2. PI3K/Akt/mTOR Autophagy Anti-infection Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway
  3. Akt Autophagy HCV ERK
  4. Honokiol

Honokiol  (Synonyms: 和厚朴酚; NSC 293100)

目录号: HY-N0003 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Honokiol Chemical Structure

Honokiol Chemical Structure

CAS No. : 35354-74-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
5 mg ￥281
In-stock
10 mg ￥450
In-stock
50 mg ￥550
In-stock
100 mg ￥770
In-stock
200 mg ￥990
In-stock
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Honokiol 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 41 篇科研文献

WB
IF

    Honokiol purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Anim. 2023 Mar 2.  [Abstract]

    IF staining assays demonstrates that Honokiol (5 mg/kg; i.p.; single) elevates the expression of SIRT3 in the lung tissues of APE (acute pulmonary embolism) rats.

    Honokiol purchased from MCE. Usage Cited in: Int J Biol Macromol. 2020 Mar 15;147:79-88.  [Abstract]

    Effect of GFP-A and Honokiol (activator of ERK1/2) (10 μmol/L) on the protein expression of NF-κB p65 in HT-29 cells. Cells were treated with 180 μg/mL GFP-A in the presence or absence of Honokiol for different durations of time. The expression of protein was analyzed by western blot. β-Actin was used as an equal loading control.

    查看 Akt 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Akt Akt1 Akt2 Akt3

    查看 ERK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Honokiol is a bioactive, biphenolic phytochemical that possesses potent antioxidative, anti-inflammatory, antiangiogenic, and anticancer activities by targeting a variety of signaling molecules. It inhibits the activation of Akt. Honokiol can readily cross the blood brain barrier[1][2][3][4].

    IC50 & Target[4]

    ERK1

     

    ERK2

     

    Autophagy

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM) 抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡，对 30 μM DBTRG-05MG 细胞的 IC50 约为。Honokiol 诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平[1]。
    Honokiol 具有抗癌作用，对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC50值为16.99 ± 1.28 μM，15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。Honokiol (3，10 μM) 在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显著抑制作用[2]。
    Honokiol (0.1-1.0 μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集，但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。honokiol (0.6 和 1.0 μM) 可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。Honokiol (5，10 μM) 显著抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Honokiol 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Honokiol-NM (40 mg/kg，po) 产生优异的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达在该处理组中显著改变 2.12、1.92 和 1.68 倍[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    266.33

    Formula

    C18H18O2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    和厚朴酚
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (187.74 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.7547 mL 18.7737 mL 37.5474 mL
    5 mM 0.7509 mL 3.7547 mL 7.5095 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： Corn Oil

      Solubility: 16.67 mg/mL (62.59 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.90%

    COA (196 KB) HNMR (197 KB) LCMS (482 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Cell Assay
    [2]

    In cytotoxicity assays, 10,000 cells/well are added to 96 wells plates and incubated overnight, thereafter cells are treated with different concentrations of Honokiol dissolved in dimethylsulphoxide (DMSO). Since Honokiol is not soluble in aqueous solvents, for in vitro studies Honokiol is dissolved in DMSO. To study the possible effect of DMSO on cells, solvent (DMSO) control is used at highest concentration of <0.1%. After 72 h treatment, cells are fixed and cell viability is measured by crystal violet staining (0.05%).

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [2]

    For anticancer in vivo studies, the MDA-MB-231 cells (2 million) are injected into mammary fat tissue. Two weeks after the tumor cell injections, palpable tumors are observed in mammary tissues, which is an indication of tumor formation. Then drug treatment either in free form or in nanomicellar forms is given orally at the dose of 40 and 80 mg/kg daily. The drug treatment is continued for 4 weeks, and the tumor volumes and body weights are recorded weekly. After 4 weeks of treatment, animals are sacrificed; final tumor volumes and weights are measured. These tumors are used for western blot and immunohistochemical analysis. For western blot experiments, tumor tissues are stored at −80°C till the analysis is done. For IHC, tumors are fixed in formal saline.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Honokiol 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.7547 mL 18.7737 mL 37.5474 mL 93.8685 mL
    5 mM 0.7509 mL 3.7547 mL 7.5095 mL 18.7737 mL
    10 mM 0.3755 mL 1.8774 mL 3.7547 mL 9.3869 mL
    15 mM 0.2503 mL 1.2516 mL 2.5032 mL 6.2579 mL
    20 mM 0.1877 mL 0.9387 mL 1.8774 mL 4.6934 mL
    25 mM 0.1502 mL 0.7509 mL 1.5019 mL 3.7547 mL
    30 mM 0.1252 mL 0.6258 mL 1.2516 mL 3.1290 mL
    40 mM 0.0939 mL 0.4693 mL 0.9387 mL 2.3467 mL
    50 mM 0.0751 mL 0.3755 mL 0.7509 mL 1.8774 mL
    60 mM 0.0626 mL 0.3129 mL 0.6258 mL 1.5645 mL
    80 mM 0.0469 mL 0.2347 mL 0.4693 mL 1.1734 mL
    100 mM 0.0375 mL 0.1877 mL 0.3755 mL 0.9387 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Honokiol35354-74-6NSC 293100和厚朴酚NSC293100NSC-293100AktAutophagyHCVERKPKBProtein kinase BHepatitis C virusExtracellular signal regulated kinasesInhibitorinhibitorinhibit

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