1. Anti-infection Stem Cell/Wnt PI3K/Akt/mTOR Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage
  2. Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase
  3. Ceftriaxone

Ceftriaxone  (Synonyms: 头孢曲松; Ro 13-9904 free acid)

目录号: HY-B0712 纯度: 98.19%
COA 产品使用指南

Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ceftriaxone Chemical Structure

Ceftriaxone Chemical Structure

CAS No. : 73384-59-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥550
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Other Forms of Ceftriaxone:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) is a broad spectrum β-lactam third-generation cephalosporin antibiotic, which has good antibacterial activity against a variety of gram-negative and positive bacteria. Ceftriaxone is a covalent inhibitor of GSK3β with IC50 value of 0.78 mM. Ceftriaxone is an inhibitor of Aurora B. Ceftriaxone has anti-inflammatory, antitumor and antioxidant activities. Ceftriaxone can be used in the study of bacterial infections and meningitis[1][2][3][4][5][6][7].

IC50 & Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Ceftriaxone (100 μM, 24 h) 通过抑制 NF-κB /JNK/c-Jun 信号通路保护被 MPP+ 处理的星形细胞[3]
Ceftriaxone (500 μM, 24-48 h) 通过抑制极光激酶 B (Aurora B) 有效抑制 A549、H520 和H1650 肺癌细胞的非锚定细胞生长[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Astrocyte
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Improved cell viability and increased glutamate uptake after MPP+ expose.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: Astrocyte
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Enhanced GLT-1 and GFAP expression.
Decreased the expression of p-p50、p-IKKα、p-Relb.
Decreased the number of TUNEL-positive cells.
体内研究
(In Vivo)

Ceftriaxone (200 mg/kg, 腹腔注射, 连续 6 周) 在 D-半乳糖 (DGL) 诱导的大鼠肝肾损伤模型中可改善功能指标,以及氧化应激和炎症参数[5]
Ceftriaxone (200, 400 mg/kg, 腹腔注射) 对大鼠 Pentylenetetrazol (PTZ) 致惊厥及PTZ 相关氧化损伤具有保护作用[6]
Ceftriaxone (100, 200 mg/kg, 腹腔注射) 在 Streptozocin (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠模型中通过激活 GLT-1 减少机械性异常性痛和痛觉过敏[7]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DGL-induced rat model[5]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Reduced the BUN、Cr 、AST and ALT levels.
Attenuated the MDA levels and enhanced GPx and CAT activities.
Reduced the levels of IL-1β and TNF-α mRNA.
Animal Model: PTZ-induced rat model[6]
Dosage: 200, 400 mg/kg
Administration: i.p. 60 min before to PTZ (70 mg/kg)
Result: Both of the two ceftriaxone groups had lower spike percentages than the saline group.
Significantly lower MDA levels and higher SOD activity in 200 and 400 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

554.58

Formula

C18H18N8O7S3

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

头孢曲松;头孢三嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 31.25 mg/mL (56.35 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8032 mL 9.0158 mL 18.0317 mL
5 mM 0.3606 mL 1.8032 mL 3.6063 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8032 mL 9.0158 mL 18.0317 mL 45.0792 mL
5 mM 0.3606 mL 1.8032 mL 3.6063 mL 9.0158 mL
10 mM 0.1803 mL 0.9016 mL 1.8032 mL 4.5079 mL
15 mM 0.1202 mL 0.6011 mL 1.2021 mL 3.0053 mL
20 mM 0.0902 mL 0.4508 mL 0.9016 mL 2.2540 mL
25 mM 0.0721 mL 0.3606 mL 0.7213 mL 1.8032 mL
30 mM 0.0601 mL 0.3005 mL 0.6011 mL 1.5026 mL
40 mM 0.0451 mL 0.2254 mL 0.4508 mL 1.1270 mL
50 mM 0.0361 mL 0.1803 mL 0.3606 mL 0.9016 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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