1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis
  3. KS106

KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

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KS106 Chemical Structure

KS106 Chemical Structure

CAS No. : 2408477-50-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1363
In-stock
5 mg ¥3000
In-stock
10 mg ¥4800
In-stock
25 mg ¥9500
In-stock
50 mg   询价  
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生物活性

KS106 is a potent ALDH inhibitor with IC50s of 334, 2137, 360 nM for ALDH1A1, ALDH2, and ALDH3A1, respectively. KS106 shows antiproliferative and anticancer effects with low low toxic.KS106 significantly increases ROS activity, lipid peroxidation and toxic aldehyde accumulation. KS106 induces apoptosis and cell cycle arrest at the G2/M phase[1].

IC50 & Target

ALDH2

2137 nM (IC50)

ALDH1A1

334 nM (IC50)

ALDH3A1

360 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

KS106 (compound 3h) (0-100 µM; 72 h) shows anti-proliferative activity with IC50s of 5.7, 5.7, 5.7, 4.9, 1.5, 2.6, 1.6, 1.7, 2.2, 20.7 µM for UACC 903, 1205 Lu, HCT116, HT29, NCIH929, U266, RPMI8226, MM.1R, MM.1S, FF2441 cells, respectively[1].
KS106 (5 µM, 24 h) induces apoptosis and cell cycle arrest at the G2/M phase[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HCT116, HT29 cells
Concentration: 5 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced cell apoptosis.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 5 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced cell cycle arrest at G2/M phase.
分子量

474.29

Formula

C18H15BrF3N3O2S

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (210.84 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1084 mL 10.5421 mL 21.0841 mL
5 mM 0.4217 mL 2.1084 mL 4.2168 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1084 mL 10.5421 mL 21.0841 mL 52.7104 mL
5 mM 0.4217 mL 2.1084 mL 4.2168 mL 10.5421 mL
10 mM 0.2108 mL 1.0542 mL 2.1084 mL 5.2710 mL
15 mM 0.1406 mL 0.7028 mL 1.4056 mL 3.5140 mL
20 mM 0.1054 mL 0.5271 mL 1.0542 mL 2.6355 mL
25 mM 0.0843 mL 0.4217 mL 0.8434 mL 2.1084 mL
30 mM 0.0703 mL 0.3514 mL 0.7028 mL 1.7570 mL
40 mM 0.0527 mL 0.2636 mL 0.5271 mL 1.3178 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2108 mL 0.4217 mL 1.0542 mL
60 mM 0.0351 mL 0.1757 mL 0.3514 mL 0.8785 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1318 mL 0.2636 mL 0.6589 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1054 mL 0.2108 mL 0.5271 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
KS106
目录号:
HY-146683
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