2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Flavivirus

Flavivirus 

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100528
    Nanchangmycin

    南昌霉素

    		Inhibitor 99.67%
    Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
    Nanchangmycin
  • HY-19961
    KIN1408 99.55%
    KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。
    KIN1408
  • HY-N4118
    Cephaeline

    吐根酚碱

    		Inhibitor 98.94%
    Cephaeline 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline 对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
    Cephaeline
  • HY-B0961
    Merbromin

    汞溴红; 红汞

    Merbromin 用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制。Merbromin 通过抑制ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。
    Merbromin
  • HY-139602C
    (-)-JNJ-A07 Inhibitor 99.75%
    (-)-JNJ-A07 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，EC50 为 31 nM。
    (-)-JNJ-A07
  • HY-16696
    SN 2 Inhibitor 99.16%
    SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。
    SN 2
  • HY-100749
    HeE1-2Tyr
    HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole，是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC50 为 27.6 µM) 的活性。
    HeE1-2Tyr
  • HY-W015764
    T-1105 99.73%
    T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
    T-1105
  • HY-138543
    NITD-688 99.00%
    NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。
    NITD-688
  • HY-W011100
    Cyclofenil

    环芬尼

    		Inhibitor
    Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。
    Cyclofenil
  • HY-124801
    ABMA 98.68%
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。
    ABMA
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride ≥98.0%
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir hydrochloride
  • HY-124662
    IHVR-19029 ≥98.0%
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-121138
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 98.00%
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力，IC50 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时，1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下，抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone
  • HY-100528A
    Dianemycin Inhibitor 98.80%
    Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。
    Dianemycin
  • HY-18979
    Lactimidomycin ≥99.0%
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
    Lactimidomycin
  • HY-N0838
    Cephalotaxine

    三尖杉碱

    		99.52%
    Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
    Cephalotaxine
  • HY-U00160
    SP187 99.30%
    SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。
    SP187
  • HY-117430
    Hymeglusin ≥98.0%
    Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 antibiotic，是一种 HMG-CoA 合酶抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys129 残基。
    Hymeglusin
  • HY-126113
    KIN101 99.36%
    KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
    KIN101
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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