2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Orthopoxvirus

Orthopoxvirus (正痘病毒)

Orthopoxvirus is a genus of viruses in the family Poxviridae and subfamily Chordopoxvirinae. The orthopoxvirus genus consists of 12 viruses including variola virus, vaccinia virus (VV), cowpox viruses (CV), monkeypox virus, and camelpox virus.

There are not many drugs available for orthopoxvirus treatment. The only product currently available for treatment of complications of Orthopoxvirus infection is vaccinia immunoglobulin (VIG). In 2021, brincidofovir was approved by FDA for the treatment of smallpox and tecovirimat was approved by EMA for the treatment of monkeypox in 2022. A few active compounds including interferon and interferon inducers, and a variety of nucleosides or nucleotides have been reported to have activity against orthopoxvirus.

Orthopoxvirus 相关产品 (75):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-149022
    HSV-1/HSV-2-IN-1
    HSV-1/HSV-2-IN-1 (化合物 7d) 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，对 HSV-1 (KOS)，HSV-2 (G)，HSV-1 TK- KOS ACVr 和牛痘病毒的 EC50 值分别为 7.6，7.6，4 和 12 μM。
    HSV-1/HSV-2-IN-1
  • HY-147014
    Cyclic HPMPC Inhibitor
    Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。
    Cyclic HPMPC
  • HY-N1150S6
    Thymidine-d2
    Thymidine-d2 是 Thymidine 的氘代物。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine-d<sub>2</sub>
  • HY-114570
    Tiazofurin

    噻唑呋林

    		Inhibitor
    Tiazofurin (NSC 286193) 是一种合成的核苷类似物，具有抗肿瘤活性。Tiazofurin 在细胞内合成为tiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (TAD)，TAD 是 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 的有效抑制剂。Tiazofurin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Tiazofurin
  • HY-147016
    NIOCH 14
    NIOCH 14 是一种抗病毒剂也是一种前体。NIOCH 14 对正痘病毒具有抗病毒活性。NIOCH 可显著降低感染小鼠的比例以及肺部病毒产生。NIOCH 14 可用于抗天花研究。NIOCH 14 具有抗正痘病毒活性。
    NIOCH 14
  • HY-A0061S
    Trifluridine-13C,15N2

    三氟尿苷-13C,15N2; 三氟甲苷-13C,15N2; 三氟胸苷-13C,15N2; 三氟甲尿苷-13C,15N2; 三氟哩啶-13C,15N2; 三氟胸腺嘧啶核苷-13C,15N2; 曲氟尿苷-13C,15N2; 屈氟尿苷-13C,15N2

    Trifluridine-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Trifluridine-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-147015
    HOE961 Inhibitor
    HOE961 是 S2242 的双乙酸酯前体，具有抗呼吸道牛痘病毒感染活性，在感染模型中具有口服活性。具有抗正痘病毒 (Anti-orthopoxvirus) 活性。
    HOE961
  • HY-147013
    Caprochlorone Inhibitor
    Caprochlorone 对正痘病毒有抗病毒活性。Caprochlorone 能抑制病毒对细胞的渗透，延缓新形成的病毒从细胞释放。Caprochlorone 能降低被感染的小鼠的肺部中流感病毒滴度。
    Caprochlorone
  • HY-N1150S2
    Thymidine-13C
    Thymidine-13C 是 13C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine-<sup>13</sup>C
  • HY-N1150S4
    Thymidine-13C-2
    Thymidine-13C-2 是 13C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
    Thymidine-<sup>13</sup>C-2
  • HY-B0402S1
    Amantadine-d6

    金刚烷胺-d6

    		98.10%
    Amantadine-d6 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine-d<sub>6</sub>
  • HY-158275
    Rifampin/BSA

    利福平牛血清白蛋白偶联物

    		Inhibitor
    Rifampin/BSA 是 Rifampin (HY-B0272) 与 BSA 的蛋白/肽与小分子药物偶联物 (PDC)。PCDs 是有前景的靶向治疗剂，比抗体-药物偶联物 (ADC) 的细胞通透性和药物选择性更好。PDCs 已经广泛用于癌症、COVID-19 和代谢疾病的研究。
    Rifampin/BSA
  • HY-B0434S1
    Ribavirin-15N, d2

    利巴韦林-15N,d2

    		Inhibitor
    Ribavirin-15N, d2 是 15N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Ribavirin-<sub>15</sub>N, d<sub>2</sub>
  • HY-13502AS
    Mitoxantrone-d8 dihydrochloride

    盐酸米托蒽醌-d8

    		Inhibitor
    Mitoxantrone-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone-d<sub>8</sub> dihydrochloride
  • HY-17438A
    Cidofovir dihydrate

    西多福韦二水合物

    		Inhibitor
    Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir dihydrate
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