2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136446
    MYLS22 99.47%
    MYLS22 是一种选择性的视神经萎缩 1 OPA1 抑制剂。MYLS22 通过抑制 OPA1 来减少肿瘤血管化和相关淋巴血管生成，从而限制肿瘤生长和转移，有效地使肿瘤血管形态正常化。MYLS22 具有抗癌活性。
    MYLS22
  • HY-Y0345
    N,N-Dimethylformamide

    N,N-二甲基甲酰胺

    		99.63%
    N,N-Dimethylformamide (DMF) 广泛用作药物溶剂。N,N-Dimethylformamide 是一种具有物理化学性质的偶极亲原性溶剂，适合用作毛细管电泳 (CE) 的溶剂。
    N,N-Dimethylformamide
  • HY-19332
    Kifunensine Inhibitor 99.87%
    Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
    Kifunensine
  • HY-N0623
    L-Tryptophan

    L-色氨酸

    		99.87%
    L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸，是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。
    L-Tryptophan
  • HY-W010342
    6-Aminonicotinamide

    6-氨基烟酰胺

    		Inhibitor 99.95%
    6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。
    6-Aminonicotinamide
  • HY-138193
    Lauryl maltose neopentyl glycol

    十二烷基麦芽糖乙戊二醇; 月桂基麦芽糖新戊二醇

    		99.96%
    Lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) 是一种可以溶解和稳定膜蛋白的去污剂。Lauryl maltose neopentyl glycol 从膜中提取出完整的膜蛋白，从而大大提高了各种膜蛋白 (包括 G 蛋白偶联受体和呼吸系统复合物) 的稳定性。
    Lauryl maltose neopentyl glycol
  • HY-131442
    Alkyne-phenol Chemical 99.44%
    Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率，比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点，明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Alkyne-phenol
  • HY-P0286
    OVA Peptide (323-339)

    OVA肽

    		98.72%
    OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白(OVA)的T和B细胞表位，这对于BALB/c小鼠的瞬时超敏反应的产生和发展是重要的。
    OVA Peptide (323-339)
  • HY-17511
    Potassium oxonate

    氧嗪酸钾

    		Inhibitor 99.85%
    Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。
    Potassium oxonate
  • HY-P0319A
    3X FLAG peptide TFA 99.79%
    3X FLAG peptide TFA 是带有 FLAG 标签的多肽，包含三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序。3X FLAG peptide TFA 可用于蛋白分离纯化，和目标蛋白竞争性洗脱。
    3X FLAG peptide TFA
  • HY-P1489A
    OVA Peptide(257-264) TFA 99.80%
    OVA Peptide(257-264) TFA 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。
    OVA Peptide(257-264) TFA
  • HY-P0059
    Teriparatide

    特立帕肽

    		Agonist 99.92%
    Teriparatide (Human parathyroid hormone-(1-34)) 是 PTH1 受体的激动剂，Teriparatide (Human parathyroid hormone-(1-34)) 可用于骨质疏松症研究。
    Teriparatide
  • HY-15435
    CHAPS 98.79%
    CHAPS，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
    CHAPS
  • HY-16714
    4-Azido-L-phenylalanine 99.84%
    4-Azido-L-phenylalanine是一种非天然氨基酸，可报告局部蛋白质环境。4-Azido-L-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    4-Azido-L-phenylalanine
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc Inhibitor 99.95%
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
    Benzyl-α-GalNAc
  • HY-114299
    Salcaprozate sodium 99.83%
    Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
    Salcaprozate sodium
  • HY-108470
    Ro5-3335 99.35%
    Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
    Ro5-3335
  • HY-P99029
    Magrolimab

    莫洛利单

    		99%
    Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体，具有很强的抗肿瘤活性。
    Magrolimab
  • HY-102022
    α-Galactosylceramide
    α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。
    α-Galactosylceramide
  • HY-P3152
    Streptavidin

    链霉亲和素

    		≥99.0%
    Streptavidin 是一种约 60 kDa 的同型四聚体。Streptavidin 高亲和力地结合四个生物素分子。生物素与 Streptavidin 的结合亲和力是迄今为止报道的最高非共价相互作用之一，KD 约为 0.01 pM。Streptavidin 具有免疫抑制作用。
    Streptavidin
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