2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. HIV HIV Protease SARS-CoV Apoptosis MMP
  4. Indinavir sulfate

Indinavir sulfate  (Synonyms: 硫酸茚地那韦; MK-639; L735524)

目录号: HY-B0689A 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Indinavir sulfate Chemical Structure

Indinavir sulfate Chemical Structure

CAS No. : 157810-81-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Indinavir sulfate (MK-639) is an orally active and selective HIV-1 protease inhibitor with a Ki of 0.54 nM for PR. Indinavir sulfate exhibits anticancer activity by inhibiting the activation of MMPs-2 hydrolysis, anti-angiogenesis and inducing apoptosis. Indinavir sulfate is also a SARS-CoV 3CLpro inhibitor[1][2][3][4].

IC50 & Target

MMP-2

 

HIV-1

 

体外研究
(In Vitro)

Indinavir suLfate (0-50 μM；18 h) 阻断 PBMC 细胞 G0/G1 期的淋巴细胞周期并损害淋巴增殖反应[1]。
Indinavir suLfate (40 μM-40 nM；5 天) 在体外抑制细胞侵袭并 (40 μM-40 nM; 48 h) 激活 Huh7 和 SK-HEP-1 肝癌细胞的 MMPs-2[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Indinavir sulfate 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: PBMCs (from healthy and HIV-infected volunteers)
Concentration: 0-50 µM
Incubation Time: 18 h (pretreatment; stimulation with anti-CD3 for an additional 48 hours)
Result: Blocked anti-CD3-induced cell-cycle progression in a dose-dependent manner.
Resulted in dose-dependent reduction of lymphoproliferative responses.

Cell Invasion Assay[2]

Cell Line: Huh7 and SK-HEP-1 cells
Concentration: 40 µM-40 nM
Incubation Time: 5 days
Result: Reduced ability to invade an in vitro constituted extracellular matrix for both cell lines treated compared with the untreated cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Huh7 and SK-HEP-1 cells
Concentration: 40 µM-40 nM
Incubation Time: 48 h
Result: Blocked the conversion of latent MMP-2 to its 62/64-kDa active form.
体内研究
(In Vivo)

Indinavir suLfate (70 mg/kg；ig；每天一次，持续 3 周) 在体内抑制肝癌细胞的生长[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nude mice(s.c. into Huh7 and SK-HEP-1 cells)[2].
Dosage: 70 mg/kg
Administration: Oral gavage; once a day for 3 weeks.
Result: Delaied the growth of s.c. implanted hepatocarcinoma xenografts in nude mice compared with placebo.
Clinical Trial
分子量

711.87

Formula

C36H49N5O8S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

硫酸茚地那韦；硫酸茚地那维；硫酸吲地纳韦；硫酸英地那韦；硫酸印地那韦
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (140.48 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (70.24 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4048 mL 7.0238 mL 14.0475 mL
5 mM 0.2810 mL 1.4048 mL 2.8095 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (140.48 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (267 KB) LCMS (98 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Indinavir sulfate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.4048 mL 7.0238 mL 14.0475 mL 35.1188 mL
5 mM 0.2810 mL 1.4048 mL 2.8095 mL 7.0238 mL
10 mM 0.1405 mL 0.7024 mL 1.4048 mL 3.5119 mL
15 mM 0.0937 mL 0.4683 mL 0.9365 mL 2.3413 mL
20 mM 0.0702 mL 0.3512 mL 0.7024 mL 1.7559 mL
25 mM 0.0562 mL 0.2810 mL 0.5619 mL 1.4048 mL
30 mM 0.0468 mL 0.2341 mL 0.4683 mL 1.1706 mL
40 mM 0.0351 mL 0.1756 mL 0.3512 mL 0.8780 mL
50 mM 0.0281 mL 0.1405 mL 0.2810 mL 0.7024 mL
60 mM 0.0234 mL 0.1171 mL 0.2341 mL 0.5853 mL
DMSO 80 mM 0.0176 mL 0.0878 mL 0.1756 mL 0.4390 mL
100 mM 0.0140 mL 0.0702 mL 0.1405 mL 0.3512 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Indinavir157810-81-6MK-639 L735524硫酸茚地那韦硫酸茚地那维硫酸吲地纳韦硫酸英地那韦硫酸印地那韦MK639MK 639L735524L 735524L-735524HIVHIV ProteaseSARS-CoVApoptosisMMPHuman immunodeficiency virusSARS coronavirusMatrix metalloproteinasesCD4 T cellsPBMChepatocarcinomasHuh7SK-HEP-1Inhibitorinhibitorinhibit

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Indinavir sulfate
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