2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP
  5. ADAM17 Isoform

ADAM17

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-115670
    GW280264X Inhibitor 98.28%
    GW280264X 是 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。GW280264X 有效阻断 TACE (ADAM17) 和 ADAM10，IC50 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。ADAM10/17 可调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。
  • HY-10293
    Aderbasib Inhibitor 98.09%
    Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
  • HY-101448
    TMI-1 Inhibitor 99.59%
    TMI-1 是去整合素金属酶 17 (ADAM17) 和其它基质金属蛋白酶 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能有效抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中 TNF-α 的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和 ERBB2 过度表达的乳腺肿瘤细胞系中选择性诱导 Caspase 依赖的细胞凋亡。
  • HY-110397
    KP-457 Inhibitor 99.18%
    KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP2)，9760 nM (MMP3)，2200 nM (MMP8)，5410 nM (MMP9)，930 nM (MMP13)，2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
  • HY-120852
    JG26 Inhibitor 98.01%
    JG26 是 ADAM17 的抑制剂，其对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 的 IC50值分别为12 nM、1.9 nM、150 nM 和9.4 nM。
  • HY-P3722A
    Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 99.21%
    Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽，是 TNF-α 转换酶 (TACE); ADAM17，ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物，可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
  • HY-P3722
    Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2
    Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽，是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17)，ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物，可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
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