2. MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt Apoptosis
  3. ERK Apoptosis
  4. DMU-212

DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMU-212 Chemical Structure

DMU-212 Chemical Structure

CAS No. : 134029-62-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
1 mg ￥248
In-stock
5 mg ￥620
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
25 mg ￥2000
In-stock
50 mg ￥3500
In-stock
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DMU-212 相关抗体

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DMU-212 is a methylated derivative of Resveratrol (HY-16561), with antimitotic, anti-proliferative, antioxidant and apoptosis promoting activities. DMU-212 induces mitotic arrest via induction of apoptosis and activation of ERK1/2 protein. DMU-212 has orally active[1][2].

体外研究
(In Vitro)

DMU-212 (0.3125-40 μM) 抑制 A375、MeWo、Bro 和 M5 人黑色素瘤细胞的生长[1]。
DMU-212 (30-50 μM；24 小时) 诱导A375细胞中细胞周期抑制剂、细胞凋亡和ERK激活的上调[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DMU-212 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: A375 cells, MeWo cells, M5 cells, Bro cells
Concentration: 0.3125 μM, 0,625 μM, 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM, 40 μM
Incubation Time: 96 hours
Result: Inhibited the cellular proliferation of human melanoma cells at submicromolar or micromolar concentrations (IC50=0.5 μM for A375 and Bro and IC50= 1.25 μM for MeWo and M5 cells).

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: A375 cells
Concentration: 20 μM, 30 μM, 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Caused a marked increase in the levels of p21, p53 and cyclin B1 proteins with a concomitant decrease in the levels of cyclin A2.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A375 cells
Concentration: 20 μM, 30 μM, 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Significant upregulated Bax, caspase 3 and caspase 9 protein levels, while decreased the levels of the anti-apoptotic protein Bcl-2.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: A375 cells
Concentration: 10 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours, 36 hours
Result: Induced apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

DMU-212 (50 mg/kg；ig；每周 3 次；持续 14 天) 抑制人卵巢癌异种移植模型中的肿瘤生长[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-weeks-old SCID female mice (20-24 g), with ovarian cancer xenografts[2]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Oral gavage, three times a week, for 14 days
Result: Lowered tumor burden.
分子量

300.35

Formula

C18H20O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (66.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3294 mL 16.6472 mL 33.2945 mL
5 mM 0.6659 mL 3.3294 mL 6.6589 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (6.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

DMU-212 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3294 mL 16.6472 mL 33.2945 mL 83.2362 mL
5 mM 0.6659 mL 3.3294 mL 6.6589 mL 16.6472 mL
10 mM 0.3329 mL 1.6647 mL 3.3294 mL 8.3236 mL
15 mM 0.2220 mL 1.1098 mL 2.2196 mL 5.5491 mL
20 mM 0.1665 mL 0.8324 mL 1.6647 mL 4.1618 mL
25 mM 0.1332 mL 0.6659 mL 1.3318 mL 3.3294 mL
30 mM 0.1110 mL 0.5549 mL 1.1098 mL 2.7745 mL
40 mM 0.0832 mL 0.4162 mL 0.8324 mL 2.0809 mL
50 mM 0.0666 mL 0.3329 mL 0.6659 mL 1.6647 mL
60 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5549 mL 1.3873 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DMU-212134029-62-2DMU212DMU 212ERKApoptosisExtracellular signal regulated kinasesResveratrolanticancerantimitoticantioxidantapoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
DMU-212
目录号：
HY-137977
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