1. Signaling Pathways
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  4. Amylases抑制剂

Amylases抑制剂

Amylases抑制剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0668
    Rubusoside

    甜茶苷

    Inhibitor 98.58%
    Rubusoside 一种二萜糖苷,还是一种甜味剂和增溶剂,具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液(BALF)内的炎症细胞,减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性,减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运,抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
  • HY-149008
    α-Amylase-IN-3 Inhibitor 99.49%
    α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是一种非竞争性类型的 α-Amylase 抑制剂,IC50 值为 18.04 μM,且具有自由基 (DPPHABTS) 清除活性,其 IC50 值分别为 16.04 μM (DPPH) 和 16.99 μM (ABTS)。α-Amylase-IN-3 对 α-淀粉酶 (α-Amylase) 具有良好的 protein–ligand 相互作用,α-Amylase-IN-3 可能具有 抗氧化、抗炎等药理活性,有助于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
  • HY-161355
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-9 (compound 5h) 是 α-淀粉酶 (IC50 = 16.4 μM) 和 α-葡萄糖苷酶酶 (IC50 = 31.6 μM) 的双重抑制剂。
  • HY-157537
    α-Amylase-IN-5 Inhibitor
    α-Amylase-IN-5 (compound 3a) 是一种 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂,IC50 值为 18.8 mM。
  • HY-162169
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 (Compound 7p) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂,IC50 分别为 10.19μM 和 10.33μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 具有良好的抗氧化活性 (IC50 = 14.93μM)。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 可用于糖尿病的研究。
  • HY-143268
    HPA-IN-1 Inhibitor
    HPA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂,对HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 12.0 μM 和 410.4 μM。
  • HY-N11728
    2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol Inhibitor
    2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 是一种口服有效的 α-amylase/α-glucosidase 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 6.94  μM 和 23.35 μM。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可缓解糖尿病小鼠的餐后高血糖。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可用于糖尿病的研究。
  • HY-N11844
    Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) Inhibitor
    Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶抑制剂,对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中,能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
  • HY-162373
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 30.39 μM 和 65.1 μM),具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中,表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物,并且不会穿过血脑屏障 (BBB),可能存在中枢神经系统副作用的风险。
  • HY-154972
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种 α-Amylase/α-Glucosidase 双重抑制剂,IC50 s 为 0.70 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 可用于 II 型糖尿病研究。
  • HY-N7729
    Sekikaic acid Inhibitor
    Sekikaic acid 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 抑制剂,具有降血脂、抗氧化和抗糖尿病活性。Sekikaic acid 能显着降低低密度脂蛋白、总胆固醇和总甘油酯的水平,并导致胰腺β细胞再生。
  • HY-162036
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 (化合物 3f) 是一种竞争性的 α-glucosidaseα-amylase 酶抑制剂,其 IC50 值分别为 18.52 和 20.25 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 也能有效抑制 AChEBChEIC50 值分别为 9.25 和 10.06 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 可用于糖尿病和阿尔茨海默症的研究。
  • HY-155241
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
  • HY-N12688
    2,3-Dihydrocalodenin B Inhibitor
    2,3-Dihydrocalodenin B (Compound 6) 是一种可以从小叶红光树 (Knema globularia) 中分离得到的化合物。2,3-DiHydroccalodenin B 是一种有效的、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂,IC50 值分别为 1.1 和 2.6 μM。2,3-DiHydroccalodenin B 可用于糖尿病的研究。
  • HY-143269
    HPA-IN-2 Inhibitor
    HPA-IN-2 (Compound 2a-1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂,对 HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 8.2 μM 和 450.7 μM。
  • HY-161461
    E234G HYPE-IN-1 Inhibitor
    E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 是 AMPylase 抑制剂,对人类细胞系的细胞毒性低。
  • HY-W727627
    5-O-Coumaroylquinic acid Inhibitor
    5-O-Coumaroylquinic acid 是一种有效的、可逆的、非竞争性的 α-淀粉酶抑制剂,IC50 值为 69.39 μM 。 5-O-Coumaroylquinic acid 可用于糖尿病的研究。
  • HY-155961
    Antidiabetic agent 2 Inhibitor
    Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶α-葡萄糖苷酶IC50s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。
  • HY-149557
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50s 分别为 5.96 μM 和 1.62 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
  • HY-149313
    α‑Amylase-IN-1 Inhibitor
    α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂,其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性,清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。