2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Toll-like Receptor (TLR)
  5. TLR7 Isoform

TLR7

 

TLR7 相关产品 (66):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13740
    Resiquimod

    雷西莫特

    		Agonist 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂， 诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。
  • HY-B0180
    Imiquimod

    咪喹莫特

    		Agonist 99.96%
    Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate

    硫酸羟氯喹

    		Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-134581
    Enpatoran Inhibitor 99.77%
    Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
  • HY-B0180A
    Imiquimod hydrochloride

    盐酸咪喹莫特

    		Agonist 99.77%
    Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
  • HY-12756
    E6446 Antagonist ≥98.0%
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-163398
    TLR7-IN-1 Inhibitor
    TLR7-IN-1 (compound 16-A) 是一种 TLR7 抑制剂，EC50 值为 0.001 µM[1] 。
  • HY-157793
    SMU-L11 Agonist
    SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM)，可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中，显著增强免疫细胞活化并增强 CD4+ T 和 CD8+ T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究，也有研究免疫系统疾病的潜力。
  • HY-109104
    Telratolimod Agonist 98.98%
    Telratolimod (MEDI9197) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-124603
    AT791 Inhibitor 98.77%
    AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7 和 TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7 和 TLR9 信号传导，并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。
  • HY-N0201
    Atractylenolide I

    白术内酯 I

    		Antagonist 99.87%
    Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
  • HY-134581A
    Enpatoran hydrochloride Inhibitor 99.33%
    Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
  • HY-103698A
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Agonist 99.89%
    TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。
  • HY-128799
    CL097 Agonist 99.89%
    CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
  • HY-103697A
    Gardiquimod diTFA Agonist ≥99.0%
    Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。
  • HY-135905
    CL264 Inhibitor 98.63%
    CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂，可用于先天免疫信号通路的研究。
  • HY-108472
    Loxoribine Agonist 99.64%
    Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) 是一种鸟苷类似物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Loxoribine 是一种口服生物可利用、选择性的 TLR7 激动剂。
  • HY-139323
    TLR7/8-IN-1 Inhibitor 99.92%
    TLR7/8-IN-1 为 TLR7/TLR8 抑制剂的结晶形式，来自专利 WO2019220390，化合物 2b. TLR7/8-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Antagonist 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-118250
    GSK2245035 Agonist 99.85%
    GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
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