2. Signaling Pathways
  3. Autophagy
  4. Mitophagy
  5. Mitophagy诱导剂

Mitophagy诱导剂

Mitophagy诱导剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-160019
    MTX115325 Inducer 99.08%
    MTX115325 (Example 1) 是口服有效、脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30 底物）的泛素化 (EC50=32 nM)，增加线粒体自噬。MTX115325 可防止多巴胺能神经元损失并保留纹状体多巴胺。
  • HY-157304
    ATTECs Degrader 1 Inducer
    ATTECs Degrader 1 (Compound MT1) 是一种 ATTECs 分子。ATTECs Degrader 1 可以结合线粒体外膜蛋白 (TSPO) 和自噬体蛋白 LC3B。ATTECs Degrader 1 增强自噬体对受损线粒体的降解，随后促进线粒体的自噬降解。
  • HY-153089
    GSK3-IN-3 Inducer 98.80%
    GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂，可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂，IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。
  • HY-153797
    Dox-btn2 Inducer
    Dox-btn2 是 Doxorubicin (HY-15142A) 的生物素化衍生物，在 3'-NH2 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    阿霉素

    		Inducer
    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC50 为 0.8 μM。
  • HY-162325
    WJ-39 Inducer
    WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。
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