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Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000)  (Synonyms: DSS (MW 36000-50000); DXS (MW 36000-50000))

目录号: HY-116282C
COA 产品使用指南

Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关,特别具有结肠上皮毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) 还被用于与胰岛素结合、封装在金纳米粒子中,作为胰岛素载体与胰岛素受体结合,达到缓慢释放胰岛素、延长胰岛素活性的目的。

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Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) Chemical Structure

Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) Chemical Structure

CAS No. : 9011-18-1

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规格 价格 是否有货 数量
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500 mg ¥845
In-stock
1 g ¥1350
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) is a polymer of anhydroglucose and is a potent inducer of colitis. Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) may be related to macrophage dysfunction, intestinal flora dysbiosis, and is particularly toxic to the colonic epithelium. Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) also inhibits human immunodeficiency virus replication by preventing viral adsorption to host cells. Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000) is also used to bind to insulin, encapsulate it in gold nanoparticles, and serve as an insulin carrier to bind to insulin receptors to achieve the purpose of slowly releasing insulin and prolonging insulin activity[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Dextran sulfate (平均分子量=35,000-45,000 Da, AuNPs@Dextran) 可用于通过分子识别靶向胰岛素,解离常数约为 5.3 μM[1]

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体内研究
(In Vivo)

诱导结肠炎[2][3][4][5]
致病原理
在小鼠或大鼠的饮用水中加入葡聚糖硫酸钠 (DSS) 可引起结肠上皮损伤和持续数天的强烈炎症反应,诱发结肠炎[4]。结肠炎的临床表现通常包括水样腹泻、便血和体重减轻[5]。诱导的病症表现与人溃疡性结肠炎(UC)极度相似,可用于研究急、慢性结肠炎的发生发展机制。并多种属动物中均可造模:小鼠、大鼠、斑马鱼、猪、果蝇等。
具体造模方法
Mice: Male C57BL/6J mice • 9-week-old
Administration: 1% w/v • po (added in drinking water) • administered in 7 days cycles
Mice: Male SPF-grade C57BL/6 mice • 6-8 weeks old
Administration: 2.8% w/v • po (added in drinking water) • administered in 7 days cycles
Rat: Sprague-Dawley male rats • 7-9 weeks old • 170-200 g
Administration: 4.5%-6.0% w/v • po (added in drinking water) • administered in 7 days cycles
Note
1. 小鼠按周期给药,每个周期处理 7 天,周期间间隔 10 天 (期间提供正常饮水)。急性结肠炎诱导执行 1 个周期即可,慢性结肠炎可重复处理 3 个周期。
2. 小鼠模型的急性期模型的使用剂量通常为 3-5% (W/V),慢性模型的使用剂量通常为 1-3% (W/V),大鼠的急性剂量为 4.5-6.0% w/v;具体实验需求及动物类型的适用浓度宜继续摸索。
3. 应用无菌水配置 DSS 饮用水,然后用 0.22 μm 的滤膜过滤;或者用高压灭菌的无菌水配制。

造模成功指标
临床症状:体重减轻;DAI (疾病活跃指数评分) 升高;组织水肿充血,有炎症现象。(DAI 主要从三个方面进行评估打分,分别为体重、粪便粘稠度、粪便潜血等)
结肠变化:结肠长度缩短,结肠组织切片中炎症细胞浸润明显增加,甚至溃疡形成。
细胞层面变化:杯状细胞脱落,上皮细胞和杯状细胞消失,腺隐窝开口扩张、隐窝脓肿,肌肉层增厚和脱离。
相关产品 Oxazolone (HY-126360)
拮抗产品 Carpalasionin (HY-N7533)

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分子量

35000-45000

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 5.5 mg/mL (超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (Infinity mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

参考文献
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Dextran sulfate sodium salt (MW 36000-50000)
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