2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. SGLT

SGLT (钠-葡萄糖协同转运蛋白)

Sodium-dependent glucose cotransporters

SGLTs (Sodium-dependent glucose cotransporters) are a family of glucose transporters and contribute to glucose reabsorption. The two most well-known members of SGLT family are SGLT1 and SGLT2, which are members of the SLC5A gene family. The two transporters are of primary importance for glucose homeostasis by absorbing glucose from the diet in the small intestine (via SGLT1) and by reabsorbing the filtered glucose in the tubular system of the kidney (primarily SGLT2; to smaller extent via SGLT1); the latter process returns glucose into the blood stream and prevents urinary glucose loss. SGLT1 and SGLT2 have been proposed as a novel therapeutic strategy for diabetes and cardiomyopathy.

SGLT 相关产品 (51):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109018
    Velagliflozin Inhibitor 99.92%
    Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin
  • HY-10450S
    Dapagliflozin-d5

    达格列净 d5

    		Inhibitor 98.01%
    Dapagliflozin-d5 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。
    Dapagliflozin-d<sub>5</sub>
  • HY-109144
    Enavogliflozin Inhibitor 98.01%
    Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病活性分子，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。
    Enavogliflozin
  • HY-10451S
    Canagliflozin-d4

    卡格列净 d4

    		Inhibitor
    Canagliflozin-d4 是 Canagliflozin 的氘代化合物。Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂。
    Canagliflozin-d<sub>4</sub>
  • HY-15409S
    Empagliflozin-d4

    恩格列净-d4

    		Inhibitor
    Empagliflozin-d4 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin-d<sub>4</sub>
  • HY-128723
    Dapagliflozin impurity

    达格列净杂质

    		99.63%
    Dapagliflozin impurity 是 Dapagliflozin 的对映异构体，Dapagliflozin 是一种钠葡萄糖转运蛋白 2 (sodium-glucose transporter 2) 抑制剂。
    Dapagliflozin impurity
  • HY-116223
    Tianagliflozin Inhibitor 99.96%
    Tianagliflozin 是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂，具有研究 2 型糖尿病的潜力。
    Tianagliflozin
  • HY-13414
    Remogliflozin Inhibitor
    Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂，对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。Remogliflozin 是 Remogliflozin etabonate(HY-14945) 的活性形式。
    Remogliflozin
  • HY-153113
    Rongliflozin Inhibitor
    Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Rongliflozin
  • HY-123011
    Henagliflozin Inhibitor
    Henagliflozin (SHR3824) 是一种有效的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 （SGLT2）抑制剂，作用于人 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50值分别为 2.38 和 4324 nM。 Henagliflozin 可用于糖尿病研究。
    Henagliflozin
  • HY-112807
    SGLT inhibitor-1 Inhibitor
    SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂，抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
    SGLT inhibitor-1
  • HY-10449A
    Luseogliflozin hydrate

    鲁格列净水合物

    		Inhibitor
    Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Luseogliflozin hydrate
  • HY-101122
    LX2761 Inhibitor
    LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
    LX2761
  • HY-138944
    SGLT1/2-IN-1 Inhibitor
    SGLT1/2-IN-1 是双 SGLT1/SGLT2 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2015032272A1，compound 2.
    SGLT1/2-IN-1
  • HY-114308
    SGL5213 Inhibitor
    SGL5213是一种有效的、口服有效的、低吸收性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 1 (SGLT1)的抑制剂，其对 hSGLT1 和hSGLT2 的IC50 值分别为 29 nM 和 20 nM。SGL5213 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SGL5213
  • HY-145357
    SGLT1/2-IN-2 Inhibitor
    SGLT1/2-IN-2 显示了强大的双重抑制活性（SGLT1 的 IC50 = 96 nM，SGLT2 的IC50 = 1.3 nM）。
    SGLT1/2-IN-2
  • HY-10451S2
    Canagliflozin-d6

    卡格列净-d6; 坎格列净-d6

    Canagliflozin-d6 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
    Canagliflozin-d<sub>6</sub>
  • HY-122613
    YM543 free base Inhibitor
    YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。
    YM543 free base
  • HY-109018B
    Velagliflozin proline hydrate Inhibitor
    Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline hydrate
  • HY-12611
    Sergliflozin etabonate Inhibitor
    Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Sergliflozin etabonate
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