholesterol Agonist 99.55%
    24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物，对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂，在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂，其机制不会与其它异构调节因子重叠。
  • HY-19919
    BMS-779788 Agonist 99.86%
    BMS-779788是LXR的部分激动剂，其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。
  • HY-111498
    RGX-104 hydrochloride Agonist 99.88%
    RGX-104 hydrochloride 是一种小分子 LXR 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
  • HY-123148
    IMB-808 Agonist 99.85%
    IMB-808 为一种有效的 LXRα/β 双激动剂， 对 LXRβ 和 LXRα 的 EC50 值分别为 0.53 μM 和 0.15 μM (0.15 μM，使用 GAL4-pGL4-luc 报告质粒)。IMB-808 促进胆固醇逆向转运相关基因 (ABCA1 和ABCG1) 的表达。IMB-808 可作为一种有前景的药物用于动脉粥样硬化的前瞻性治疗研究。
  • HY-154928
    GW6340 Agonist 99.64%
    GW6340 是一种肠道特异性 LXR 激动剂。GW6340 促进巨噬细胞反向胆固醇转运 (mRCT)。
  • HY-125772
    Acetyl podocarpic acid anhydride Agonist ≥99.0%
    Acetyl podocarpic acid anhydride 是一种有效的、半合成的 肝 X 受体 (LXR) 激动剂，来源于苹果提取物。Acetyl podocarpic acid anhydride 有潜力应用于预防和研究动脉粥样硬化，尤其是在低 HDL 水平的情况下。
  • HY-D1734
    FITC-GW3965 Agonist ≥98.0%
    FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
  • HY-N3216
    Nagilactone B

    竹柏内酯 B

    		Agonist ≥98.0%
    Nagilactone B 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。
  • HY-10627
    GW3965 Agonist
    GW3965 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC50 分别为 190 nM 和 30 nM。
  • HY-100469
    LXRβ agonist-2 Agonist
    LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂，EC50为 7 nM，其选择性是 LXRα (EC50=200 nM) 的 28.5 倍，用于动脉粥样硬化的研究。
  • HY-N2509
    Iristectorigenin B

    鸢尾甲黄素B

    		Agonist 99.49%
    Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。
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