2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. PROTACs
  5. PROTACs Isoform
  6. PROTACs 抑制剂

PROTACs 抑制剂

PROTACs 抑制剂 (11):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-112588
    dBET6 1950634-92-0 99.73%
    dBET6 是一种高效的，选择性的，细胞透过的，由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，IC50 值为 14 nM，具有抗肿瘤活性。
    dBET6
  • HY-130257
    CP5V 2509359-75-3 98.64%
    CP5V 是一种由von Hippel-Lindau配体和CDK配体相连的PROTAC，通过连接 Cdc20 与 VHL/VBC 复合物进行泛素化和蛋白酶体降解，特异性地降解 Cdc20。CP5V 诱导有丝分裂抑制及抑制癌细胞增殖。
    CP5V
  • HY-125834
    GMB-475 2490599-18-1 98.98%
    GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)，导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解。
    GMB-475
  • HY-145125
    SJ995973 2882065-25-8 98.84%
    SJ995973 是一种独特有效的 BET 蛋白质降解剂（PROTAC）。
    SJ995973
  • HY-130256
    β-NF-JQ1 2380000-55-3 99.37%
    β-NF-JQ1 是一种 PROTAC，可募集 Aryl Hydrocarbon Receptor E3 连接酶以靶向蛋白质。β-NF-JQ1 使用 β-NF 作为 AhR 配体针对含溴结构域 (BRD) 的蛋白质，诱导 AhR 和 BRD 蛋白质相互作用，并显示与蛋白质敲低活性相关的有效抗癌活性。
    β-NF-JQ1
  • HY-147330
    SJ1008030 2863634-96-0
    SJ1008030 (compound 8) 是一种 JAK2 PROTAC 选择性地降解 JAK2。SJ1008030 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 可用于白血病的研究。
    SJ1008030
  • HY-145947
    PROTAC BRD9 Degrader-5 2704616-86-2
    PROTAC BRD9 Degrader-5 是一种针对 BRD9 的靶向降解 PROTAC。
    PROTAC BRD9 Degrader-5
  • HY-144323
    YF135 2913177-53-2
    YF135 是一种高效的可逆共价 KRASG12C PROTAC。以 KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6d) 作为配体，以 MRTX849 联动 VHL 配体为支架，设计合成YF135。YF135 通过 E3 连接酶 VHL 介导的蛋白酶体途径显著诱导 KRASG12C 的可逆降解，降低 ERK 磷酸化水平。
    YF135
  • HY-155815
    MS9715
    MS9715是一种有效的选择性NSD3 PROTAC。MS9715由BI-9321设计，通过E3连接酶VHL配体结合NSD3的PWWP1结构域。MS9715具有NSD3依赖性癌症治疗研究的潜力。
    MS9715
  • HY-155150
    JH-XII-03-02 2415900-86-4
    JH-XII-03-02是一种有效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂。JH-XII-03-02可用于帕金森研究。
    JH-XII-03-02
  • HY-155817
    UNC7096
    UNC7096 是一种有效的选择性 NSD2-PWWP1 抑制剂，Kd 数值 46 nM。UNC7096 具有治疗NSD2 相关疾病的潜力。
    UNC7096
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