1. Anti-infection
  2. Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic
  3. Cephalexin hydrochloride

Cephalexin hydrochloride  (Synonyms: 盐酸头孢氨苄; Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride)

目录号: HY-B0200A 纯度: 99.77%
COA 产品使用指南

Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cephalexin hydrochloride Chemical Structure

Cephalexin hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 59695-59-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride is a potent, orally active new semisynthetic cephalosporin antibiotic with a broad antibacterial spectrum. Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride has antibacterial activity against a wide variety of gram-positive and gram-negative bacteria. Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride targets penicillin-binding proteins (PBPs) to inhibit bacterial cell wall assembly. Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride is used for the research of pneumonia, strep throat, and bacterial endocarditis, et al[1][2].

IC50 & Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride (10 μg/mL) disrupts polymer peptidoglycan (PG) biogenesis by inactivating enzymes called penicillin-binding proteins (PBPs)[1].
Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride inhibits a broad spectrum of grampositive and gram-negative organisms with MIC values of 2, 2, 2, 2, 4, 4.4 and 5.7 μg/mL for Bacillus anthracis, Edwardsiella taFda, Vibrio cholera, Pasteurella multocida, Edwardsiella tarda, Alcaligenes sp and Proteus rettgeri, respectively[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride (0-50 mg/kg; p.o.; for 3.5 hours) has antibacterial activity in male Swiss-Webster mice with infected bacterial[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Swiss-Webster mice with infected bacterial[2]
Dosage: 0-50 mg/kg
Administration: Oral administration; for 3.5 hours
Result: Had antibacterial activity against Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus and several gram-negative species mice.
Clinical Trial
分子量

383.85

Formula

C16H18ClN3O4S

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

盐酸头孢氨苄

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (260.52 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6052 mL 13.0259 mL 26.0518 mL
5 mM 0.5210 mL 2.6052 mL 5.2104 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.51 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.51 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6052 mL 13.0259 mL 26.0518 mL 65.1296 mL
5 mM 0.5210 mL 2.6052 mL 5.2104 mL 13.0259 mL
10 mM 0.2605 mL 1.3026 mL 2.6052 mL 6.5130 mL
15 mM 0.1737 mL 0.8684 mL 1.7368 mL 4.3420 mL
20 mM 0.1303 mL 0.6513 mL 1.3026 mL 3.2565 mL
25 mM 0.1042 mL 0.5210 mL 1.0421 mL 2.6052 mL
30 mM 0.0868 mL 0.4342 mL 0.8684 mL 2.1710 mL
40 mM 0.0651 mL 0.3256 mL 0.6513 mL 1.6282 mL
50 mM 0.0521 mL 0.2605 mL 0.5210 mL 1.3026 mL
60 mM 0.0434 mL 0.2171 mL 0.4342 mL 1.0855 mL
80 mM 0.0326 mL 0.1628 mL 0.3256 mL 0.8141 mL
100 mM 0.0261 mL 0.1303 mL 0.2605 mL 0.6513 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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