2. Anti-infection
  3. Bacterial Antibiotic
  4. Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate  (Synonyms: 盐酸头孢卡品酯一水合物)

目录号: HY-W040022 纯度: 99.41%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是 Cefcapene 的新戊酸酯前药形式，是一种具有口服活性的第三代头孢菌素，具有广谱抗菌活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 具有用于研究掌跖脓疱病 (PPP) 的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate Chemical Structure

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate Chemical Structure

CAS No. : 147816-24-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
25 mg ￥600
In-stock
50 mg ￥980
In-stock
100 mg ￥1450
In-stock
200 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate, the pivalate ester prodrug form of Cefcapene, is an orally active third-generation cephalosporin with a wide spectrum of anti-bacterial activity. Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate has the potential for the palmoplantar pustulosis (PPP) research[1][2].

IC50 & Target

β-lactam

 

体内研究
(In Vivo)

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate (oral administration; 100mg/kg; 4 days) is effective against invasive BLNAR strains in mice lung, it stimates peak antibiotic concentrations of 1 to 2 μg/ml in the blood of mice from 30 to 120 min after intragastric administration[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Four-week-old female C57BL/6J mice with bacterial suspension in BSG (1×109 CFU)[3]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral administration; 100mg/kg; 4 days
Result: Was against H. influenzae colonization in mouse lung.
分子量

622.11

Formula

C23H32ClN5O9S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

盐酸头孢卡品酯一水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (200.93 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6074 mL 8.0372 mL 16.0743 mL
5 mM 0.3215 mL 1.6074 mL 3.2149 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.41%

COA (202 KB) LCMS (94 KB) 元素分析报告 (215 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6074 mL 8.0372 mL 16.0743 mL 40.1858 mL
5 mM 0.3215 mL 1.6074 mL 3.2149 mL 8.0372 mL
10 mM 0.1607 mL 0.8037 mL 1.6074 mL 4.0186 mL
15 mM 0.1072 mL 0.5358 mL 1.0716 mL 2.6791 mL
20 mM 0.0804 mL 0.4019 mL 0.8037 mL 2.0093 mL
25 mM 0.0643 mL 0.3215 mL 0.6430 mL 1.6074 mL
30 mM 0.0536 mL 0.2679 mL 0.5358 mL 1.3395 mL
40 mM 0.0402 mL 0.2009 mL 0.4019 mL 1.0046 mL
50 mM 0.0321 mL 0.1607 mL 0.3215 mL 0.8037 mL
60 mM 0.0268 mL 0.1340 mL 0.2679 mL 0.6698 mL
80 mM 0.0201 mL 0.1005 mL 0.2009 mL 0.5023 mL
100 mM 0.0161 mL 0.0804 mL 0.1607 mL 0.4019 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cefcapene pivoxil hydrochloride147816-24-8盐酸头孢卡品酯一水合物BacterialAntibioticPalmoplantar PustulosisArthro-OsteitisinfectiousPPPdiseaselymphangitislymphadenitischronic pyodermatonsillitis,?antibioticCFPN-PI；乐研下架（MCE上线）-陈委20200702Inhibitorinhibitorinhibit

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