2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-15162
    Monomethyl auristatin E Inhibitor 99.97%
    Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联活性分子 (ADCs) 用于癌症的研究。
    Monomethyl auristatin E
  • HY-15575
    VcMMAE Inhibitor 99.97%
    VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
    VcMMAE
  • HY-B0011
    Docetaxel

    多西他赛

    		Inhibitor 99.91%
    Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。
    Docetaxel
  • HY-13520
    Nocodazole

    诺考达唑

    		Inhibitor 99.66%
    Nocodazole (Oncodazole) 是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl，增强 CRISPR/Cas9 的活性。
    Nocodazole
  • HY-157544
    PC5-VC-PAB-MMAE Inhibitor 99.76%
    PC5-VC-PAB-MMAE 由 ADC linker (PC5-VC-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。PC5-VC-PAB-MMAE 可用于偶联抗体
    PC5-VC-PAB-MMAE
  • HY-162110
    AM-9022 Inhibitor
    AM-9022 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。
    AM-9022
  • HY-156423
    Tubulin/JAK2-IN-1 Inhibitor 99.14%
    Tubulin/JAK2-IN-1 是 Janus 激酶 2 (JAK2) 和微管的双重抑制剂。 Tubulin/JAK2-IN-1 对癌细胞具有有效的抗增殖活性。
    Tubulin/JAK2-IN-1
  • HY-N0488
    Vincristine sulfate

    硫酸长春新碱

    		Inhibitor 99.81%
    Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine sulfate
  • HY-16569
    Colchicine

    秋水仙碱

    		Inhibitor 99.95%
    Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
    Colchicine
  • HY-19792
    Mertansine Inhibitor 99.80%
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine
  • HY-15579
    MMAF Inhibitor 99.91%
    MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF
  • HY-13780
    Vinblastine sulfate

    硫酸长春碱

    		Inhibitor 99.04%
    Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。
    Vinblastine sulfate
  • HY-12033
    2-Methoxyestradiol

    二甲氧基雌二醇

    		Inhibitor 99.82%
    2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
    2-Methoxyestradiol
  • HY-12454
    DM4 Inhibitor 99.64%
    DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
    DM4
  • HY-12053A
    Vinorelbine ditartrate

    酒石酸长春瑞滨

    		Inhibitor 99.15%
    Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
    Vinorelbine ditartrate
  • HY-15162A
    MMAE-d8 Inhibitor 99.29%
    MMAE-d8 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。
    MMAE-d<sub>8</sub>
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate

    甲磺酸艾日布林

    		Inhibitor 99.87%
    Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
    Eribulin mesylate
  • HY-132840
    Sovilnesib Inhibitor 99.89%
    Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂，其 IC50 值为 0.071 μM。Sovilnesib 可用于癌症研究。
    Sovilnesib
  • HY-13442
    Eribulin

    艾日布林

    		Inhibitor 99.92%
    Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
    Eribulin
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