2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Orthopoxvirus

Orthopoxvirus (正痘病毒)

Orthopoxvirus is a genus of viruses in the family Poxviridae and subfamily Chordopoxvirinae. The orthopoxvirus genus consists of 12 viruses including variola virus, vaccinia virus (VV), cowpox viruses (CV), monkeypox virus, and camelpox virus.

There are not many drugs available for orthopoxvirus treatment. The only product currently available for treatment of complications of Orthopoxvirus infection is vaccinia immunoglobulin (VIG). In 2021, brincidofovir was approved by FDA for the treatment of smallpox and tecovirimat was approved by EMA for the treatment of monkeypox in 2022. A few active compounds including interferon and interferon inducers, and a variety of nucleosides or nucleotides have been reported to have activity against orthopoxvirus.

Orthopoxvirus 相关产品 (71):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1299A
    Cephalosporin C zinc salt

    头孢菌素C锌盐

    		Inhibitor 99.13%
    Cephalosporin C zinc salt 是一种有效的 SAMHD1 抑制剂，IC50 值为 1.1 μM。Cephalosporin C zinc salt 还具有中等的抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Cephalosporin C zinc salt
  • HY-B0125
    Ofloxacin

    氧氟沙星

    		Inhibitor 99.82%
    Ofloxacin (Hoe-280) 是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。Ofloxacin 可抑制牛痘病毒。
    Ofloxacin
  • HY-B0502
    Enrofloxacin

    恩诺沙星

    		Inhibitor 99.89%
    Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素，作用于支原体 ( Mycoplasma bovis)，MIC90 为 0.312 μg/mL。
    Enrofloxacin
  • HY-B0330A
    Levofloxacin hydrate

    左氧氟沙星半水合物

    		Inhibitor 99.93%
    Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin hydrate
  • HY-B0402A
    Amantadine hydrochloride

    盐酸金刚烷胺

    		Inhibitor ≥98.0%
    Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride
  • HY-B0255
    Adefovir dipivoxil

    阿德福韦酯

    		Inhibitor 99.99%
    Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。
    Adefovir dipivoxil
  • HY-118122
    Fialuridine Inhibitor 99.89%
    Fialuridine 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。Fialuridine 具有抗正痘病毒活性。
    Fialuridine
  • HY-B0277
    Vidarabine

    阿糖腺苷

    		Inhibitor ≥98.0%
    Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine
  • HY-B0502A
    Enrofloxacin monohydrochloride

    恩诺沙星单盐酸盐

    		Inhibitor 98.94%
    Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC90 为 0.312 μg/ mL。Enrofloxacin monohydrochloride 具有抗牛痘病毒的活性。
    Enrofloxacin monohydrochloride
  • HY-10442
    3-Deazaneplanocin A

    3-去氮腺嘌呤A

    		Inhibitor 99.97%
    3-Deazaneplanocin A (DZNep) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase，EZH2) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A 具有抗正痘活性。
    3-Deazaneplanocin A
  • HY-128744
    Phosphonoacetic acid

    磷酰基乙酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物。Phosphonoacetic acid 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Phosphonoacetic acid
  • HY-10367A
    Canertinib dihydrochloride

    卡奈替尼二盐酸盐; 卡纽替尼二盐酸盐; 卡那替尼二盐酸盐

    		Inhibitor 99.12%
    Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地，不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Canertinib dihydrochloride
  • HY-B1516
    Alovudine Inhibitor 99.78%
    Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是 DNA 合成的标志物，其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘活性。
    Alovudine
  • HY-13859
    Clevudine

    克拉夫定

    		Inhibitor 99.93%
    Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Clevudine
  • HY-W291131
    Isatin-β-thiosemicarbazone Inhibitor 99.58%
    Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus；包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。
    Isatin-β-thiosemicarbazone
  • HY-B0125S
    Ofloxacin-d3

    氧氟沙星-d3

    		99.77%
    Ofloxacin-d3 是 Ofloxacin 氘代物。
    Ofloxacin-d<sub>3</sub>
  • HY-N6800A
    Netropsin dihydrochloride

    纺锤菌素二盐酸; 纺锤菌素

    		Inhibitor 99.35%
    Netropsin dihydrochloride 是一种小分子(MGB) 小沟结合剂，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 对牛痘病毒具有抗病毒活性。
    Netropsin dihydrochloride
  • HY-113291
    5'-Deoxyadenosine

    5-脱氧腺嘌呤核苷

    		Inhibitor ≥98.0%
    5'-Deoxyadenosine 是正常受试者尿液中发现的氧化核苷。5'-Deoxyadenosine 具有抗正痘活性。
    5'-Deoxyadenosine
  • HY-W007524
    2-Aminoquinoline

    2-氨基喹啉

    		Inhibitor 99.41%
    2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物，可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂，但对人类 nNOS 的抑制作用较低，与人类 eNOS 相比选择性较低，并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。
    2-Aminoquinoline
  • HY-W091784
    3'-O-Methylguanosine

    3'-甲氧基鸟苷

    		Inhibitor 98.66%
    3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。
    3'-O-Methylguanosine
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