2. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. 心血管系统疾病模型 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
  4. 贫血模型
  5. Busulfan

Busulfan  (Synonyms: 白消安)

目录号: HY-B0245 纯度: 98.17%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Busulfan Chemical Structure

Busulfan Chemical Structure

CAS No. : 55-98-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥1000
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Busulfan:

Busulfan 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Busulfan is a potent alkylating antineoplastic agent. Busulfan causes DNA damage by cross-linking DNAs and DNA and proteins. Busulfan inhibits thioredoxin reductase. Busulfan induces apoptosis. Busulfan is an immunosuppressive and myeloablative chemotherapeutic agent[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

白消安 (120 μM; 24 小时) 以时间依赖的方式促进适度的 p53 激活，以及强烈的 Erk、p38 和 JNK 磷酸化[1]。
白消安 (120 μM; 24 小时) 通过 Erk 和 p38 MAPK 通路导致 WI38 细胞过早衰老，减少 GSH 并增加 ROS 的产生，但是 NADPH 氧化酶可以抑制这种产生[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Busulfan 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: WI38 cells
Concentration: 120 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Incited a moderate p53 activation, but strong Erk, p38, and JNK phosphorylation, in a time-dependent manner.
Elicited an immediate up-regulation of p21 expression, which subsided by day 11.
体内研究
(In Vivo)

Busulfan 可用于动物建模，构建急性再生障碍性贫血模型。

白消安 (40 mg/kg; 腹腔给药; 单剂量) 可以增加小鼠细胞凋亡并降低睾丸重量[4]。
白消安 (2.5, 5.0 mg/kg; 腹腔给药) 以剂量依赖的方式导致大鼠早期出现持续性发情。白消安 (5.0 mg/kg) 也会增加子宫腺癌和子宫肿瘤病变的多样性[5]。小鼠第一次注射 16.5 mg/kg 后 AUC 为 220±34 h·nmol·mL-1， 33 mg/kg 后 AUC 为 604±87 h·nmol·mL-1。
[7]

诱导再生障碍性贫血模型
致病原理
Busulfan 通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。
具体造模方法
ICR mice : male • 18-22 g, 6-8 weeks
Administration: 20 mg/kg busulfan+40 mg/kg cyclophosphamide• i.p. • one time per day for 12 days.
Note
(1) 最后一次腹腔注射24小时后，每组随机选取8只小鼠，取尾静脉血进行血液检测。
(2) 用颈椎脱位法处死小鼠，手术切除一根股骨。取股骨骨骺后，用1ml PBS洗去骨髓细胞，制备骨髓细胞悬液。
造模成功指标
外周血细胞、血红蛋白、骨髓有核细胞明显减少。
组织病理学:骨髓造血组织和细胞增殖受到抑制，非造血细胞(脂肪细胞)明显增加。
同类产品: Cyclophosphamide (HY-17420)
拮抗产品:

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ICR male mice ranging in age from 8 to 12 weeks (30-40 g) [4]
Dosage: 40 mg/kg (in sesame oil)
Administration: IP; single dose
Result: Increased apoptosis and decreased the testis weight in mice.
Exhibited higher level of pRB expression, inhibited Rb phosphorylation and PCNA expression compared to the control.
Clinical Trial
分子量

246.30

Formula

C6H14O6S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to khaki

中文名称

白消安
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (203.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Methanol 中的溶解度 : 1 mg/mL (4.06 mM; 超声助溶 (<60°C))

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0601 mL 20.3004 mL 40.6009 mL
5 mM 0.8120 mL 4.0601 mL 8.1202 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 6.25 mg/mL (25.38 mM); 悬浊液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： Corn Oil

    Solubility: 3.12 mg/mL (12.67 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.17%

COA (262 KB) HNMR (247 KB) RP-HPLC (177 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Busulfan 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Methanol / DMSO 1 mM 4.0601 mL 20.3004 mL 40.6009 mL 101.5022 mL
DMSO 5 mM 0.8120 mL 4.0601 mL 8.1202 mL 20.3004 mL
10 mM 0.4060 mL 2.0300 mL 4.0601 mL 10.1502 mL
15 mM 0.2707 mL 1.3534 mL 2.7067 mL 6.7668 mL
20 mM 0.2030 mL 1.0150 mL 2.0300 mL 5.0751 mL
25 mM 0.1624 mL 0.8120 mL 1.6240 mL 4.0601 mL
30 mM 0.1353 mL 0.6767 mL 1.3534 mL 3.3834 mL
40 mM 0.1015 mL 0.5075 mL 1.0150 mL 2.5376 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4060 mL 0.8120 mL 2.0300 mL
60 mM 0.0677 mL 0.3383 mL 0.6767 mL 1.6917 mL
80 mM 0.0508 mL 0.2538 mL 0.5075 mL 1.2688 mL
100 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4060 mL 1.0150 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Busulfan55-98-1白消安DNA Alkylator/CrosslinkerApoptosisAlkylatingantineoplasticDNA damagecross-linkingthioredoxin reductaseimmunosuppressivemyeloablative chemotherapeutic drugInhibitorinhibitorinhibit

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Busulfan
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