2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. VD/VDR

VD/VDR (维生素D/维生素D受体)

Vitamin D; Vitamin D receptor

Vitamin D is a secosteroidalprohormone, it can be synthesized at sufficient levels in skin, given adequate skin exposure to UV B radiation from sunlight. Vitamin D modulates its biological effects by directly regulating target gene expression through the Vitamin D receptor (VDR), a ligand-regulated transcription factor and a member of the nuclear receptor superfamily. Whether synthesized in the skin or ingested, vitamin D requires two hydroxylation steps to become the biologically active hormone, 1,25-dyhydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3], a form that signals through the VDR. The hormone-bound VDR modulates target gene transcription in response to vitamin D. VDR acts as a master transcriptional regulator of autophagy. Activation of the VDR by vitamin D induces autophagy and an autophagic transcriptional signature in breast cancer (BC) cells.

There are 2 forms of vitamin D. Vitamin D2 (ergocalciferol) comes from irradiation of the yeast and plant sterol ergosterol, and vitamin D3 (cholecalciferol) is found in oily fish and cod liver oil and is made in the skin. Vitamin D represents vitamin D2 and vitamin D3.

Topical agents containing active vitamin D3 (calcitriol, 1α, 25- dihydroxyvitaminD3, VD3) analogues such as Tacalcitol, Calcipotriol and Maxacalcitol are widely used for psoriasis therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15331
    VD3-d6

    维生素D3-d6

    		Activator
    VD3-d6 是维生素 D3 的氘代物，可作为人血清中维生素 D3 代谢物测定工具。
    VD3-d<sub>6</sub>
  • HY-32351A
    Calcifediol monohydrate

    骨化二醇一水合物

    		99.89%
    Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。
    Calcifediol monohydrate
  • HY-32344
    Inecalcitol

    伊奈骨化醇; 依奈骨化醇

    		Agonist
    Inecalcitol (TX 522)，一种独特的维生素 D3 类似物，是一种具有口服活性维生素 D 受体 (VDR) 激动剂， Kd 为 0.53 nM。Inecalcitol 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。
    Inecalcitol
  • HY-12407
    ZK168281 Antagonist 98.43%
    ZK168281 是一种 1α,25(OH)2D3 类似物，也是一种纯 VDR 拮抗剂，Kd 值为 0.1 nM。ZK168281 是其受体 CoA 相互作用的有效抑制剂。
    ZK168281
  • HY-75958
    Vitamin D4

    维生素 D4

    		Activator 99.59%
    Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。
    Vitamin D4
  • HY-A0020S
    Eldecalcitol-d6

    艾尔骨化醇 d6

    		Activator 99.23%
    Eldecalcitol-d6 是 Eldecalcitol 氘代化合物。Eldecalcitol 是一种具有口服活性的维生素 D 的类似物，用于研究骨质疏松症。
    Eldecalcitol-d<sub>6</sub>
  • HY-76814
    Calcitriol-d6

    骨化三醇 D6

    		Activator 99.06%
    Calcitriol-d6 是 Calcitriol 的氘代物。Calcitriol 是维生素 D3 的活性代谢物，激活维生素 D 受体（VDR）。
    Calcitriol-d<sub>6</sub>
  • HY-15157
    Calcitetrol

    钙四醇

    		Activator 99.86%
    Calcitetrol(1α, 24, 25-Trihydroxy VD3)是含3个羟基的维生素D活性形式。
    Calcitetrol
  • HY-32337
    Tacalcitol

    他卡西醇

    		Activator 98.96%
    Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。
    Tacalcitol
  • HY-76801
    24, 25-Dihydroxy VD2

    24,25-二羟基维他命 D2

    		Activator 99.89%
    24, 25-Dihydroxy VD2是维生素D2的羟基化代谢产物，是合成的维生素D类似物。
    24, 25-Dihydroxy VD2
  • HY-32348
    Doxercalciferol

    度骨化醇

    		Activator 99.92%
    Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物，为维生素 D (Vitamin D) 受体激活剂，能够抵抗肾病的进程。
    Doxercalciferol
  • HY-15330
    VD2-d3 Activator 98.60%
    VD2-d3 是 维生素 D2 的氘代物。
    VD2-d<sub>3</sub>
  • HY-15398A
    5,6-trans-Vitamin D3

    5,6-反式维生素 D3

    		99.90%
    5,6-trans-Vitamin D3 (5,6-trans-Cholecalciferol;5,6-trans-Colecalciferol) 是维生素 D3 的光产物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    5,6-trans-Vitamin D3
  • HY-103053
    PS121912 Inhibitor
    PS121912 是一种选择性维生素 D 受体 (VDR) 共调节剂抑制剂。 PS121912 在体内具有可接受的代谢稳定性。 PS121912 可用于癌症的研究。
    PS121912
  • HY-15254
    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3 Chemical 98.11%
    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3 是一种Vitamin D3 衍生物。
    3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3
  • HY-12398A
    TEI-9648 Inhibitor 99.30%
    TEI-9648 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。TEI-9648 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9648 也可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的 HL-60 细胞分化。TEI-9648 有潜力用于骨代谢的研究。
    TEI-9648
  • HY-15328
    25-Hydroxy VD2-d6 Activator 98.96%
    25-Hydroxy VD2-d6 是 25-Hydroxy VD2 的氘代物。
    25-Hydroxy VD2-d<sub>6</sub>
  • HY-12397
    ZK159222 Antagonist 98.59%
    ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物，是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。
    ZK159222
  • HY-76915
    24, 25-Dihydroxy VD3

    24,25-二羟基维生素 D3

    		Activator 98.60%
    24, 25-Dihydroxy VD3 是与 1,25-dihydroxyvitamin D3 紧密相关的化合物，是维生素 D3 的活性形式。
    24, 25-Dihydroxy VD3
  • HY-13332
    Calcifediol-d6

    骨化二醇 d6

    		Activator 98.91%
    Calcifediol-d6 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 抑制剂。
    Calcifediol-d<sub>6</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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