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  5. STING抑制剂

STING抑制剂

STING抑制剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100941
    CCCP Inhibitor 99.83%
    CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
  • HY-112906
    C-176 Inhibitor 99.45%
    C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91，从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。
  • HY-149724
    Anti-inflammatory agent 65 Inhibitor
    Anti-inflammatory agent 65 (compound 29) 是一种具有有效抗炎活性的常春藤酸衍生物。Anti-inflammatory agent 65 抑制一氧化氮 (NO) 的释放。Anti-inflammatory agent 65 抑制 IRF3 和 p65 的核转位，并破坏STING/IRF3/NF-κB 信号通路，从而减弱炎症反应。
  • HY-12212
    Omaveloxolone Inhibitor 99.52%
    Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。
  • HY-145010
    SN-011 Inhibitor 99.73%
    SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
  • HY-138682
    STING-IN-2 Inhibitor 98.58%
    STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。
  • HY-123963
    C-178 Inhibitor 99.04%
    C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。
  • HY-150608
    PROTAC STING Degrader-1 Inhibitor 98.74%
    PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。
  • HY-138683
    STING-IN-3 Inhibitor 99.86%
    STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ，从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。
  • HY-W140974
    SN-001 Inhibitor 98.76%
    SN-001 是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM。
  • HY-151262
    JAK-IN-23 Inhibitor 98.90%
    JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
  • HY-156117
    LB244 Inhibitor 98.05%
    LB244 是 BB-Cl-amidine 的同系物，它是一种口服有效的 STING 抑制剂 (EC50=0.8 μM)，可用于抑制 STING 依赖性炎症性疾病。LB244 的药代动力学特性显示其在小鼠中的口服活性有限。
  • HY-156449
    STING-IN-7 Inhibitor 98.75%
    STING-IN-7（化合物 21）是一种有效的 STING 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。STING-IN-7 抑制 STING 和干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。
  • HY-148644
    STING-IN-6 Inhibitor 98.17%
    STING-IN-6 (compound 50) 是一种有效的 STING 抑制剂，pIC50 为 8.9。STING-IN-6 具有免疫研究的潜力。
  • HY-151970
    STING-IN-4 Inhibitor 99.87%
    STING-IN-4 (Compound 1) 是一种 STING 抑制剂，抑制 STING 的表达，从而降低 STING 和核因子-κB (NF-κB) 信号通路的激活。STING-IN-4 具有抗炎活性，可用于脓毒症的研究。
  • HY-145009
    SN-008 Inhibitor 98.15%
    SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。
  • HY-152034
    STING-IN-5 Inhibitor
    STING-IN-5 是一种有效的 STING 抑制剂，在巨噬细胞中抑制 LSP 诱导的 NO 合成，IC50 为 1.15 μM。STING-IN-5 抑制炎症反应。STING-IN-5 可用于研究抗炎疾病和败血症。
  • HY-N12507
    Eupenicisirenin C Inhibitor
    Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
  • HY-137724
    C-di-IMP Inhibitor
    C-di-IMP (Cyclic-di-IMP) 是一种 STING 激动剂。C-di-IMP 可用于肿瘤的研究。
  • HY-148606
    STING modulator-3 Inhibitor
    STING modulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中，STING modulator-3 抑制 R232 STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STING modulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β 诱导无影响。
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