2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Flavivirus

Flavivirus 

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10396
    Emricasan

    恩利卡生

    		Inhibitor 99.59%
    Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
    Emricasan
  • HY-107433
    U18666A 99.77%
    U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
    U18666A
  • HY-15310
    Ivermectin

    伊维菌素

    		98.01%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid

    霉酚酸

    		Inhibitor 99.63%
    Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid
  • HY-108462
    ML-SA1 Inhibitor 99.33%
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-144644A
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride Inhibitor 98.00%
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
  • HY-N12340
    Wulfenioidin H Inhibitor
    Wulfenioidin H (Compound 5) 是一种二萜类化合物，具有抗寨卡病毒 (ZIKV) 的活性，EC50 值为 8.50 μM。Wulfeniodin H 通过抑制 ZIKV 包膜 (E) 蛋白的表达来干扰 ZIKV 的复制。
    Wulfenioidin H
  • HY-N12710
    Crenatoside Inhibitor
    Crenatoside 是可以从 T. stans var. stans 树干提取物的乙酸乙酯中分离得到的一种苯乙醇苷类化合物，EC50 值为 34.78 μM。Crenatoside 具有抗寨卡病毒活性。
    Crenatoside
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate

    甲磺酸萘莫司他

    		99.85%
    Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展3]。
    Nafamostat mesylate
  • HY-D0143
    Quinine

    奎宁

    		98.05%
    Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine
  • HY-12275
    FR 180204 99.64%
    FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
    FR 180204
  • HY-17043
    Loratadine

    氯雷他定

    		99.98%
    Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
    Loratadine
  • HY-B1030
    Lanatoside C

    毛花甙丙

    		99.83%
    Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C
  • HY-12957
    NITD008 98.04%
    NITD008是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂，抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC50 值为0.64 μM。NITD008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    NITD008
  • HY-139602
    (+)-JNJ-A07 ≥98.0%
    (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
    (+)-JNJ-A07
  • HY-13986
    Merimepodib 99.27%
    Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
    Merimepodib
  • HY-80003
    QL47 98.11%
    QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC50 为 7 nM。
    QL47
  • HY-13963
    ZCL278 98.46%
    ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂，直接结合到 Cdc42，且抑制其功能，Kd 为 11.4 μM。
    ZCL278
  • HY-B0433A
    Quinine hydrochloride dihydrate

    奎宁盐酸盐二水合物

    		≥98.0%
    Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine hydrochloride dihydrate
  • HY-B1201
    Tiratricol

    替拉曲可

    		Inhibitor 99.60%
    Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
    Tiratricol
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z