2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Beta-lactamase

Beta-lactamase (β-内酰胺酶)

β-lactamase

Beta-lactamase (β-lactamase) is associated with multiple drug resistance in bacteria. It is able to hydrolyze or degrade the β-lactam ring, which is the core structure and active region of many antibiotic molecules such as penicillin, cephalosporins and kanamycin. Bacteria produce Lactamase in response to beta-lactam antibiotics. Using Lactamase inhibitors inhibits the activity of Lactamase so that it cannot destroy the beta-lactam ring of the antibiotic. Lactamase inhibitors are often used with beta-lactam antibiotics to enhance their effectiveness.

Beta-lactamase 亚型特异性产品:

Beta-lactamase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-132987
    Avibactam tomilopil Inhibitor 99.66%
    Avibactam tomilopil (ARX-1796, AV-006) 是一种 Avibactam 前体，是口服生物利用的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。Avibactam 具有对 A 类和 C 类β-内酰胺酶的抑制谱，包括 ESBLs、AmpC 和肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶 (KPC) 酶。
    Avibactam tomilopil
  • HY-B1275A
    Cephalothin

    头孢噻吩

    		Inhibitor 99.69%
    Cephalotin (Cephalotin) 是一种 β-内酰胺抗生素，可抑制 C 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase AmpC) 的活性，Ki 值为 0.32 µM。
    Cephalothin
  • HY-19964
    Potassium clavulanate cellulose

    克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)

    		Inhibitor
    Potassium clavulanate cellulose (Potassium clavulanate:cellulose (1:1)) 是克拉维酸钾和纤维素的混合物，是一种细菌 β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合，可用于研究由细菌引起的不同感染，如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
    Potassium clavulanate cellulose
  • HY-B0593A
    Ceftazidime pentahydrate

    头孢他啶五水合物

    		Inhibitor 98.84%
    Ceftazidime (GR20263) pentahydrate，一种抗生素，具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime pentahydrate 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效，并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
    Ceftazidime pentahydrate
  • HY-105284
    Sulopenem Inhibitor 99.70%
    Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
    Sulopenem
  • HY-B1434
    7-Aminocephalosporanic acid

    7-氨基头孢烷酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。
    7-Aminocephalosporanic acid
  • HY-B0466B
    Cloxacillin sodium

    氯唑西林钠

    		Inhibitor 98.03%
    Cloxacillin sodium 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin sodium 可通过抑制 MAPKs、NF-кB 和 NLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
    Cloxacillin sodium
  • HY-B1256A
    Cefuroxime

    头孢呋辛

    		Inhibitor
    Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime
  • HY-16745
    Lascufloxacin Inhibitor 98.04%
    Lascufloxacin (KRP-AM1977X) 是一种有效的口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。
    Lascufloxacin
  • HY-150758
    NDM-1 inhibitor-3 Inhibitor 99.41%
    NDM-1 inhibitor-3 (Compound 89) 是一种 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) 抑制剂，Ki 值为 4 μM。
    NDM-1 inhibitor-3
  • HY-108062A
    BLI-489 hydrate Inhibitor ≥99.0%
    BLI-489 hydrate 是一种青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂，对 A 类和 C 类以及一些 D 类 β-内酰胺酶具有活性。Piperacillin 与 BLI-489 hydrate 联用对 A 类 (包括超广谱 β-内酰胺酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类 β-内酰胺酶表达病原体引起的小鼠感染有效。
    BLI-489 hydrate
  • HY-154438
    RDR 02308 Inhibitor ≥98.0%
    RDR 02308 是 TLR4-MyD88 结合抑制剂，可抑制全长 β-lactamase。
    RDR 02308
  • HY-136306
    Metallo β-lactamase ligand 1 Inhibitor 99.60%
    Metallo-beta-lactamase ligand 1 是一种有效的 B 类 β-lactamase 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019221122A1 中的化合物 A。
    Metallo β-lactamase ligand 1
  • HY-129629
    Thiomandelic acid

    硫杂扁桃酸

    		Inhibitor
    Thiomandelic acid是一种广谱锌内酰胺酶的抑制剂。
    Thiomandelic acid
  • HY-16980
    Eravacycline Inhibitor
    Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。
    Eravacycline
  • HY-147274
    Funobactam Inhibitor
    Funobactam (XNW4107) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，可用于抗菌研究。
    Funobactam
  • HY-N6736
    K-252c Inhibitor ≥99.0%
    K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC50 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。
    K-252c
  • HY-139745
    FPI-1523 sodium Inhibitor 99.79%
    FPI-1523 sodium 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 还抑制 PBP2，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 sodium 显示出相当大的抗菌活性。
    FPI-1523 sodium
  • HY-12826
    IMB-XH1 Inhibitor ≥98.0%
    IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
    IMB-XH1
  • HY-139745A
    FPI-1523 Inhibitor
    FPI-1523 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 还抑制 PBP2，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 显示出相当大的抗菌活性。
    FPI-1523
Beta-lactamase Isoform Comparison

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