1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
    TGF-beta/Smad
  3. TGF-beta/Smad

TGF-beta/Smad 

Transforming growth factor beta

Transforming growth factor-beta (TGF-β) is a member of a superfamily of pleiotropic proteins that regulate multiple cellular processes such as growth, development and differentiation. The intracellular effectors of TGF-beta signalling, the Smad proteins, are activated by receptors and translocate into the nucleus, where they regulate transcription. Although this pathway is inherently simple, combinatorial interactions in the heteromeric receptor and Smad complexes, receptor-interacting and Smad-interacting proteins, and cooperation with sequence-specific transcription factors allow substantial versatility and diversification of TGF-beta family responses. Other signalling pathways further regulate Smad activation and function.

In addition, TGF-beta receptors activate Smad-independent pathways that not only regulate Smad signalling, but also allow Smad-independent TGF-beta responses. Aberrant TGF-β signaling is associated with a variety of diseases, such as fibrosis, cardiovascular disease and cancer. Hence, the TGF-β signaling pathway is recognized as a potential drug target.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0118
    Disitertide Inhibitor
    Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Disitertide
  • HY-B0252S1
    Hydrochlorothiazid-13C,d2

    氢氯噻嗪-13C,d2

    Inhibitor 98.64%
    Hydrochlorothiazid-13C,d2 是一种 13C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
    Hydrochlorothiazid-<sup>13</sup>C,d<sub>2</sub>
  • HY-N6679A
    10,11-Dehydrocurvularin Inhibitor 99.75%
    10,11-Dehydrocurvularin 是一种常见的真菌毒素和抗生素。10,11-Dehydrocurvularin 是热休克反应的强激活剂。10,11-Dehydrocurvularin 抑制 TGF-β 信号通路。抗肿瘤活性
    10,11-Dehydrocurvularin
  • HY-B0252S
    Hydrochlorothiazid-d2

    氢氯噻嗪 d2

    Inhibitor 98.89%
    Hydrochlorothiazid-d2 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
    Hydrochlorothiazid-d<sub>2</sub>
  • HY-B0252S2
    Hydrochlorothiazide-13C6

    氢氯噻嗪-13C6

    99.61%
    Hydrochlorothiazide-13C613C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。
    Hydrochlorothiazide-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-P990009
    Nisevokitug Inhibitor
    Nisevokitug (NIS-793) 是人源、靶向 TGF-β (TGFB1/TGFB2) 的 IgG2λ 抗体。Nisevokitug 可由 CHO-K1 细胞表达。
    Nisevokitug
  • HY-142118A
    Trabedersen sodium Inhibitor
    Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸,可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤,例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
    Trabedersen sodium
  • HY-P99695
    Lerdelimumab Inhibitor
    Lerdelimumab (CAT-152) 是一种人 IgG4TGF-β2 重组单克隆抗体。Lerdelimumab 可作为青光眼的抗结疤剂用于研究。
    Lerdelimumab
  • HY-N1584B
    Halofuginone hydrochloride Inhibitor
    Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride
  • HY-P99606
    Cirevetmab Inhibitor
    Cirevetmab (ZTS-00521426) 是一种免疫球蛋白 G2-kappa,Canis lupus familiaris TGFB1 犬源化单克隆抗体。Cirevetmab 是一种免疫调节剂。
    Cirevetmab
  • HY-163536
    TGF-β1/Smad3-IN-1 Inhibitor
    TGF-β1/Smad3-IN-1 (Compound 5aa) 是 TGF-β1/Smad3 信号通路的抑制剂 (IC50=1.07 μM)。具有抗纤维活性和口服有效性。
    TGF-β1/Smad3-IN-1
  • HY-162404
    Smad2/3-IN-2 Inhibitor
    Smad2/3-IN-2 (Compound 3) 是 TGF-β依赖性 Smad2/3 和IL -4 依赖性 STAT6 信号通路的抑制剂,IC50 分别为 90 nM 和 20 nM。
    Smad2/3-IN-2
  • HY-N10577
    Chlorfortunone A Inhibitor
    Chlorfortunone A 是一种新的倍半萜类二聚体,可从 Chloranthus fortunei 的根中分离得到。Chlorfortunone A 能够抑制细胞转化生长因子 (TGF) β 的活性。
    Chlorfortunone A
  • HY-162405
    Smad2/3-IN-1 Inhibitor
    Smad2/3-IN-2 (Compound 3) 是 TGF-β依赖性 Smad2/3 和IL -4 依赖性 STAT6 信号通路的抑制剂,IC50 分别为 90 nM 和 20 nM。
    Smad2/3-IN-1
  • HY-E70299
    ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5

    ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 5

    Inhibitor
    ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 (ST3GAL5) 是糖鞘脂 (GSL) 生物合成酶,能在体内和体外抑制 TGF-β诱导的上皮间质转化 (EMT)、侵袭和转移。ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 可以用于癌症的研究。
    ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5
  • HY-W803134
    (E/Z)-SIS3 free base Inhibitor
    E/Z-SIS3 free base 是 smad3 的抑制剂,通过 TGF-β/smad3 信号通路发挥抗肺纤维化和抗炎活性。
    (E/Z)-SIS3 free base
  • HY-P10359
    TAT-QFNP12
    TAT-QFNP12 阻断 NDRG2-PPM1A 结合并减少 Smad2/3 磷酸化,减少星形胶质细胞 MMP-9 的产生以及蛛网膜下腔出血 (SAH) 后的血脑屏障的破坏。
    TAT-QFNP12
  • HY-B0673R
    Pirfenidone (Standard)

    吡非尼酮(Standard)

    Inhibitor
    Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone (Standard)
  • HY-146434
    TGFβ-IN-2 Inhibitor
    TGFβ-IN-2 (Compound 9d) 作用于 NRK-49F 细胞,抑制 TGF-β 诱导的总胶原积累,IC50 为 4.31 μM。TGFβ-IN-2 在体外抑制 TGF-β 诱导的 COL1A1、α-SMA 和 p-Smad3 蛋白表达。通过口服给药,TGFβ-IN-2可作为一种有潜力的体内抗纤维化有效化合物。
    TGFβ-IN-2
  • HY-155786
    3,7-DMF Inhibitor
    3,7-DMF 是一种口服有效的抑制剂,可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化。3,7-DMF 诱导抗氧化基因并淬灭 ROS,可用于研究肝纤维化。
    3,7-DMF
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种