2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. LXR
  5. LXR拮抗剂

LXR拮抗剂

LXR拮抗剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108688
    GSK2033 Antagonist 98.22%
    GSK2033 是一种 LXR 拮抗剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 pIC50 值分别为 7 和 7.4。
  • HY-16972
    SR9243 Antagonist 98.88%
    SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂，能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
  • HY-160039
    GAC0001E5 Antagonist
    GAC0001E5 是一种 LXR 反向激动剂。GAC0001E5 具有抗增殖活性，可用于癌症的研究。
  • HY-101442
    SR9238 Antagonist 99.87%
    SR9238 是一种合成的肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC50 值分别为 214 nM 和 43 nM。
  • HY-139576B
    Larsucosterol (trimethylamine) Antagonist ≥98.0%
    Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
  • HY-143259
    BE1218 Antagonist 99.86%
    BE1218 是一种肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对 LXRα 和 LXRβ 的IC50 分别为 9 nM 和 7 nM。
  • HY-N2078
    Yamogenin

    雅姆皂甙元

    		Antagonist 98.80%
    Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。
  • HY-N2273
    Gymnestrogenin

    匙羹藤苷元

    		Antagonist ≥99.0%
    Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂，对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性，从而降低 mRNA 的表达。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z